Внутренняя пластификация

Cтраница 1

Внутренняя пластификация заключается в ослаблении межмолекулярных связей между цепями макромолекул полимера за счет изменения химической природы элементарных звеньев в них, что приводит к снижению концентрации полярных групп, обусловливающих образование этих связей. [1]

Внутренняя пластификация достигается введением эластичных звеньев полимерных цепей в жесткие участки цепи путем сополимеризации или описанного ранее соединения жестких блоков эластичными связующими звеньями. Сополимер стирола и бутадиена является материалом, KOTopo. [2]

Внутренняя пластификация выгодно отличается от внешней. Это отличие заключается в том, что обычные пластификаторы за большее или меньшее время все же улетучиваются, материал постепенно теряет эластичность, морозостойкость, при внутренней же пластификации свойства материала остаются постоянными, так как пластифицирующее действие оказывают элементы структуры самих макромолекул. [3]

Внутреннюю пластификацию осуществляют, сополимеризуя ме-тилметакрилат с одним из акрилатов, например этилакрилатом, этилгексилакрилатом или с метакрилатом, обладающим длинной цепью, например стеарилметакрилатом. [5]

Зависимость деформации полимеров от температуры. [6]

Внутренней пластификацией является сополимеризация, т.е. полимеризация смеси мономеров, причем один из них должен давать весьма эластичный полимер. В цепи полученного таким образом сополимера чередуются звенья цепей обоих мономеров, что и предопределяет его эластичность. Перемещение температурного интервала высокоэластичного состояния полимера в более низкую область и ее расширение широко используется в промышленности. [7]

Зависимость состояния вещества от величины молекулярного-веса и температуры. [8]

Внутренней пластификацией называется ослабление связи ме жду цепями полимера посредством изменения состава или строения самой цепи. [9]

Внутренней пластификацией называется ослабление связи между цепочками полимера за счет изменения состава или строения самой цепочки в результате сополимеризации или других процессов. [10]

Для внутренней пластификации и облегчения переработки175 обычно применяют небольшие количества акриловых эфиров. [11]

Сравнение внутренней пластификации сложными виниловыми эфирами с внешней пластификацией ПВХ различными сложными эфирами позволяет сделать вывод, что при равных мольных долях мономера и пластификатора в первом случае в большей степени изменяется Гт, а во втором - Тс. Большое влияние звеньев второго мономера на 7 т можно объяснить уменьшением регулярности строения ПВХ и ослаблением межмолекулярного взаимодействия, что облегчает перемещение макромолекул друг относительно друга. Снижение степени регулярности полимера имеет место при сополи-меризации винилхлорида с любым мономером. [12]

При внутренней пластификации изменение потенциального барьера врашения и ослабление притяжения между макромолекулами достигаются путем изменения химического строения самого полимера С этой целью замешают активные группы макромолекулы менее активными ( например, устраняют водородные связи путем этерификации карбоксильных групп или алкилирования гидроксильных и аминогрупп) или меняют строение полимера в самом процессе его получения В то время как хлопковая целлюлоза имеет удлинение 8 - 9 % и не может быть расплавлена без разложения, трипропионат ее обладает удлинением до 15 % и температурой плавления 239 С. [13]

Различают внешнюю и внутреннюю пластификацию; внешняя заключается в добавлении к чистому полимеру небольших количеств растворителя, родственного по химическому составу данному полимеру. Полимер поглощает низкомолекулярную жидкость; ее молекулы, притягиваясь своими полярными группами к полярным группам полимера, ослабляют действие сил молекулярного сцепления и увеличивают гибкость цепей. Пластифицируются и неполярные углеводородные полимеры, при этом пластификация обусловливается раздвижением цепей и уменьшением вязкости системы. [14]

Под внутренней пластификацией имеется в виду снижение жесткости за счет изменения молекулярной структуры. [15]

Страницы: 1 2 3 4