Cтраница 2
Целью пластификации полимеров является, как известно, улучшение их эластических свойств и сохранение этих эластических свойств-при низких температурах. Проникая между молекулами полимера, пластификатор раздвигает звенья соседних молекул и тем самым облегчает процесс передвижения молекул полимера относительно друг друга. Чтобы оказать пластифицирующее воздействие молекулы пластификатора должны прочно удерживаться между молекулами полимера, иначе говоря, пластификатор должен хорошо совмещаться с полимером. При плохой совместимости пластификатор постепенно выделяется ( выкристаллизовывается или выпотевает) из полимера и перестает, таким образом, оказывать пластифицирующий эффект. Нарушение связи между молекулами полимера, вызываемое проникновением пластификатора, раздвижение-цепей полимеров и экранирование дипольных групп должны значительно-уменьшить силы взаимодействия между макромолекулами, что в свою. [16]
Методы пластификации полимеров в принципе мало зависят от природы полимера; они в равной мере применимы при совмещении как высокомолекулярных, так и более низкомолекулярных веществ. Поэтому при описании какого-либо метода пластификации определенного полимера следует помнить, что этот метод в равной мере применим и для других полимеров. [17]
Целью пластификации полимеров является, как известно, придание полимеру каучукоподобных свойств за счет улучшения эластических свойств системы и сохранения этих свойств при низких температурах. Нарушение связи между молекулами полимера, вызываемое проникновением пластификатора, раздвижение цепей полимера, экранирование дипольных групп должны значительно уменьшить силы взаимодействия между макромолекулами, приводя тем самым к снижению температуры стеклования пластифицированного полимера. [18]
Способ пластификации полимеров широко используется для снижения 7С аморфных полимеров ниже температуры их эксплуатации и резкого повышения их эластичности. Существуют также другие типы пластификации, например внутренняя и высокотемпературная, однако проблема не в механизме пластификации. [19]
Эффективность пластификации полимера данным веществом обычно зависит от ряда факторов, таких, как величина и природа взаимодействия между различными компонентами, размер и форма молекул сорбируемого вещества, внутренняя гибкость полимерных цепей, химическая природа полимера и температура. Различные сочетания этих факторов обусловливают очень сложный характер процесса. Следо зательно, величину и направление зависимости различных параметров от концентрации можно заранее предсказать лишь в самых общих чертах. [20]
Способ пластификации полимеров широко используется для снижения Тс аморфных полимеров ниже температуры их эксплуатации и резкого повышения их эластичности. Существуют также другие типы пластификации, например внутренняя и высокотемпературная, однако проблема не в механизме пластификации. [21]
Под пластификацией полимеров понимается увеличение подвижности структурных элементов полимера при введении в него специально подобранных веществ - пластификаторов, не взаимодействующих химически с полимером. Пластификаторы вводятся в полимер с целью повышения - деформируемости полимерного материала при воздействии механических усилий во всех трех физических состояниях - стеклообразном, высокоэластическом и вязкотекучем. Введение пластификатора в полимер приводит к снижению прочности и увеличению относительного удлинения полимера; возрастание подвижности отдельных звеньев полимера вызывает снижение удельного объемного электрического сопротивления и повышение максимального значения тангенса угла диэлектрических потерь. [22]
Под пластификацией полимеров в широком значении этого термина обычно понимают эффект повышения подвижности структурных элементов или самих цепных молекул за счет введения в полимер специально подобранных веществ - пластификаторов, не вступающих в химическое взаимодействие с полимером. [23]
Под пластификацией полимеров в широком значении этого слова следует понимать повышение подвижности структурных элементов полимеров путем введения в них специально подобранных веществ - пластификаторов. [24]
Пластификаторы 592 Пластификация полимеров - 592 Плзстичлост. [25]
Вызываемая водой пластификация полимеров в результате разрыва гидрофобных водородных связей между полимерными цепями представляет собой довольно общее явление. Показано ( 30), что снижение температуры стеклования композиции эпоксидная смола - диамин пропорционально количеству воды в системе. Джонсон и др. ( 27) сообщают о том, что полисульфон и поливинилацетат в ходе диэлектрических измерений обнаруживают в области низких температур более заметный р-пере-ход, чем в случае некластеризованной воды. Кластеризованная вода в поливинилацетате не оказывает никакого влияния на температуру стеклования ГСт, хотя и наблюдается сдвиг Гст при увеличении количества некластеризованной воды. [26]
В действительности пластификация полимеров протекает значительно сложнее. [27]
За счет пластификации полимера достигается увеличение подвижности цепей макромолекул, их способность к перемещению друг относительно друга. Действие пластификаторов сводится к снижению температуры стеклования ( Тс) полимера. [28]
Повышение темп-ры и пластификация полимера приводят к уменьшению времени релаксации, поэтому на зависимости X от темп-ры и содержания пластификатора наблюдается минимум. Ориентация структуры при пульсирующем растяжении повышает Я. При типичном виде испытаний - знакопеременном изгибе - X невелика. Влиянием релаксационных факторов объясняется и хорошо известная из практики опасность многократного удара, хотя время действия нагрузки при ударе меньше, чем при гармонич. Высокая скорость деформирования приводит к перенапряжениям в момент удара, а длительный отдых между ударами вызывает разупрочнение материала из-за уменьшения степени ориентации. [29]
Повышение темп-ры и пластификация полимера приводят к уменьшению времени релаксации, поэтому на зависимости Я от темп-ры и содержания пластификатора наблюдается минимум. Ориентация структуры при пульсирующем растяжении повышает X. При типичном виде испытаний - знакопеременном изгибе - К невелика. Влиянием релаксационных факторов объясняется и хорошо известная из практики опасность многократного удара, хотя время действия нагрузки при ударе меньше, чем при гармонич. Высокая скорость деформирования приводит к перенапряжениям в момент удара, а длительный отдых между ударами вызывает разупрочнение материала из-за уменьшения степени ориентации. [30]