Пленка - углеводород
Cтраница 1
Пленка углеводородов смачивает поверхность оборудования тонким слоем и продвигается далее по потоку. В области, где температура поверхности оборудования ниже температуры начала кристаллизации парафина, из пленочной углеводородной фазы начинаются подпитка растущих кристаллов и формирование отложений. Утолщаясь, обедненные парафином пленки когезионно срываются, и процесс повторяется многократно. [1]
Пленки углеводородов в водной среде, стабилизованные поверхностно-активными веществами, являются простейшей и вместе с тем наиболее близкой по природе моделью биологических мембран, образованных смесью природных водо - и мас-лорастворимых ПАВ, а именно белков и липидов. [2]
Стабилизованные поверхностно-активными веществами пленки углеводородов в водной среде являются простейшей и вместе с тем наиболее близкой по природе моделью биологических мембран, образованных смесью природных водо - и маслорастворимых ПАВ - белков и липи-дов. [3]
Измеренные экспериментально критические толщины пленок углеводородов, при которых происходит детонация, составляют 10 - 12 мкм. При такой толщине пленки детонация углеводородов может привести к разрушению не всех узлов и аппаратов кислородного оборудования. Как было показано в разд. [4]
Измеренные экспериментально критические толщины пленок углеводородов, при которых происходит детонация, составляют 10 - 12 мкм. При такой толщине пленки детонация углеводородов может привести к разрушению не всех узлов и аппаратов кислородного оборудования. Как было показано в 4.7, если разрушение алюминиевых и медных труб диаметром 10X1 5 мм происходило соответственно при толщинах слоев 15 и 30 мкм, то нержавеющие трубки не разрушались при толщинах слоя до 200 мкм. При детонации слоев углеводородов толщиной 75 мкм и больше наблюдалось лишь вздутие нержавеющих трубок. При толщине слоя 50 мкм трубки оставались практически не поврежденными. [5]
Из табл. 7 видно, что критические толщины детонации пленок углеводородов очень малы. По-видимому, энергия, выделяющаяся при детонации такого количества углеводородов, невелика и не представляет опасности для большинства видов кислородного оборудования. При работе воздухоразделительных установок углеводороды чаще всего накапливаются в трубках конденсаторов, где происходит кипение и выпаривание жидкого кислорода. Для изготовления конденсаторов используются алюминиевые трубки диаметром 12 X X 1 5 мм, а также трубки из меди и нержавеющей стали диаметром 10 X 1 0 мм. [7]
Из табл. 7 видно, что критические толщины детонации пленок углеводородов очень малы. [9]
Одним из первых и наиболее важных моментов в механизме образования отложений на стальной стенке, покрытой пленкой углеводородов, является нанесение повреждений ( царапин, микрокаверн) твердыми частицами пород пласта на рабочую поверхность труб. [10]
Катализатор не должен использоваться при температурах ниже 140 С, так как при низких температурах поверхность покрывается пленкой полимеризованного углеводорода и теряет активность. [11]
Яион для различных соединений возрастает, если брать линию Cls в качестве стандарта, Действительно, исследуемые химические соединения покрыты обычно пленкой углеводородов толщиной в несколько Монослоев. & та пленка сохраняется и в-сверхвысоким вакууме, если не предпринять специальной очистки поверхности. [12]
Присутствие углеводородов в порах камня снижает величину коэффициента неоднородности растущего кристалла и препятствия, так как кристаллы сульфида кальция обладают большей степенью химического сродства к поверхности, покрытой пленкой углеводородов, чем к собственно составляющим цементного камня. При этом неизбежно повышается давление кристаллизации продуктов коррозии на стенки пор камня. [13]
Присутствие углеводородов в порах камня снижает величину коэффициента неоднородности растущего кристалла и препятствия, так как кристаллы сульфида кальция обладают большей степенью химического сродства к поверхности, покрытой пленкой углеводородов, чем к собственно составляющим цементного камня. Отсюда неизбежно повышается давление кристаллизации продуктов коррозии на стенки пор камня. Кроме того, в данных условиях увеличивается вероятность выпадения устойчивых новообразований из пересыщенного раствора, так как уменьшается величина работы зародышеобразова-ния в присутствии капелек конденсата в поровой жидкости, органической пленки на поверхности камня, играющих роль подложки в процессе формирования зародышей новой фазы. Скорость роста кристаллов возрастает также за счет высокой концентрации сероводорода в объеме камня при наличии углеводородной фазы, поставляющей H2S из внешней среды в глубину камня. [14]
Очевидно, ИВВ-1 обладает достаточно сильными катионами ( полярными группами) для того, чтобы адсорбироваться на отрицательно заряженной поверхности кварца, предварительно проникнув через, и / или под слой прилипшей капли или пленки углеводорода. [15]
Страницы: 1 2