Cтраница 2
Три полосы в области 1600 - 1500 см 1, характерные для ароматической структуры, можно в подавляющем большинстве случаев распознать без затруднений, если при этом пользоваться пленками образца соответствующей толщины. Эти полосы наряду с данными из области 3000 см 1 обычно достаточны для надежной идентификации ароматической структуры. [16]
Очевидно, что высокоориентированные полимеры имеют гораздо более высокий дихроизм, чем слабоориентированные. Возникает вопрос, можно ли определить ориентационное распределение из данных о дихроизме. Для этого необходимо знать, какая часть полного числа векторов моментов дипольных переходов лежит внутри определенного телесного угла, фиксированного в пленке образца. [17]
СС, но ее интенсивность не всегда повышается при сопряжении, а в некоторых случаях она при этом даже понижается. Это можно связать с тем фактом, что сопряжение часто приводит к удалению связи CN на большее расстояние от концов цепи, а следовательно, к возрастанию симметрии. У циклических веществ сопряжение в некоторых случаях приводит к увеличению интенсивности и сужению полосы поглощения, а у других соединений полоса поглощения CN часто вообще не может быть обнаружена при обычной толщине пленки образца. [18]
В наиболее распространенном методе излучение представляет собой отражение от пленки образца в спектрофотометре с образованием полос в зависимости от длины волны. [19]
К хлороформным растворам определяемых металлов добавляли сырые нефти различного происхождения ( молекулярная масса от 228 до 446), а также н-триаконтан. Применяли искровое возбуждение спектров ( индуктивность 1 5 мГн, емкость 6 0 нФ), частота вращения дискового электрода 6 об / мин. Установлено, что с повышением концентрации добавки нефти и н-триаконтана от 0 до 78 г / л интенсивность линий всех элементов снижается. При этом абсолютный предел обнаружения ухудшается для железа и ванадия до 10 раз, для меди до 25 раз, для никеля до 50 раз. Снижение интенсивности линий в первом приближении прямо пропорционально молекулярной массе добавки. Но даже для таких близких по свойствам металлов, как железо, кобальт и никель, степень снижения неодинакова. Поэтому с изменением количества добавки существенно меняется форма традуировоч-ной кривой в координатах he, шДсо - концентрация. Как следствие этого, ухудшается точность анализа. Влияние добавок объясняется изменением теплоты испарения раствора и времени пребывания атомов в плазме искрового разряда. Но, по-видимому, здесь дело обстоит значительно проще. При добавлении к хлороформу до 78 г / л нефти или н-триаконтана вязкость смеси существенно повышается. Следовательно, увеличивается толщина пленки образца на дисковом электроде, и в зону разряда поступает не сухой остаток после испарения основы ( в данном случае хлороформа), а жидкая пленка значительной толщины. [20]