Cтраница 2
Во всех случаях отдельные молекулы водорастворимых кати-онных ПАВ выстраиваются под слоем углеводорода аналогично углеводородорастворимым КПАВ в один слой. А усиление гидрофобизации поверхности приводит к утолщению адгезионной капли или пленки углеводорода, так как их активность возрастает, в последующем это приводит к увеличению площади, занимаемой нефтью. [16]
В работах [6-9] показана принципиальная возможность взрыва различных углеводородов, масла и продуктов их термического разложения, нанесенных на поверхности, контактирующие с жидким кислородом. Однако ни в одной из работ не были определены предельные безопасные толщины пленок углеводородов и других органических веществ, знание которых позволило бы оценить безопасное содержание примесей в перерабатываемом воздухе и установить требования к системе очистки воздуха и к работе аппаратов, в которых возможно вымораживание углеводородов при кипении жидкого кислорода. [17]
При испарении жидкого кислорода, содержащего взрывоопасные примеси, возможно их выделение из раствора и отложение на теплоотдающей поверхности. При толщине слоя углеводородов более 20 - 50 мкм, как показали Б. А. Иванов и Н. А. Щепотьев [75], создаются условия, при которых пленка углеводородов становится взрывоопасной. [18]
В работе [10] поставлен вопрос об основном допущении, заложенном в уравнении ( III-9): действительно ли взаимодействие вода - углеводород обусловлено только дисперсионными силами. Высокое межфазное натяжение в системе вода - углеводород и соответственно низкую работу адгезии [ рассчитанную но уравнению ( П-51) ] можно объяснить, несколько модифицировав концепцию YW В обратимом процессе разделения двух фаз на поверхности воды остается пленка углеводорода, толщина которой близка к монослою. Поэтому силы, против которых совершается большая часть работы разделения, определяются взаимодействием пленка-углеводород, а не вода - углеводород. YW соответствует поверхностному натяжению на границе пленка - воздух. [19]
Из наблюдаемого всеми авторами знаштельного понижения поверхностного натяжения ртути органическими парами можно заклю-читг -, что они вытесняют окислы и другие загрязнения, присутств ю-щие на поверхности. Вследствие больших расхождений в экспериментальных данных, трудно сделать какие-либо дальнейшие заключения, кроме того, что адсорбционные пленки органических паров на ртути являются обычно газообразными, причем в пленках полярных соединений с короткими цепями боковая когезия больше чем в пленках углеводородов. [20]
Кроме того, осаждаясь на деталях, углеводороды образуют пленки с высоким электрическим сопротивлением. На этих пленках могут быть положительные или отрицательные заряды, изменяющие электрические поля у поверхностей электродов, что приводит к ухудшению фокусировки электронного луча, уменьшению разрешающей способности, миганию изображения, уменьшению чувствительности отклоняющих пластин в ЭЛТ, изменению коэффициента вторичной эмиссии - и к другим последствиям. Пленки углеводородов на нагретых деталях могут быть причиной автоэлектронной и паразитной эмиссии в приборах. [21]
В жидком кислороде могут детонировать материалы, которые хорошо пропитываются жидким кислородом. Также детонируют пленки смазочных материалов, суспензии углеводородов, порошки некоторых металлов и неметаллических материалов. Скорость детонации материалов в жидком кислороде составляет 1500 - 2500 м / с, пленки углеводородов детонируют при толщинах 10 - 35 мкм. [22]
В жидком кислороде могут детонировать материалы, которые хорошо пропитываются жидким кислородом. Также детонируют пленки смазочных материалов, суспензии углеводородов, порошки некоторых металлов и неметаллических материалов. Скорость детонации материалов в жидком кислороде составляет 1500 - 2500 м / с, пленки углеводородов детонируют при толщинах 10 - 35 мкм. [23]
Как было показано в работе [25], в средах, содержащих непредельные углеводороды, влага образуется в результате окислительных процессов под действием растворенного кислорода. В этом случае даже обезвоженный углеводород при выдержке в сухой атмосфере становится влажным. Например, при выдержке сланцевого камерного газового бензина и пиролизных нефтяных смол в сухой атмосфере в течение 96 ч поглощается соответственно 9 и 115 мг / л кислорода и образуется 49 2 мг / л воды. Кислород из углеводородной фазы диффундирует в воду почти беспрепятственно, но пленка углеводорода на поверхности воды в некоторой степени замедляет диффузию кислорода из воздуха в водную фазу. С увеличением толщины пленки диффузия замедляется. [24]
Организмы, отмирая, падают на дно и захороняются в морских илах. Морские илы, содержащие органическое вещество, перекрываются следующей порцией осадков. Начинается разложение органического вещества при непременном участии бактерий. На разложение органического вещества расходуется весь кислород, создается восстановительная обстановка. В результате этого процесса, в значительной мере органического - бактериального разложения, образуются мельчайшие капельки и пленки углеводородов. Илистые осадки, содержащие органическое вещество и первичные углеводороды, перекрываются новыми толщами, претерпевают диагенети-ческие изменения и уходят из зоны осадкообразования в стратисферу. В период диагенеза продолжается образование нефти, бактериальная деятельность постепенно затухает, но в отличие от образования углей отжима воды здесь не происходит. В условиях повышенной температуры ( до 200 С) и давления ( до 1000 - 2000 атм) происходит усложнение молекул углеводородов ( полимеризация) и постепенный отжим капелек и пленок нефти из нефтепроиз-водящих глинистых пород в коллекторы нефти. Миграции нефти способствует образование при повышенных давлении и температуре системы пары воды - углеводороды, обладающей высокой подвижностью. [25]
В коллекторе часть поверхности смочена углеводородной жидкостью, а часть - водой. Углеводороды в коллекторе могут быть в виде свободной капли, прилипшей капли к поверхности и в виде пленки. Проникающая способность ПАВ выше, чем воды, поэтому они легче и ускоренно проникают при диффузии через слой прилипшей капли на поверхности и с большей вероятностью для КПАВ с сильными полярными группами. После этого слои углеводорода в очагах прорыва снова затягиваются. Либо водорастворимый КПАВ мигрирует с закрепленных участков по поверхности из зоны, смоченной водой, в зону, смоченную углеводородом под слоем прилипшей капли или пленки углеводорода. [26]