Cтраница 4
![]() |
Схема комбинированного растяжения полимерной пленки на воздухе ( J, в жидкости ( 2, последовательно на воздухе и в жидкости ( 3 4. [46] |
Рекристаллизационные процессы, преобладающие при вытяжке пленок полиэтилена высокой плотности, сополимеров тетрафторэтиле-на и вянилиденфторида, менее чувствительны к воздействию жидкой среды. [47]
Из различных материалов лучше всего сваривается ИК-излучением пленка полиэтилена низкой плотности. [48]
Фото 88j Растянутая в 1 5 раза пленка полиэтилена высокого давления. [49]
Винилиденхлорид привит к полиэтилену при быстром протягивании пленки полиэтилена через камеру, содержащую 1 5 % озона, и нагревании при 95 в парах мономера. [50]
Вторая по интенсивности запарафиниванин группа пластмасс представлена пленками полиэтилена и фто-ропласта-4. Толщина парафинового слоя за сутки пребывания в условиях скважины изменяется в пределах от 1 до 1 5 мм. Отложения сухие, плотные, сцепление смоло-иарафиновых масс с поверхностью пленок очень высокое. [51]
Для сравнения в соответствующих условиях были исследованы также эпитаксильно-закристаллизованные пленки полиэтилена. В качестве подложек в настоящей работе были использованы щелочно-галоидные монокристаллы КВг, КС1, NaCl, LiF. [52]
![]() |
Зависимость большого периода привитого поливжнилиден-хлорида от величины большого периода подложки. [53] |
Исследование было проведено на примере трех подложек: пленок полиэтилена высокого давления, полиэтилена низкого давления и полипропиленового волокна. В случае полиэтилена низкого давления исходный большой период равен 108 А. На привитых пленках также обнаруживается лишь один большой период, вначале несколько больший, чем исходный, а затем, по мере увеличения привитого слоя, снова снижающий свое значение. Величина собственного большого периода поливинилиденхлорида, судя по литературным данным [9], лежит в пределах 80 - 100 А. Отжиг исходной пленки приводит к увеличению большого периода до 160 А. Отжиг привитой пленки, содержащей более 50 % поливинилиденхлорида, приводит к появлению двух больших периодов - одного, равного 165 А и, очевидно, относящегося к полиэтиленовой подложке, и другого, о равного 100 А, принадлежащего поливи-нилиденхлориду. При прививке винили-денхлорида к пленке из полиэтилена низкого давления, исходный большой период которой равен 205 А, также во всех случаях обнаруживается один большой период, вначале несколько больший исходного, затем по мере утолщения привитого слоя снижающийся до величины собственного большого периода поливинилиденхлорида. Аналогичное явление имеет место и при прививке поливинилиденхлорида к полипропиленовому волокну, имеющему исходный большой период, равный 155 А. Очевидно, что в начале процесса привитой поливинилиденхлорид имеет тот же большой период, что и подложка. Затем по мере роста привитого слоя влияние подложки ослабляется, ииривитой ориентированный слой поливинилиденхлорида постепенно приобретает периодичность, характерную для этого полимера. Большой период полиэтилена при высоких содержаниях поливинилиденхлорида не проявляется из-за сильного поглощения в наружном слое поливинилиденхлорида и обнаруживается лишь при отжиге, приводящем к резкому увеличению интенсивности большого периода полиэтилена. Для полипропилена эта температура для отжига недостаточна, и в этом случае начального увеличения большого периода нет. [54]
В работе [134] изучено образование карбонильных групп в пленке полиэтилена, обработанной хромовой кислотой. [55]
![]() |
Зависимость деформационных характеристик полиэтилена низкой плотности ( П2015К, закристаллизованного из расплава в блок, от состава и концентрации термостабилизирующих добавок. [56] |
Сопоставление данных электронно-микроскопических исследований и результатов определения деформационных характеристик пленок полиэтилена с добавками антиокислителей, кристаллизованных из расплава ( табл. 21), подтверждает, что кристаллизующийся антиокислитель 2, а также смесь антиокислителей ( 3 и 4) в сравнительно небольшой концентрации выступает в качестве зародышей структурообразования, тогда как аморфный антиокислитель 1 действует как пластификатор. Интересно отметить, что действие аморфного антиокислителя 5 ( жидкость) не исчерпывается эффектом пластифицирования полиэтилена, а вносит определенный вклад и в процесс структурообразования, по-видимому, вследствие его плохой совместимости с полиэтиленом. [57]
Слоистые армированные листы и плиты можно получать при прессовании пленок полиэтилена, между которыми вкладываются листы древесного шпона, стеклоткани, бумаги или картона. [58]
При полимеризации на стенках труб из-за малой скорости газа образуется пленка полиэтилена, создающая добавочное гидравлич. [59]
Основные материалы для противофшътрационных окранов, используемые в СССР - пленки яз полиэтилена низкой плотности, стабилизированного газовой канальной сажей ( 1 5 - 2 0 % в расчете на кассу полимера), и из пластифицированного поливмнилхлорида. Толщина этих пленок обычно 0 2 - 0 4 мм, а ширина должна быть максимально возможной для уменьшения числа швов в экране. [60]