Углеводородная пленка
Cтраница 2
 |
Изменение избирательного смачивания ( В21 образца стали Ст. 3 в зависимости от концентрации катапина А в водной среде. [16] |
Из приведенных данных следует, что углеводородная пленка ( уайт-спирт) не является защитным барьером для проникновения иона меди к поверхности железа. Ориентированный слой ПАВ на металле также довольно легко проницаем для иона меди после испарения углеводорода с образца. Вероятно, это обусловлено несовершенством защитной пленки ингибитора, наличием в ней дефектов и пор, что можно отнести за счет избирательной адсорбции ПАВ на активных участках неоднородной поверхности защищаемого металла. [17]
С другой стороны, интерес к углеводородным пленкам в водной среде возник после того, как Даниэлян и Дэвсон [14] на основании опытов Гортеля и Гренделя [15] выдвинули гипотезу о том, что бимолекулярный липидный слой является основным структурным элементом клеточных мембран. Первые попытки получить бислойные липидные пленки в водной среде предпринимались Даниэлян [16], Лангмюром [17] и Дином [18], но пленки были неустойчивыми и прорывались при большой толщине. [18]
 |
Конструкция ячейки для получения черных пленок, предложенная Хуангом и Томпсоном.| Конструкция ячейки с фигурным вырезом для получения черной пленки. [19] |
При формировании полусферических и сферических черных пленок углеводородная пленка выдавливается водным раствором из кончика капилляра. Избыток липидного раствора при утончении сферических пленок собирается в виде шапки. [20]
 |
Влияние концентрации и времени воздействия МЭА на содержание водорода в стали. [21] |
Несколько меньшая скорость коррозии у стали под углеводородной пленкой, так как снижается приток кислорода из воздуха. Еще меньше скорость коррозии при погружении металла в углеводороды, так как диффузия кислорода из углеводородной фазы происходит медленнее, чем воздуха. [22]
В отличие от водных пленок [15, 24] в углеводородных пленках, стабилизированных молекулярно-растворимыми ПАВ, до последнего времени был известен только один тип устойчивых пленок - бимолекулярная структура, состоящая из двух монослоев ПАВ и некоторого количества органического растворителя. [24]
Так как электростатическая составляющая расклинивающего давления в углеводородных пленках весьма мала [3,4], то их устойчивость ( или неустойчивость) будет полностью определяться межмолеку-лярвым ван-дер-вальсовским взаимодействием. Поэтому было интересно рассчитать константа Гамаке-ра таких пленок для гомологического ряда предельны:: углеводороде и сопоставить их с устойчивостью. [25]
 |
Схема переходной области между тонкой пленкой и объемной фазой ( линзой. [26] |
Поскольку вплоть до равновесной толщины расклинивающее давление в углеводородной пленке отрицательно, то это означает, что межфазное натяжение пленки будет меньше межфазного натяжения на границе раздела объемных фаз. Вследствие этого между пленкой и объемной фазой ( мениском или линзой, плавающей на пленке) должен образоваться краевой угол. [27]
При последующих столкновениях капель носителя асфальтосмолопарафино-вых веществ с углеводородной пленкой на поверхности оборудования эти капли, обладая достаточной для их присоединения кинетической энергией, также переходят в эту пленку и осуществляют доставку парафина к образующимся отложениям. [28]
Расчеты на основе (11.34) показывают, что в углеводородных пленках в водной среде основной вклад вносит член суммы при п О, который учитывает дебаевское взаимодействие и которым в гамакеровской теории пренебрегают. [29]
Хотя ионно-электростатическое взаимодействие может иметь место и в углеводородных пленках, все же силы электростатического отталкивания слишком малы для получения устойчивых черных пленок. [30]
Страницы: 1 2 3 4