Полиуретановая пленка

Cтраница 3

На рис. 2.26 представлены фотографии микроструктуры поверхности покрытий. Видно, что при соотношении этих групп 1 и 4 для полиуретановых пленок с высокой прочностью и малыми внутренними напряжениями характерна однородная структура с размером структурных элементов значительно меньшим, чем при других соотношениях этих групп. Полимеризация полиуретанов этого типа протекает после удаления растворителя, главным образом в твердой фазе. Однако большая скорость полимеризации полиуретанов с соотношением функциональных групп 1 и 4 на начальной стадии формирования завершается образованием однородной структуры из мелких структурных элементов. В покрытиях из полиуретанов с соотношением функциональных групп 2 и 3 в этих же условиях формирования возникает структура, состоящая из крупных надмолекулярных образований с неравномерным распределением связей. [31]

В химической промышленности пенополиуретаны успешно вытесняют стекловату, асбоцемент, шлаковату, которые имеют низкую механическую прочность, высокое влагопоглощение, низкую стойкость к воздействиям агрессивных химических сред. Пеяополиуретановое покрытие с защитной сварной полиэтиленовой оболочкой может использоваться для теплоизоляции и защиты от коррозии различного химического оборудования, например, трубопроводов и фильтров, работающих с нейтральными жидкостями на открытом воздухе. В этом случае на фильтр наносится слой пенополиуретана ППУ-3 толщиной 50 мм, покрытый сверху полиуретановой пленкой толщиной 2 мм. [32]

Применение полиэфиров разветвленной структуры значительно увеличивает их жесткость и твердость. На практике обычно используют смеси полиэфиров с различной степенью разветвленности и молекулярного веса, что, естественно, приводит к снижению регулярности структуры полиуретановых пленок. [33]

При действии газов проявляются синергические эффекты - диоксид серы ускоряет старение найлона-66, слабо влияет на деструкцию полистирола, однако в присутствии диоксида азота скорость сшивки резко возрастает. В разных условиях полимеры неодинаково реагируют на атмосферные примеси. Только для полиуретановых пленок эффект диоксида серы по снижению прочности в результате сшивок мало отличается от действия смеси с оксидами азота. [34]

Структура эпоксидных покрытий ненаполненных ( а, б и наполненных рутилом ( в на границе со стеклом ( а и с медью ( б и на меди на границе с воздухом ( s. [35]

Существенное влияние природа подложки оказывает не только на структуру различных слоев покрытий, но и на густоту формирующейся пространственной сетки. Из электронных фотографий структуры поверхности полиуретановых покрытий на основе биу-рета и сложного полиэфира, представляющего сополимер фтале-вого ангидрида и диметилолпропана ( 38, 39 ], полученных на алюминиевой, медной и латунной подложках, видно, что структура состоит из анизодиаметричных элементов, размер которых зависит от природы подложки, возрастая в ряду от алюминия к меди и латуни. Стойкость этих элементов структуры К воздействию растворителя при набухании в ксилоле растет в этом ряду подложек в обратном направлении - от латуни к меди и алюминию. Изучение плотности сшивки полиуретановых пленок на различных подложках свидетельствует, что у покрытий на алюминии она больше, чем на латуни. [36]

Процесс изготовления пленок из линейного полиуретана предполагает использование раствора полимера линейного строения, нанесение его на поверхность с последующим удалением растворителя. В случае синтеза пленки, где СПУ имеет пространственную сетку химических связей, используются реагирующие системы в растворе, например, олигомер - удлинитель цепи - растворитель. Взаимодействие полимерных цепей с молекулами растворителя, а также процессы, протекающие при удалении растворителя, являются важными факторами, влияющими на структуру получаемого полимера и его свойства. В настоящей работе исследована зависимость физико-механических свойств полиуретановых пленок от условий синтеза, которые предполагают одновременное проведение процесса химической реакции и испарения растворителя. Рассмотрена проблема прогнозирования свойств химически сшитого СПУ толщиной 0.1 - 0.8 мм. [37]

Полиуретановые лаки отверждаются после смешения обоих компонентов при комнатной температуре, но их можно сушить и отвер-ждать также и при более высокой температуре. Отвержденные пленки отличаются хорошей прочностью к истиранию, хорошей адгезией, а также высокой устойчивостью к атмосферным и химическим воздействиям. Поэтому имеются большие возможности для использования полиуретановых лакоз. Полиуретановые пленки склонны к пожелтению, что приписывается образованию ( вследствие побочных реакций) производных полпмочевипы. В связи с этим в полиуретановые лаки вводятся добавки специальных катализаторов, способствующих образованию урегановых связей и тормозящих образование производных полпмочевипы. [38]

Широкое применение полиуретанов ограничивается затруднениями, возникающими при получении пигментированных покрытий. Вследствие исключительно высокой чувствительности изоцианатов к влаге и некоторым другим примесям, обычно содержащимся в пигментах, стабильность полиуретановых композиций при пигментировании сильно снижается. Лимитирующим фактором в развитии полиуретановых материалов является также их стоимость. Цены на толуилендиизоцианат, составляющий 25 - 50 % от веса твердых веществ в покрытии, продолжают оставаться на высоком уровне, хотя и значительно снизились ( от 1 76 долл. Лаки и краски холодного отверждения на основе полиуретанов имеют плохую прочность по отношению к низшим спиртам, эфирам, кетонам. Серьезным недостатком полиуретановой пленки является склонность к пожелтению при солнечном свете. Токсичность диизоцианатов теперь уже не относится к факторам, ограничивающим применение полиуретановых композиций. Некоторые покрытия совсем не содержат свободных изоцианатных групп, в других случаях при производстве использую изоцианатные аддукты, которые не являются токсичными. [39]

Температурный интервал селективного отражения холестерических жидких кристаллов, капсулированных в полиуретане, уже чем капсу-лированных в поливиниловом спирте и смещен в области более низких температур. У полиуретановых пленок более резко выражено явление полихромии, отрицательное с практической точки зрения. Сущность явления полихромии заключается в том, что при фиксированной температуре селективное отражение от пленки не является монохроматичным и однородным по интенсивности. Монохроматичность нарушается из-за наличия капсул, обладающих селективным отражением при других длинах волн. При просмотре в микроскоп можно обнаружить визуально капсулы, окраска которых отличается от окраски всей пленки. Эти капсулы имеют большую длину волны селективного отражения, а их диаметр превышает средний по пленке в 2 - 3 раза. Одной из причин полихромии, по мнению авторов [167], является влияние структурной неоднородности подложки на размер капсул, образующихся при формовании раствора полимерной композиции с холестерическими жидкими кристаллами. При отливе полиуретановой пленки одинаковой толщины на подложку из полиэтилентереф-талата или целлофана средний размер капсул с жидкими кристаллами существенно различен: в первом случае капсулы в два раза меньше, чем во втором. Крупные капсулы в пленке из полиуретана, отлитой на целлофане, достигают 10 - 12 мкм в диаметре. [40]

Страницы: 1 2 3