Cтраница 1
Толстые окисные пленки очень пористы. При толщине пленки 100 мк пористость составляет до 20 % для чистого алюминия и до 35 % для сплава типа АК-4. Это позволяет наполнять пленки хро-матами для получения очень высоких антикоррозионных свойств; минеральными или органическими пигментами - для окраски; солями серебра - для получения светочувствительного слоя; маслом или коллоидным графитом-для получения высоких антифрикционных свойств. Твердость пленок очень высока и равна примерно твердости кварца или корунда. Они хорошо противостоят абразивному износу, хорошо полируются, имеют высокую жаростойкость. [1]
Толстые окисные пленки, образующиеся при более высоких температурах, химически менее однородны и состоят из продуктов различной степени окисления. Предполагается, что более толстые пленки являются сначала аморфными, поскольку с утолщением пленки ее внешние слои теряют связь с металлом, а возможно и с более глубокими слоями окислов. В дальнейшем, однако, аморфная пленка, в связи с усилением подвижности молекул, особенно при повышении температуры, подвергается кристаллизации. Так как кристаллизация и напряжения, возникающие при высоких температурах, нарушают сплошность, то защитная способность толстых пленок, несмотря на более высокий их потенциал по сравнению с железом, сравнительно невысока. Так, например, толстый слой окалины на железе, в виду его пористости и несплошности, в некоторых случаях даже может вызвать усиленное анодное разрушение металла в местах пор. [2]
Толстые окисные пленки препятствуют формированию соединения. С уменьшением угла ножей давление уменьшается. Соединение имеет значительное количество высаженного металла. Нормализация повышает качество соединений. [3]
Толстые окисные пленки на алюминии и его сплавах применяют не только в качестве защитных, но и как диэлектрические. [4]
Рост толстых окисных пленок рассматривается в соответствии с теорией Вагнера. [5]
Переход к более толстым окисным пленкам создает условия для наблюдения электромодуляционных явлений, не связанных с эффектом Франца - Келдыша. Поскольку k при указанных энергиях слишком малы, авторы [105] предположили, что сигналы ЭО возникают вследствие модуляции п пленки. В [106, 107], однако, было предложено другое объяснение, заключающееся в том, что модулируется толщина пленки и, следовательно, положение интерференционных максимумов в спектре отражения. Причиной модуляции толщины является электрострикция. [6]
Очевидно, что толстые окисные пленки вследствие своей пористости являются как бы резервуаром для смазочного масла. [7]
Однако возможность получения достаточно толстых окисных пленок с высоким выходом по току в таком электролите ограничена из-за значительного растворения образовавшейся пленки серной кислотой. [8]
Выращенный монокристалл всегда покрыт относительно толстой окисной пленкой. Эта пленка удалялась с образцов непродолжительным травлением в разбавленной соляной или азотной кислотах. [9]
При получении амальгамы натрия металлический натрий очищают от толстой окисной пленки, разрезают на небольшие кусочки, которые вносят в слегка подогретую ртуть с помощью стеклянной палочки, имеющей острый оттянутый конец. Реакция растворения происходит со значительным выделением тепла и сопровождается разбрызгиванием ртути, причем довольно часто в реакционном сосуде появляется пламя. В связи с этим приготовление амальгам натрия должно проводиться в стекляя-ной колбе с узким и достаточно длинным горлышком в вытяжном шкафу. [10]
При анодировании в растворах серной кислоты возможно получение твердых толстых окисных пленок толщиной от 30 до 500 мк. Низкая температура электролита ( от 0 до - 5 С) и постоянная анодная плотность тока создают условия для образования твердой окисной пленки. [11]
Метод окисления с нагревом в печи, когда получаются толстые окисные пленки, непригоден для изучения особенностей тонких структурных изменений. [12]
Окисление при 1050 С приводит к образованию на образцах толстой окисной пленки желто-зеленого цвета. Пленка очень хрупка и при охлаждении образцов на воздухе трескается и отскакивает, обнажая черно-коричневый подслой, который легко снимается в изученных травителях, давая хорошо протравленную поверхность. [13]
Однако метод окисления с нагревом в печи, когда получаются толстые окисные пленки, оказывается непригодным для изучения особенностей тонких структурных изменений. [14]
При нагреве в воздухе большинство металлов интенсивно окисляется с образованием толстых окисных пленок, затрудняющих межатомное взаимодействие. Хрупкие пленки обычно дробятся при сварке и вытесняются из зоны соединения. [15]