Внутрипачечная пластификация

Cтраница 1

Внутрипачечная пластификация 182 Волькенштейна-Птицына теория 30 ел. [1]

Для внутрипачечной пластификации необходима полная совместимость полимера с пластификатором. [2]

Для внутрипачечной пластификации характерно непрерывное понижение Тс с увеличением количества введенного пластификатора ( рис. 206), При межпачечной пластификации наблюдаются значительные понижения температуры стеклования при введении очень небольших количеств пластификатора, по Тс понижается только до определенного предела. Это хорошо видно из рис. 206, на котором приведены данные для системы нитрат целлюлозы - касторовое масло. [3]

Зависимость температуры стеклования целлюлозы от количества введенного пластификатора, определенная из термомеханических кривых по точке изгиба ( нечетные номера и по точке перегиба ( четные номера. [4]

Один из этих типов - внутрипачечная пластификация осуществляется в том случае, если взаимодействие молекул пластификатора и активных групп полимерных цепей выше, нежели межмолекулярное взаимодействие в самом полимере. Пластифицирующее действие таких неограниченно смешивающихся с полимером пластификаторов приводит к разрушению любых вторичных структурных образований в полимере, и мы имеем дело по существу с твердым раствором полимера и пластификатора. Картина резко меняется, если эффект взаимодействия молекул пластификатора с активными группами полимерных цепей существенно слабее межмолекулярных взаимодействий в самом полимере. Тогда пластификатор может взаимодействовать лишь с молекулами, находящимися на поверхности вторичных структурных образований в полимере, и такой тип пластификации следовало бы именовать межпачечной пластификацией. [5]

Расслаивание может происходить также и при внутрипачечной пластификации, если в полимер введено больше пластификатора, чем он способен растворить. [6]

В этом случае, вероятно, происходит межпачечная и частично - внутрипачечная пластификация. [7]

В литературе3 имеются данные о том, что при пластификации полимеров высокомолекулярными пластификаторами незначительному содержанию пластификатора соответствует внутрипачечная пластификация, а большому содержанию - межпачечная. Во всяком случае сначала наблюдается некоторое понижение температуры размягчения, а затем уже она практически не зависит от концентрации пластификатора. Это свидетельствует о том, что пластификация Ф-1 ф является преимущественно межпачечной. Развернутые макромолекулы этого полиарилата агрегированы в продолговатые пачки, внутрь которых может проникнуть лишь ограниченное количество пластификатора, а большая его часть располагается между пачками или между более крупными надмолекулярными образованиями. Механизм пластификации полиарилата с глобулярной структурой Ф-1 гл существенно отличается от описанного выше. Скрученные макромолекулы этого полимера агрегируются в шарообразные пачки - гроздья. Молекулы пластификатора могут агрегироваться совместно с молекулами полимера, образуя общие гроздья, состоящие как из глобулярных макромолекул полимера, так и из молекул пластификатора. В этом случае механизм пластификации в соответствии с общепринятой терминологией является внутрипачечным ( поскольку гроздь и есть глобулярная пачка); температура размягчения, как обычно и бывает при внутрипачечной пластификации, постепенно понижается с увеличением содержания пластификатора. [8]

Зависимость модуля упругости концентрации пластификатора, что соответствует механизму внутрипачечной пластификации. Такие пластификаторы, как диоктил. [9]

Закономерности, наблюдаемые при проникновении пластификатора внутрь фибрилл и гроздей, также не могут не различаться. Поэтому и внутрипачечная пластификация полимеров с разной надмолекулярной структурой должна рассматриваться отдельно. [10]

При этом процесс смешения пластификатора с полимером, являющийся атермическим ( см. § 28), осуществляется самопроизвольно в результате повышения энтропии системы. В обоих случаях внутрипачечной пластификации происходит разрушение надмолекулярных структур в полимере, и возникающая при такой пластификации система является истинным раствором пластификатора в полимере. [11]

Зависимость Тс нитрата целлюлозы от содержания введенного пластификатора.| Зависимость Тс триацетата целлюлозы от содержания введенного пластификатора. [12]

На приведенных рисунках для сравнения даны оба типа пластификации - внутрипачечный и межпачечный по отношению к нитрату и ацетату целлюлозы. Кривые 1 на рис. 74 и 75 показывают эффект внутрипачечной пластификации, при которой понижение Тс строго пропорционально мольной доле пластификатора. [13]

Все указанные выше пластификаторы имеют различные полярные группы I-ОН, - СООН, ЛЧН и др. 1, каждая из которых может вступать во Взаимодействие с гидроксильной группой цепи ПВС или его сополимеров непосредственно или с участием молекул воды, образуя водородные связи. Поэтому можно полагать, что взаимодействие ПВС е этими пластификаторами подчиняется механизму внутрипачечной пластификации. [14]

Ими было показано, что модуль упругости аце-тобутирата целлюлозы понижается в результате введения бутадиен-нитрильного каучука в количестве, соответствующем внутрипачечной пластификации. [15]

Страницы: 1 2