Платэ

Cтраница 1

Платэ, Строганов и Таран осуществили такое моделирование на примере двух цепочек в 64 звена, которые могли изменять свое взаимоположение в рамках плоской квадратной решетки с помощью специальной программы случайных блужданий. Вводя условие специфического или неспецифического взаимодействия звеньев одной цепи со звеньями другой и силу этого взаимодействия, например в единицах kT, можно наблюдать динамику изменения конформации комплекса и, в частности, образование упорядоченных вытянутых структур, которые, кстати, иногда и наблюдались в реальном химическом эксперименте. [1]

Казанский и Платэ [22] осуществили дегидроциклизацию парафинов над платинированным углем при 305 - 310 С. Кар-жев, Северьянова и Снова [23] нашли, что ароматизация парафиновых углеводородов происходит над катализатором, состоящим из окиси хрома, окиси меди и фосфорной кислоты, при 500 - 550 С. [2]

Казанский и Платэ: Журн. [3]

В работах Платэ и Литмановича [36, 37, 50, 51, 55, 56] и Клеспера [39, 40] была показана возможность применения метода Монте-Карло и для расчета кинетики реакций макромолекул. [4]

Схематическое изображение отнесения линий метильных протонов сополимеров метилметакрилата ( М с метакриловой кислотой ( К [ растворитель - пиридин. символы / пил указывают на одинаковую ( т или различную ( г конфигурацию псевдоасимметрических атомов углерода соседних. [5]

В работах Платэ и Строганова [24, 25] рассмотрен случай, когда GI. [6]

В работе Платэ, Строганова и др. [22] индивидуальные константы скорости гидролиза синдиотактического полиметилметакри-лата находили двумя способами - кинетическим методом и определением триадного состава продуктов гидролиза с помощью ЯМР. [7]

Зависимость содержания толуола в равновесной смеси с к-гептаном от температуры, давления и молярного отношения водород. углеводород 6 ] Молярные отношения водород. я-гептан. 1 - 6. 2 и 3 - 4. 2 н З - Ю.| ЛО. Зависимость скорости общего превращения к-гептана при риформинге на алю-моплатиновом катализаторе от молярной концентрации к-гептана в смеси углеводородов Ю ] 4 МПа. цифры у экспериментальных точек - молярные отношения водород. н-гептан. [8]

Казанского и Платэ, Молдавского, а - также Каржева. Либ ермднрмлпервые была по1аз ана возможноеть1Иу пеш й6гЬ осуществления реакции С5 - деги-дроциклизации парафинов в присутствии платиновых катализаторов. [9]

Каргиным и Платэ [1, 4, 68] было впервые обнаружено, что при вибропомоле сажи и графита в среде винильных мономеров ( метилметакрилата, акрилонитрила, метилакрилата, стирола, а-метилстирола) без доступа воздуха происходит их привитая полимеризация. В этих же работах высказано предположение, что инициирование осуществляется за счет свободных радикалов, возникающих на свежеобразованных поверхностях графита и сажи. В кратком обзоре Окита [237] также отдается предпочтение радикальному механизму полимеризации мономеров на поверхности механически диспергируемой сажи. [10]

Казанский и Платэ [73] превращали н-октан, диизобутили диизоамил в ароматические углеводороды при 300 - 310 С в присутствии щатал; зато [ а - платина на угле. Октан, например, даетчэтилбен-зол и о-ксилол. [11]

Зелинский, Казанский и Платэ [144] показали, что циклопектан может быть гидрирован при мягких условиях до н-пентана почти количественно при 300 - 315 С, атмосферном давлении, с платинированным углем в качестве катализатора. [12]

Зелинский, Казанский и Платэ: Вег. [13]

Зелинский, Казанский и Платэ [93], исследуя гидрогенизацию цикло-пентана и его простейших гомологов, наблюдали некоторые особенности, указывающие, что расщепление циклопентанового кольца происходит на поверхности катализатора лишь в присутствии избытка водорода. Гидрогенизация таких гсмологсв циклопентана, как метил - и этилциклопентан, в присутствии платинированного угля при 305 - 315 ведет к разложению с образованием скорее изоформ, чем изомеров. [14]

Зелинский, Казанский и Платэ: Ber. [15]

Страницы: 1 2 3 4