Cтраница 1
Пленки кислот и эфиров3 на стальных поверхностях не разрушаются при их плавлении и сохраняются при более высокой температуре, поскольку эти вещества являются полярно активными и адсорбированные слои их сохраняются и после плавления. [1]
Пленки кислот и эфиров3 на стальных поверхностях не разрушаются при их плавлении и сохраняются при более высокой температуре, поскольку эти вещества являются полярно активными и адсорбированные слои их сохраняются ц после плавления. [2]
ИК-спектры пленок полистирол-селениновой кислоты, полученных таким путем и подготовленных к спектроскопическим исследованиям в соответствии с описанной в разд. [3]
Концентрация изобутана в пленке кислоты, по-видимому, пропорциональна концентрации его в углеводородной фазе. Соотношение концентраций изобутана и олефинов в углеводородной фазе не является полной характеристикой, так как не учитывает содержание н-парафинов, снижающих концентрацию изобутана. Более полной характеристикой является концентрация изобутана в углеводородном потоке на выходе из реактора. [4]
Следовательно, например, пленка кислоты на поверхности воды имеет способность расширяться, аналогично газу. [5]
Держатель образца второго типа. [6] |
Некоторые пленки, в особенности пленки кислот, могут взаимодействовать с металлами. [7]
Полистиролселениновая кислота ( степень сшивания 7 %, 3 сут. [8] |
На рис. 142 представлены спектры пленки полистиролселениновой кислоты при 292 и 85 К. Сравнивая их, мы приходим к следующему выводу. [9]
Полистиролтиофосфоновая кислота ( степень сшивания 7 %, 3 сут. [10] |
На рис. 144 представлен спектр пленки полистиролтиофосфо-новой кислоты. [11]
Сернокислотная полимеризация бутиленов ( 65 % - ная H2S04. [12] |
Затем реактор дренируют, а оставшуюся пленку кислоты ( содержание кислоты 484 - 80 кз / ж3 катализатора) концентрируют путем контакта с горячим сырьем. [13]
Подтверждением того, что в конечном итоге получаются пленки полистиролселеноновой кислоты, служат ИК-спектры поглощения этих образцов. Примеры спектров пленок, приготовленных изложенным выше методом и подготовленных для спектроскопических исследований по описанному в - разд. [14]
Пары, конденсируясь, образуют в приемнике прибора пленку кислоты, которая смывается дистиллированной водой или нейтральным конденсатом. [15]