Низкомолекулярный пластификатор

Cтраница 4

Рассматривать действие пластификаторов так же подробно, как действие наполнителей и стабилизаторов нецелесообразно, так как имеется достаточно полная обзорная литература [6, 10, 15]; кроме того, в последнее время наметилась тенденция обходиться без использования низкомолекулярных пластификаторов, достигая хорошей перерабатываемости, эластичности и морозостойкости композиции, используя смеси полимеров. При этом, по-видимому, редко удается добиться термодинамического равновесия системы, подобного равновесию термодинамически устойчивых систем-смесей низкомолекулярных жидкостей. Однако, если переход к равновесию ( состояние, когда смесь расслоилась) в условиях эксплуатации происходит столь медленно, что недопустимое изменение свойств происходит после окончания срока эксплуатации, то можно говорить об эксплуатационной совместимости, которую можно прогнозировать. [46]

Пластификаторы оказывают существенное влияние на горючесть пластифицированных полимеров. Низкомолекулярные пластификаторы типа сложных эфиров дикарбоновых кислот, находящиеся в пластифицированном полимере, при контакте с пламенем выделяются из пленки, а затем воспламеняются. Скорость горения пластификатора зависит от его состава и условий, в которых про -, исходит горение. ПВХ-пластикаты, содержащие хлорированные парафины различной степени хлорирования, воспламеняются с трудом. [47]

Горючесть пластиката зависит исключительно от применяемого пластификатора. Низкомолекулярные пластификаторы типа сложных эфиров дикарбоновых кислот, находящиеся в пластикате, при контакте с пламенем выделяются из пленки и затем воспламеняются. Пластиката, содержащие хлорированные парафины различной степени хлорирования, воспламеняются трудно. [48]

Несмотря на то что микрофильтрационные мембраны из НЦ или НЦ - АЦ пригодны для использования в виде плоских фильтрующих дисков в плоскорамном элементе, по своей прочности и эластичности они пригодны также для использования в патронных фильтрах. Возможно дополнительное введение низкомолекулярных пластификаторов ( таких как глицерин), чтобы мембраны можно было скручивать, но такая обработка приводит к снижению прочности материала, особенно после обработки в автоклаве. Однако использование высокомолекулярного нерастворимого и неэкстрагируемого пластификатора представляется заманчивым. Ввиду неполного понимания факторов, определяющих совместимость полимерных смесей, выбор этилцеллюлозы ( ЭЦ) в качестве полимерного пластификатора для замены АЦ в смеси НЦ - АЦ был осуществлен в большей степени эмпирическим путем. [49]

Химическая природа и количество введенного пластификатора, формируя определенную структуру в полимерных пленках, оказывают значительное влияние на физико-механические, диэлектрические свойства, проницаемость пленок к различным парам, жидкостям и газам, на стойкость к атмосферным условиям и микроорганизмам. Введение значительных количеств низкомолекулярного пластификатора при воздействии температуры или механических нагрузок способствует подвижности системы, вызывая изменение структуры при переработке и эксплуатации. Миграция пластификатора, связанная с воздействием внешней среды, также приводит к нежелательным изменениям структуры полимерного материала, особенно пленок, поскольку они обладают большой поверхностью и малой толщиной. [50]

Физико-химическая характеристика и состав масел. [51]

Летучесть и высокая экстрагируемость низкомолекулярных пластификаторов различными растворителями и маслами ограничивает их использование в маслостойких резинах, эксплуатирующихся при высоких температурах. [52]

Зависимость индекса течения расплавов от состава смесей ПВХ со статистическим ( / и однородным ( 2 сополимерами ВХ-ВА ( 190 С, 71 - ЮОО с-1. [53]

Высокая вязкость расплава ПВХ в сочетании с низкой термостабильностью создают большие трудности в процессе его переработки. Поскольку введение в ПВХ низкомолекулярных пластификаторов, эффективно снижающих вязкость, приводит к потере ценных свойств материала [1], наиболее целесообразно использование полимерных модификаторов вязкости. Так, ряд работ [2-4] посвящен описанию процесса переработки композиций на основе смеси ПВХ и близких ему по химической природе сополимеров винилхлорида ( ВХ) с винилацетатом ( ВА) или только последних, содержащих доминирующее количество ВХ. Однако при попытке полной замены ПВХ на сополимер возникают трудности, связанные со снижением термостабильности и теплостойкости материала, а также повышением его стоимости. [54]

Механизм пластификации подобен механизму растворения. В том случае, когда низкомолекулярный пластификатор является термодинамически хорошим растворителем для полимера, его называют истинным, он воздействует на молекулярную структуру полимерного тела. [55]

Применение полимерных пластификаторов позволяет избежать указанных недостатков или в значительной степени их уменьшить. С другой стороны, применение низкомолекулярных пластификаторов допускает регулирование степени паро - и газопроницаемости, что особенно важно для упаковочных пленок. [56]

Память системы об исчезнувшей гетерогенности выражается в наличии значительных внутренних напряжений, возникших в процессе контракции пор. При контакте криптогетерогенных систем с низкомолекулярными пластификаторами ( жидкими или парообразными) наблюдается самопроизвольное восстановление ( полное или частичное) гетерогенной структуры. Необходимым условием криптогетеро-генности полимерных материалов является их пребывание в стеклообразном состоянии. Если же криптогетерогенную систему нагреть выше температуры стеклования, внутренние напряжения рассасываются и система необратимо теряет гетерогенность. [57]

Страницы: 1 2 3 4