Низкомолекулярный пластификатор

Cтраница 2

В то же время растворимые низкомолекулярные пластификаторы способны к выпотеванию через поверхность в процессе изготовления изделия и при последующей его эксплуатации. Такой пластификатор может даже явиться носителем миграции других растворимых добавок, например стабилизаторов, применяемых для повышения стойкости в процессе переработки. [16]

Зависимость наивероятнейшего времени релаксации поливинилхло-рида от температуры для дипольно-сегментального ( а и дипольно-группового. [17]

При введении в полимер низкомолекулярных пластификаторов изменяется ряд параметров дипольно-сегментальных потерь. [18]

При введении в полимер низкомолекулярных пластификаторов изменяется ряд параметров дипольно-сегментальных потерь. В общем случае, в связи с убыванием числа мономерных звеньев макромолекул в единице объема уменьшается к аякс, хотя при малых концентрациях пластификатора изменение бмакс может компенсироваться ростом этой величины вследствие сужения спектра тр. Наряду с изменением тр наблюдается уменьшение наклона кривых lg Тр-1 / Т ( рис. НО) и в пределе, при достаточном разбавлении, дипольно-сегментальный процесс трансформируется в процессе релаксации, присущий растворам полимеров. [19]

Зависимость наивероятнейшего времени релаксации поливинилхло-рида от температуры для дипольно-сегментального ( а и диполыю-группового. [20]

При введении в полимер низкомолекулярных пластификаторов изменяется ряд параметров дипольно-сегментальных потерь. [21]

Таким образом, присутствие низкомолекулярного пластификатора, который для каждого полимера имеет иной химический состав, снижает температуру стеклования и затрудняет переход в стеклообразное состояние. Этот эффект достигается в технике введением в материал соответствующих пластификаторов. [22]

Влияние очистки на диэлектрические потери соеола. [23]

При введении в полимер низкомолекулярных пластификаторов изменяется ряд параметров дипольно-сегментального процесса. Область максимума tg б ( или е) смещается к более низким температурам в соответствии с изменением Гс, т.е. наблюдается уменьшение наиболее вероятного времени релаксации тр. В общем случае в связи с убыванием числа мономерных звеньев макромолекул в единице объема уменьшается е, хотя при малых концентрациях пластификатора понижение Е может компенсироваться за счет роста этой величины вследствие сужения спектра тр. [24]

При введении в полимер низкомолекулярных пластификаторов ( дику-милметана, дитолилметана [1] и др.) в количестве 2 % наблюдается заметное повышение текучести полипропилена, однако необходимость дальнейшего удаления и регенерации этих веществ осложняет технологический процесс. [25]

Чаще всего применяемые на практике низкомолекулярные пластификаторы имеют много недостатков. [26]

Введение в полимеры уменьшающих внутримолекулярное взаимодействие низкомолекулярных пластификаторов приводит к повышению молекулярной подвижности и существенному возрастанию а. Отметим, что все факторы, изменяющие интенсивность молекулярного движения сегментального типа, влияют на а. Так, при кристаллизации сегментальная подвижность затрудняется и а полимеров уменьшается. [27]

Это правило справедливо для небольших концентраций полярных низкомолекулярных пластификаторов относительно простого строения, но не может быть распространено на современные пластификаторы усложненной структуры, в которых неполярная часть молекулы также принимает участие во взаимодействии с полимером. [28]

Последние наши работы позволили установить, что любые низкомолекулярные пластификаторы не в состоянии обеспечить длительного сохранения эластичности. [29]

В патентной литературе сообщается о получении пластифицированных низкомолекулярными пластификаторами композиций поликарбоната. [30]

Страницы: 1 2 3 4