Пленка - соединение
Cтраница 4
Свинец представляет собой синевато-серый металл с ярким металлическим блеском до появления на его поверхности слоя коррозии. На воздухе на поверхности свинца быстро образуются различные соединения, и поверхность становится темно-серой. Пленка соединений хорошо сцепляется с металлом и защищает его от дальнейшего воздействия среды, благодаря чему изделия из свинца сохранились в течение тысячелетий в земле или в других корродирующих средах. [46]
Ассоциация не влияет на сте-хиометрическое соотношение составляющих, тогда как диссоциация обычно сильно влияет на него, что особенно проявляется, если один из продуктов диссоциации является нелетучим. Последний случай соответствует термическому разложению и исключает возможность применения непосредственного испарения. Таким образом, осаждение пленок соединений из одного испарителя возможно только в том случае, если вещество переходит в газообразное состояние в виде неразложенных молекул или если продукты разложения обладают одинаковой летучестью. Если это условие выполняется, то говорят о согласованном испарении. В табл. 10 приведены некоторые сведения о ряде соединений, которые могут быть испарены непосредственно и представляют практический интерес. Различные механизмы испарения будут рассмотрены далее. [47]
В настоящее время эпитаксиальным методом получают пленки соединений с лучшими характеристиками, чем при росте из расплава. [48]
 |
Влияние парциального давления / азота. [49] |
По мере повышения давления азота удельное сопротивление пленки а - Та растет вследствие захвата азота в межузельные позиции пленки. Эта структура сохраняется вплоть до насыщения пленки азотом. Затем избыточный азот вызывает образование в пленках соединения Ta2N и кривая 5D становится пологой. [50]
В настоящее время подробно изучена ориентированная кри-сталлизаци сульфидов, селенидов и теллуридов кадмия и цинка. Эти соединения при конденсации кристаллизуются в кубической ( типа сфалерита) или гексагональной ( типа вюрцита) решетках, причем фазовый состав пленок зависит от условий конденсации. Единой точки зрения на причины образования в пленках соединений ATIBVI кристаллов с кубической или гексагональной модификаций, как мы увидим далее, нет. Наряду с влиянием условий испарения и конденсации, Шалимова и др. [9 - 15] обнаружили, что избыток металла ( А) способствует росту гексагональных кристаллов, а избыток элемента ( В) - сохранению стехиометри-ческого состава и росту кубических кристаллов. Пинскер и Семилетов [32] считают, однако, причины этого явления более сложными. [51]
При продолжительности электрохимического осаждения 5 мин между максимальным током восстановления и концентрацией ионов кобальта в интервале 0 - 8 - Ю 7 г-ион / л наблюдается прямо пропорциональная зависимость. При более высоких концентрациях ионов Со24 на кривой гмакс / ( с) появляется область насыщения, что обусловлено, по-видимому, образованием малорастворимых соединений Со2 с реагентами в объеме раствора. Это явление обусловлено, вероятно, пассивацией электрода растущей пленкой соединения. Сложный характер зависимости максимального тока от продолжительности электролиза не препятствует использованию описываемого метода концентрирования и определения микроколичеств кобальта, так как для нужного интервала концентраций ионов определяемого элемента легко можно подобрать такую продолжительность электролиза, при которой между током и концентрацией будет наблюдаться прямо пропорциональная зависимость. Определению кобальта не мешают элементы, не реагирующие с нитрозонафтолами, которые электронеактивны в интервале потенциалов от - 0 5 до - 0 8 в относительно насыщенного каломельного электрода. Остальные элементы могут присутствовать в достаточно больших количествах. При высоких концентрациях никеля ( до 0 01 г-мон / л) в анализируемом растворе должна быть увеличена концентрация реагента. Олово ( 1У), титан и хром ( Ш) могут присутствовать в растворе в 10-кратном, серебро и хром ( VI) - в 100-кратном избьп ке по отношению к кобальту. [52]
Примененная интенсивность ультразвукового поля не меняет, однако, расположения ветви II поляризационной кривой. В этом диапазоне потенциалов скорость катодного процесса увеличивается с повышением температуры и остается постоянной, либо уменьшается при перемешивании электролита. Установленные закономерности можно понять, если принять, что в данном случае поверхность электрода покрыта пленкой гидроокисных соединений палладия, скорость образования которых зависит от соотношения концентраций металла и ионов гидроксила в прикатодном слое. На существование такой пленки указывает и выход по току металла, достигающий в отдельных случаях 105 %, обусловленный включением гидроокисных соединений в осаждаемый металл. Естественно, что факторы, меняющие скорость образования пленки, должны влиять и на кинетику процесса выделения палладия. [53]
Если изобразить графически изотерму ацетона при 25 согласно линейному уравнению ( 38) гл. VI, то получается превосходная прямая линия, определяющая значение vm в 50 6 микромолей ацетона на 14 67 г порошка кварца. Если же, с другой стороны, воспользоваться величиной площади, занимаемой молекулой ацетона, равной 20 5 А2, приведенной Адамом [45] для плотно упакованных пленок соединений с длинными цепочками, оканчивающимися группой СО-СН3 на воде, то для удельной поверхности получится величина в 4290 см2 / г, на 8 % меньшая, чем приведенная Пальмером и Кларком. Таким образом, совпадение между величинами поверхности, определенными по скорости растворения кварца во фтористоводородной кислоте, и измерением изотерм адсорбции ацетона на кварцевом порошке очень хорошее. [54]
Они, растворяясь в масле и смазках, повышают их коррозионно-защитные свойства. В нейтральной водной среде в качестве ингибиторов используют нитриты, хроматы, фосфаты, соли бензойной кислоты ( например, бензоат натрия) и др. Их коррозионно-тормозящее действие связывают либо с окислением поверхности металла ( нитриты, хроматы), либо с образованием пленки труднораст-творимого соединения ( фосфаты), либо с адсорбционными явлениями на поверхности металла ( соли бензойной кислоты), вследствие чего повышается потенциал металла и замедляется его анодное растворение. [55]
Существует метод окрашивания Непосредственно по ржавой металлической поверхности, обработанной химически активными веществами - модификаторами коррозии или преобразователями ржавчины. В этом случае не производят полного и тщательного удаления ржавчины. Окрашиваемую поверхность очищают от пластиковой ржавчины с помощью металлических скребков. Принцип действия преобразователей ржавчины заключается в том, что при нанесении их на ржавчину они вступают с ней в химическое взаимодействие, образуя защитный слой химически стойких, нерастворимых в воде соединений, не оказывающих вредного действия на металл. Пленка соединений, прочно удерживаясь на поверхности металла, способствует высокой адгезии лакокрасочных материалов к подложке и тормозит распространение коррозии под лакокрасочной пленкой. [56]
Страницы: 1 2 3 4