Структурная пластификация

Cтраница 1

Диаграмма взаимного смешения эфира целлюлозы с пластифицирующими добавками. [1]

Структурная пластификация рассматривается как изменение физико-механических показателей полимера при введении в него несовмещающихся или весьма ограниченно совмещающихся пластификаторов. [2]

Структурная пластификация за счет содержащихся в сополимере ацетатных групп проявляется в значительном сокращении работы, затрачиваемой на вальцевание. [3]

При структурной пластификации вводимый пластификатор распределяется между элементами структуры, облегчая тем самым взаимные перемещения не отдельных звеньев, а агрегатов макромолекул. [4]

Кривая зависимости температуры стеклования полистирола от объемной доли этилбен-зола.| Зависимость Тс нитрата целлюлозы от содержания касторового масла.| Концентрационная зависимость эффективной вязкости полипропилена от введения iB него полисилоксана ПЭС-С-1. [5]

Эффект структурной пластификации очень важен при модификации свойств полимеров, аморфлых полимеров в особенности. Экспериментально установлено, что введение очень малых количеств ( порядка 0 5 %) структурного пластификатора в расплавы аморфных полимеров вызывает резкое снижение эффективной вязкости расплава. [6]

Кривая зависи-люсти температуры стеклования полистирола от объемной доли этилбен-зола.| Зависимость Тс нитрата целлюлозы от содержания касторового масла.| Концентрационная зависимость эффективной вязкости полипропилена от введения в него полисилоксана ПЭС-С-1. [7]

Эффект структурной пластификации очень важен при Модификации свойств полимеров, аморф. Экспериментально установлено, что введение очень малых количеств ( порядка 0 5 %) структурного пластификатора в расплавы аморфных полимеров вызывает резкое снижение эффективной вязкости расплава. [8]

При структурной пластификации пластификатор распределяется среди пачек цепных молекул, нарушаются контакты между пачками и в случае достаточно рыхлой их упаковки в полимерном материале возникает упругость, приводящая к повышению общей деформируемости полимерного материала при наложении силы, в особенности при ударных нагрузках. [9]

Как известно, пластификация термореактивных полимеров путем структурной пластификации связана с большими трудностями. Его перемешивают с вторичным пластификатором, например с крезилглицериновым эфиром, при 150 С, а затем спрессовывают на холоду в плитки, которые затем вальцуют с меламино-формальдегидной смолой. Этот процесс можно рассматривать как пластификацию, но скорее здесь происходит совмещение двух видов полимеров, мало отличающихся по степени полимеризации. С такой же точки зрения следует оценивать и предложение Кормана 83 использовать для придания нитратам или ацетатам целлюлозы особой эластичности и водостойкости поливинил-ацеталей с числом атомов углерода в альдегиде более восьми. [10]

К внешней пластификации относится и случай так называемой структурной пластификации, когда эффект пластификации достигается введением в полимер очень небольших количеств ( до 1 %) пластификатора. Ясно, что при таком количестве пластификатор не может равномерно распределяться в объеме полимера. В этом случае его молекулы располагаются на границах раздела между элементами надмолекулярных структур полимера, что вызывает изменение физических и физико-механических свойств полимера аналогично тому, как это происходит при обычной пластификации. [11]

Зависимость температуры стеклования нитрата целлюлозы от содержания касторового масла.| Характер изменения температуры стеклования полимера в зависимости от типа пластификатора. [12]

По-видимому, одной из наиболее вероятных гипотез является представление о структурной пластификации, предложенное Козловым. [13]

Концепция о существовании в аморфных полимерах областей с различной упорядоченностью и сущность явления структурной пластификации уже сами по себе предопределяют неоднородное распределение пластификатора на микроуровие в системе полимер - пластификатор в связи с различной парциальной растворимостью элементов структур в пластификаторе. Можно полагать, что отмеченный эффект - обогащение пластификатором одних областей и обеднение других, будет сказываться на ряде свойств пластифицированных полимеров, и, по-видимому, s первую очередь на тех, которые связаны с подвижностью активных групп полимера в поле действия сил, например, диэлектрические потери. [14]

Здесь хотелось бы отметить, что для пленок наиболее существенное значение приобретает способ структурной пластификации, при котором фибриллярные образования смазывают очень небольшим количеством пластификатора [20], в результате чего они приобретают повышенную подвижность. В принципе, этот способ наиболее удобен для модификации свойств электроизоляционных пленок, для которых весьма важно, чтобы пластификатор добавлялся в небольших количествах во избежание изменения электрических характеристик. [15]

Страницы: 1 2