Пленка - кислота - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Самая большая проблема в бедности - то, что это отнимает все твое время. Законы Мерфи (еще...)

Пленка - кислота

Cтраница 2


16 Парциальные давления серной кислоты при испарении ее пленки в дымовые газы или нагреваемый воздух. [16]

Конечное содержание кислоты зависит от верхней температурной границы существования пленки кислоты на поверхности.  [17]

Граница начала конденсации не обязательно совпадает с областью существования пленки кислоты, так как образовавшаяся Б более холодных областях кислота может перемещаться в более горячие под воздействием сил гравитации или сил трения о двигающийся воздух. Последнее возможно только в РВИ.  [18]

Численное совпадение с опытными данными для образования лактона в пленках у-оксистеариновой кислоты является вполне удовлетворительным, принимая во внимание, что при вычислении У из данных давление - поверхность используется сравнительно простая механическая модель.  [19]

Изучение этих спектров показывает, что нами были действительно получены пленки полистиролфосфиновой кислоты или ее натриевой соли.  [20]

Пленки полистиролтиофосфоновой кислоты могут быть приготовлены тем же способом, что и пленки полистиролфосфино-вой кислоты [47] в соответствии с процедурой Мак-Мастера и Глезнера [50], поэтому мы остановимся лишь на некоторых отличиях.  [21]

Так как процессы протекают при относительно высоких температурах, то, считая пленку кислоты прозрачной Для тепловых лучей, термическим сопротивлением пленки пренебрегаем. Влияние термического сопротивления пленки конденсата на общий коэффициент теплопередачи будет показано ниже.  [22]

При неизменном режиме поверхности нагрева испарение находящейся на ней кислоты возможно, если пленка кислоты оказывается при температурах более высоких, чем это следует из законов конденсации данной газовой смеси. Подобная ситуация возникает при стекании излишка сконденсировавшейся кислоты с расположенных на более высоких отметках участков поверхности и возможна только при восходящем движении дымовых газов. При расчетах этой ситуации принималось, что верхняя граница температуры существования устойчивой пленки кислоты составляла 170 С для кривой МЗ, 160 С для М2 и 154 С для ML Кривые М4 и М5 взяты при температуре верхней границы пленки 165 С.  [23]

По представлению разработавшего первые приборы измерения температуры точки росы Джонстона, на внесенной в поток газов поверхности образуется пленка кислоты, которая может быть зафиксирована по изменению электросопротивления. При этом предполагалось, что при температуре поверхности выше температуры точки росы сопротивление бесконечно велико, а ниже скачкообразно падает.  [24]

25 Микрокапилляры для быстрого открытия фтор-иона. [25]

Если имеется фтор-ион, то при взбалтывании жидкости ясно заметно образование несмачиваемых мест на стекле, от которых отстает пленка кислоты. Чувствительность определения - 0 5 мкг фтор-иона в капле. При 1 мкг фтор-иона этот эффект наблюдается моментально и даже без нагревания, при 0 5 - 0 8 мкг - через 3 - 5 мин.  [26]

Конденсированные пленки, в которых молекулы плотно упакованы и круто ориентированы по отношению к поверхности, как например, пленки кислот и спиртов, исследованные Лэнгмюром.  [27]

Фтороводород значительно лучше растворяет изобутан, чем серная кислота, поэтому соотношение изобутан: алкен в зоне реакции ( в пленке кислоты, в которой идет реакция) значительно выше. Заданную-концентрацию фтороводорода поддерживают за счет отбора части катализатора на регенерацию. Фтороводород легко отделяется от воды перегонкой. Расход HF составляет примерно-0 7 кг на 1 т алкилата.  [28]

Фтороводород значительно лучше растворяет изобутан, чем серная кислота, поэтому соотношение изобутан: алкен в зоне реакции ( в пленке кислоты, в которой идет реакция) значительно выше. Вследствие этого алкилирование протекает практически без побочных реакций и выход основных продуктов выше, чем при катализе серной кислотой. Заданную концентрацию фтороводорода поддерживают за счет отбора части катализатора на регенерацию. Фтороводород легко отделяется от воды перегонкой. Расход HF составляет примерно 0 7 кг на 1 т алкилата.  [29]

30 Состав продуктов сернокислотного и фтористоводородного алкилирования. [30]



Страницы:      1    2    3    4    5