Пластификация - полимер
Cтраница 4
Исследования последних лет по изучению процессов пластификации полимеров ( 154 - 155 ] отчетливо показали огромную роль химической природы пластификатора, размера и формы молекул, которые влияют - на термодинамическое сродство компонентов и величину понижения темлературы стеклования. [46]
Штаркмана и др. - в области пластификации полимеров получены существенно новые результаты теоретического и прикладного характера. Установлены важные закономерности и правила равных мольных долей [ 61, равных объемов [7], молекулярной и структурной пластификации [8], эффект малых добавок [9, 10], влияние химической структуры пластификаторов [11, 12] и ряд других. Значительно продвинулась вперед проблема модификации жесткоцепных полимеров олигомерными и полимерными добавками, где следует отметить работы Г. Л. Слонимского, А. А. Берлина, М. С. Акутина, В. Е. Гуля, В. Н. Кулезнева, И. И. Перепечко и др. Полимерные модификаторы ( смолы) в малых дозах успешно могут быть использованы для модификации резиновых смесей. [47]
Связанная ( локализованная) вода обусловливает пластификацию полимера, создает влажностные напряжения, осмотическое давление и другие физические явления, способные вызвать в определенных условиях механическое разрушение материала. [48]
Поэтому с точки зрения понижения температуры стеклования пластификация полимера полимером, которая будет рассмотрена ниже, всегда менее эффективна по сравнению с пластификацией низкомолекулярньщи веществами. При прочих равных условиях наилучшими пластификаторами должны быть соединения с наименьшим молекулярным весом, обеспечивающим, однако, достаточно высокие температуры кипения ( 250 - 300 С) Т Преимущество самопластификации состоит в том, что пластификатор и полимер, имея одинаковое химическое строение, хороню совмещаются. Иное наблюдается при применении в качестве пластификаторов соединений, отличающихся по химическому строению от полимеров. [49]
По мере повышения относительного содержания растворителя происходит дальнейшая пластификация полимера, сопровождающаяся понижением температуры текучести и температуры стеклования его, увеличением скорости релаксационных явлений. Полимер приобретает текучесть и постепенно переходит в состояние раствора в данном растворителе. При дальнейшем прибавлении растворителя понижается концентрация полимера, и может быть получен разбавленный раствор. [50]
По мере повышения относительного содержания растворителя происходит дальнейшая пластификация полимера, сопровождающаяся понижением температуры текучести и температуры стеклования его, увеличением скорости релаксационных явлений. Полимер приобретает текучесть и постепенно переходит в состояние раствора в данном растворителе. При дальнейшем прибавлении растворителя понижается концентрация и может быть получен разбавленный раствор. [51]
По мере повышения относительного содержания растворителя происходит дальнейшая пластификация полимера, сопровождающаяся понижением температуры текучести и температуры стеклования его, увеличением скорости релаксационных явлений. Полимер приобретает текучесть и постепенно переходит в состояние раствора в данном растворителе. При дальнейшем прибавлении растворителя понижается концентрация полимера, и может быть получен разбавленный раствор. [52]
 |
Температурная зависимость tg6 для полиэтилена высокого давления. v50 кГц ( сноску на стр. 240. [53] |
Существенное влияние на релаксационные диэлектрические потери оказывает также пластификация полимеров. С ростом концентрации пластификаторов в полимере время релаксации, как правило, уменьшается, а область максимума дипольно-сегментальных потерь сдвигается в сторону низких температур, поскольку пластификация, как правило, существенно снижает температуру структурного стеклования. [54]
Существенное значение для процессов переработки ПМ имеет также пластификация полимеров. Под пластификацией понимают повышение пластичности полимеров при их переработке и эластичности при эксплуатации. Сущность пластификации состоит в снижении температуры стеклования полимера Тс и расширении интервала АГ ТТ - Гс. Пластификация полимеров может быть достигнута различными методами, в связи с чем различают внутреннюю и внешнюю пластификацию. [55]
Уравнение ( 4) аналогично уравнению Буркова для пластификации полимеров. Уравнение ( 3) отражает энергетику процессов автопластификации полимерных компонентов пеков и не имеет аналогов в теории полимеров. [56]
Страницы: 1 2 3 4