Cтраница 1
Схема прибора для определения электроосмотического переноса воды через полимерные пленки. [1] |
Исследованные пленки, как уже было показано, обладают различной проводимостью по отношению к ионам железа, что подтверждается также различным характером коррозии металла под покрытиями. Под пленками из нитроцеллюлозы и глифталевого лака наблюдаются отдельные крупные очаги коррозии, в то время как под пленками из ПХВ и СВХ-40 основная масса продуктов коррозии остается под пленкой, а на поверхности металла наблюдаются мельчайшие равномерно распределенные очаги коррозии. [2]
Что исследованные пленки смолистых веществ на поверхности воды очень близки к мономолекулярным, свидетельствует то, что средние значения площади на молекулу в этих пленках и в адсорбционных слоях ( растворимых пленках), как правило, одного порядна. [3]
Структура исследованных пленок была указана в табл. 3.10. Кратко рассмотрим основные результаты этой работы. [5]
Для всех исследованных пленок В12Те3 как тг -, так и р-типо & наблюдается рост а с уменьшением температуры, затем заметное. [7]
Найдено, что исследованные пленки хрома содержат от 0 5 до 10 % углерода. Содержание углерода зависит как от исходного МОС, так и от условий термического разложения. Оно возрастает при переходе от ареновых я-комплексов хрома к арентрикарбопильньш соединениям, а в ряду ареновых соединений хрома увеличивается с накоплением алкилышх заместителей в ароматическом: ядре я-комплексов. Количество углерода в пленках увеличивается с повышением температуры проведении процесса термического разложения МОС. Наиболее низкое содержание углерода было найдено в пленках хрома, полученных пиролизом иодидов бис-ареновых соединений хрома. [8]
Общим для всех исследованных пленок является увеличение длительной прочности при увеличении модуля упругости независимо от причины его роста. [9]
Можно полагать, что для исследованных пленок меди и никеля ( с минимальным размером зерен около 0 5 - 1 мкм) не происходит смены механизма, контролирующего пластическую деформацию массивных металлов. Высокодисперсная структура и значительная плотность ростовых дислокаций приводят к значительному повышению уровня внутренних напряжений и, следовательно, напряжений течения. [10]
Аналогичные кинетические кривые были получены для всех исследованных пленок при различных температурах. [12]
Временная зависимость прочности пленок нитрата целлюлозы при различных температурах. - / - минус 32 С. 2 - 23. 3 - 50. 4 - 70. 5 - 105 С. [13] |
На рис. 2.19 представлены зависимости энергии активации разрушения исследованных пленок от напряжений. С уменьшением напряжений энергия активации разрушения для испытанных партий образцов возрастает. При этом введение в лак сажи с последующим перетиранием увеличивает энергию активации, а двуокиси титана - почти не изменяет ее. Отсюда следует, что тип пигмента может оказывать существенное влияние на энергию активации механического разрушения лакокрасочных пленок. [14]
Основная потеря массы происходит в температурной области эндотермического эффекта пиролитического разло-я ения исследованных пленок. [15]