Задержка - потенциал
Cтраница 1
 |
Химический состав мас. % ] исспепованных стапей. [1] |
Задержка потенциала в пассивной области приводит к утолщению пассивной пленки и к удлинению времени по ее пктивашш при катодной по - пяризагата. [2]
Задержка потенциала на кривой s - : , отвечающая первой стадии ( участок аз ], в боратно-буфгрном растворе почти совпадает с задержкой потенциала на кривой 1 N КОН, которая соответствует второй стадии анодной поляризации. [3]
Во время задержки потенциала при р 0 1 - 0 2 в электрод покрывается черным окисным слоем, который к моменту пассивации приобретает значительную толщину. [4]
 |
Изменение потенциала железного электрода в процессе его самопроизвольного активирования в 1 N H2SOi, наступающего после выключения анодного поляризующего тока. [5] |
Авторы считают, что задержка потенциала ( участок е, рис. 1) вызвана электрохимическим восстановлением вещества пассивирующей пленки. [6]
Как видно из кривых, наиболее четкие задержки потенциала выявляются при низких плотностях тока; так, при 30, 00 ма / см2 выявляются две стадии анодного окисления сплава. При больших плотностях тока 90, 112 ма / см2 задержки потенциала от 0 02 до 0 008 ( 1 задержка) и от 0 38 до 0 54 в ( 2 задержка) не выявляются. [7]
В работе [12] показано, что время задержки потенциала для углеродистой стали в концентрированной серной кислоте уменьшается с увеличением температуры. Время задержки составляет 2 5 ч при 5 С и около 15 мин при 17 С. По данным Бенкса и Садбери, время сохранения пассивности мягкой стали 1020 в сильной степени зависит от концентрации серной кислоты. [8]
При включении анодного тока ( а) происходит небольшая задержка потенциала ( ив), соответствующая процессу растворения цинка. Затем потенциал резко возрастает ( ее), что связано с пересыщением прианодного слоя ионами цинка и выпадением на поверхности электрода соли сернокислого цинка. [9]
 |
Катодные кривые заряжения германиевого электрода, полученные после 20-секундной анодной поляризации при разных плотностях тока и последующей выдержки на воздухе в течение одного часа. [10] |
Кривая / ( рис. 28), соответствующая данному случаю, не имеет задержки потенциала. Здесь также наблюдается задержка при р - - 0 13 в. Таким образом, эффект специфического анодного окисления пропадает в случае последующего пребывания, германиевого электрода на воздухе. [11]
Кривая изменения потенциала медного анода в щелочи с количеством пропущенного электричества имеет три задержки потенциала, отвечающие образованию закиси меди, окиси меди и выделению кислорода. Нами подробно изучались только последние два процесса, так как они имеют решающее значение для получения качественного оксидного покрытия. [12]
Из катодных кривых восстановления для области потенциалов анодной поляризации, характеризующей формирование фазовой пленки, задержка потенциала вс находится в пределах от - 0 71 до-1 176 в. По небольшой длительности данной задержки можно судить, что образующийся фазовый окисел имеет незначительную толщину пли полностью не восстанавливается. [13]
Яри потенциалах ниже 0 6в для всех плавок этой группы падающий участок анодной кривой отражает задержку потенциалов, которая, по-видимому, также может быть объяснена наличием карбидов в структуре чугунов. Для плавок 26 и 27 увеличение тока на анодной кривой наблюдается задолго до достижения потенциала выделения кислорода, и характер растворения чугуна изменяется из общего на местный. [14]
Поскольку в ряде случаев при совместном снятии катодной и анодной ветвей поляризационной кривой происходит смещение катодной ветви после анодного цикла или задержка потенциала в анодной области при катодной поляризации электрода, то для облегчения понимания поляризационных кривых на фотопленке целесообразно производить отметку максимума и минимума поляризующего тока. С этой целью на приборе быстрого снятия может быть установлен отметчик времени или тока. В простейшем случае он представляет собой периодически загорающийся осветитель, луч которого направлен на щель фотокамеры. [15]
Страницы: 1 2