Пленка - образец
Cтраница 1
 |
И К-спектр полиамида-11. [1] |
Пленки образца получены выпариванием растворов в муравьиной кислоте и феноле при 100 С. [2]
Пленки образца получены выпариванием растворов в муравьиной кислоте при Г0 С. [3]
Пленки образца получены выпариванием растворов в муравьиной кислоте и феноле при 100 С. [4]
Пленку образца готовят так же, как указано выше и так же снимают спектры в диапазоне 680 - 800 и 1100 - 1200 см-1. Определяют DU50 и /) 7зо, при этом базовую линию для полосы 1150 см-1 проводят так же, как в случае анализа каучука СКЭП, а для полосы 730 см-1 необходимо учесть наложение поглощения ДЦПД около 695 см-1. Оптические плотности на этих линиях при 730 см-1 складывают и делят пополам. [5]
Толщина пленки образцов была выбрана таким образом, чтобы интенсивности характеристических полос поглощения в полистироле были одинаковыми в обоих спектрах. [6]
Толщина пленок образцов при исследованиях, результаты которых приведены на рис. 6 - 28, 6 - 31, 6 - 32, составляла 10 - 25 мкм. [7]
 |
Инфракрасный спектр. пропускания МЬС13. [8] |
Толщина пленок образцов лри исследованиях, результаты которых приведены на рис. 417, 50 и 61, составляла 10 - 26 мкм. [9]
Эффективные барьерные смазки были получены также при загущении твердыми фторированными спиртами смеси фторированных диэфиров двухосновной кислоты, фторированного трансформаторного масла и перфторэфиров. Пленки образцов таких барьерных смазок имеют величину критического поверхностного натяжения смачивания 11 - 14 мН / м и сохраняют олеофобные свойства на различных металлах ( сталь, медь, латунь, дюралюминий) при толщине слоя 10 мкм. [10]
Даже когда для определения толщины образца используется внутренний стандарт без учета эффектов ориентации, при измерениях толщины и кристалличности образца будут возникать ошибки, если направления моментов перехода, выбранных для этих целей полос, образуют с осью волокна различные углы. Когда пленки образца получаются осаждением из растворов, то существует, по-видимому, некоторая предпочтительная ориентация в плоскости пленки и при измерениях в поляризованном излучении, падающем по нормали к пленке, она, конечно, не обнаруживается. В этих случаях нужно учитывать направление момента перехода для тех полос, которые выбираются для измерений кристалличности. [11]
В процессе облучения ампулы совершали вращательно-поступатель-ные движения относительно пучка электронов таким образом, что время пребывания каждого образца под пучком было меньше времени нахождения его вне зоны облучения. Доза, поглощенная пленкой образца, рассчитывалась с учетом интегрального потока электронов, задерживаемых медной пластиной, имеющей размеры образца, поглощающей все падающие на нее электроны и облучаемой в тех же условиях, что и образец. [12]
Могут происходить различные изменения в пленке образца и при переносе ее из камеры предварительного приготовления в вакуумную систему, и при пребывании в условиях глубокого вакуума. [13]
Окисная пленка при весе 11 рг / см2 снижает давление пара в 10 раз, в то время как окисная пленка при весе 99 г / сж2 уменьшает давление пара в 60 раз. Влияние окисной пленки зависит от температуры, так как наклон кривых давление пара - температура для покрытых пленками образцов не совпадает с наклоном для образцов металла без пленки. [14]
Три полосы в области 1600 - 1500 см-1, характерные для ароматической структуры, можно в большинстве случаев распознать без затруднений, но при этом необходимо пользоваться пленками образца соответствующей толщины. Эти полосы, а также полоса при 3000 см-1 обычно свидетельствуют о наличии ароматической структуры. Однако гетероциклические ароматические соединения, такие, как пиридин и пирими-дины, также дают две полосы в области 1600 см-1 [27], соответствующие связям СС и CN; тогда третья полоса, соответствующая колебаниям скелета у них, имеет обычно значительно более низкие частоты. [15]
Страницы: 1 2