Пленка - фосфат
Cтраница 2
В этой же связи необходимы и дополнительные исследования по эффективности ингибирования ортофосфорной кислотой, т.к., обеспечивая защиту от общей коррозии, пленка фосфатов неэффективна при локальном коррозионном процессе. Изучение этого вопроса необходимо и при решении задач противокоррозионной защиты в условиях закачки морской воды, предусматриваемой при разработке новых нефтяных месторождений Мангышлака. [16]
Снижение износа в результате образования пленки фосфата может быть обусловлено различными причинами: разобщением сопряженных металлических поверхностей слоями неорганических солей, сорбцией масла на пленке фосфата и образованием площадок, облегчающих возникновение гидродинамического режима трения. Образование солей и увеличение износа при повышении температуры указывают на химическое взаимодействие присадок с металлом. Следовательно, плоские участки на поверхностях трения образуются в результате процесса коррозионного износа, протекающего с умеренной скоростью. Возникновение тонких борозд на поверхностях трения в присутствии ТКФ, фосфатной пасты и раствора фосфорной кислоты в карбитоле свидетельствует о том, что фосфат железа может играть роль мягкого абразива. [17]
Процесс травления ортофосфорной кислотой состоит из следующих непрерывных последовательных операций: травление 15 - 20 % - ным раствором ортофосфорной кислоты, нагретым до 50 - 60 С, для удаления окалины и продуктов коррозии; удаление из трубопроводов остатков раствора и образовавшегося шлама продувкой сжатым воздухом; промывка 2 % - ным раствором ортофосфорной кислоты для полного удаления остатков шлама и образования на поверхности металла защитной от вторичной коррозии пленки фосфатов железа ( пассивация); продувка и сушка протравленных трубопроводов подогретым сжатым воздухом. [18]
Фосфатные покрытия получают, обрабатывая поверхность металлов растворами однозамещенных солей ортофосфорной кислоты. Образуются пленки фосфатов металлов, имеющие кристаллическую структуру и отличающиеся большой пористостью. [19]
Образующаяся при этом пленка фосфатов - черного цвета; она обладает высоким омическим сопротивлением. [20]
Поэтому СаСОз остается в воде во взвешенном состоянии и выпадает в осадок крайне медленно. Выпавшие вместе с пленкой фосфата зародыши кристаллов карбоната кальция представляют собой легкую, трудноосаждаемую муть, не прилипающую к поверхности. При большом содержании карбоната кальция, находящегося в воде, 1 - 3 мг / л иона РО43 - уже не хватает, чтобы создать пленку на всех зародышах. Увеличивать же в подобных случаях ввод РО43 не целесообразно, так как при содержании его 3 - 5 мг / л и выше начинается быстрое выпадение осадка фосфата кальция. [21]
Перед фосфатированием детали обезжиривают и декапируют. При такой обработке окисная пленка заменяется пленкой фосфатов, имеющей большую пористость. Благодаря некоторому растравливанию поверхности и образованию такой пленки активность поверхности металла возрастает, что приводит к ускорению абсорбции азота. [22]
С и нейтрализуют 10 % - ным водным раствором ортофосфор-ной кислоты. После такой обработки на поверхности деталей образуется пленка фосфатов, временно защищающая от коррозии и являющаяся грунтом для последующего лакокрасочного покрытия. [23]
 |
Кинетика жидкофазного фосфатирования металлов ( синтеза полифосфатов.| Зависимость относительной высоты Л масс-спектрометрических пиков. [24] |
По достижении определенной толщины пленки начинается замедление процесса, вплоть до наступления равновесия между поверхностью синтезированной пленки и фосфатирующим раствором. Стадия равновесия, по-видимому, характеризуется образованием на поверхности пленки фосфатов, имеющих недостаточно сшитую катионами металлов структуру и слабую сорбцию с поверхностью образованной пленки. В результате этого облегчается их растворение за счет деполимеризации под действием низкомолекулярных продуктов ( Н2О, Н3РО4 и др.) и динамического воздействия фосфатирующего раствора. [25]
Фосфатирование стальных изделий производится в 4-процентном водном растворе дигидрофосфата железа и марганца при температуре 95 - 99 С. При этом на поверхности изделия образуется тонкая, в несколько микронов, пленка фосфатов. Цинковые и алюминиевые изделия фосфатируют в растворе дигидрофосфата цинка. [26]
 |
Скорость растворения апатита в водных растворах фосфорной кислоты. [27] |
Сульфат-ионы связывают ионы кальция, преобладающее количество которых выделяется из раствора в виде малорастворимого сульфата. В этих условиях фосфорная кислота не нейтрализуется фосфатами кальция, исключается также возможность образования пленок фосфата кальция, тормозящих реакцию растворения фос-фатов. [28]
Если поверхность покрыта тонким слоем ржавчины, ее обрабатывают преобразователями ржавчины. Стальные поверхности перед окраской, как правило, фосфа-тируют, в результате чего на поверхности стали образуется пленка фосфата железа, способствующая улучшению адгезии грунта к металлу. [29]
Процесс заключается в обработке поверхности металла подкисленными растворами однозаме-щенных фосфатов, в результате которой на поверхности заготовки образуется пленка фосфатов. [30]
Страницы: 1 2 3