Полимолекулярная адсорбционная пленка
Cтраница 1
Полимолекулярная адсорбционная пленка ( толще чем в 3 - 4 монослоя) или сконденсировавшаяся в капиллярах жидкость могут рассматриваться как почти идентичные по своим свойствам обычной объемной жидкой фазе. Поэтому кинетика реакций в полимолекулярных адсорбционных пленках или в капиллярах должна описываться теми же величинами энергии активации и предэкспоненциального множителя, что и реакции в жидкой фазе. Зависимость скорости реакций такого типа от давления должна в общем совпадать с изотермой полимолекулярной адсорбции или капиллярной конденсации. Здесь, правда, не следует ожидать точной пропорциональности между толщиной адсорбционной пленки и скоростью реакции в пленке, так как определенные коррективы вносятся за счет изменений в распределении ионов вдоль сечения пленки при изменении ее толщины вследствие наложения электростатических и диффузионных сил. [1]
Поэтому для исследования полимолекулярных адсорбционных пленок важно иметь дело с непористыми, гладкими адсорбентами. [2]
Наоборот, наличие полимолекулярной адсорбционной пленки, толщина которой Л - - оо при p / ps, приводит к облегчению смыкания менисков, уменьшению размера пор и созданию условий для появления гистерезиса - источника оценки пористой структуры твердых тел. [3]
Было обнаружено сосуществование круглой полимолекулярной адсорбционной пленки толщиной около 100 А с более толстой кольцевой смачивающей пленкой h - 400 А, образующейся за отступающим мениском объемной жидкости. [5]
Эти измерения были выполнены для полимолекулярных адсорбционных пленок н-гек-сана методом эллипсометрии. [6]
 |
Изотерма адсорбции в системе бензол - ацетон - прокаленный кварц при 25 С. [7] |
Рассмотренные данные показывают, что возникновение полимолекулярных адсорбционных пленок не является таким редким явлением, как это принято считать. Широкое использование мелко - и среднепористых адсорбентов на практике приводит к тому, что это явление часто маскируется процессом заполнения пор, в которых ( из-за их малого размера) не могут образоваться толстые адсорбционные слои. [8]
Рассмотрены методы определения состава и толщины полимолекулярных адсорбционных пленок. В случае же бинарный раствор - кварц толщина пленки настолько велика, что вынуждает предполагать возникновение в этих системах особых граничных слоев. Показано, что образование полимолекулярных адсорбционных пленок не является таким редким явлением, как принято считать. Для исследования полимолекулярных пленок важно иметь дело с непористыми, гладкими адсорбентами. [9]
Рассмотренные методы представляют несомненный практический интерес для выявления полимолекулярных адсорбционных пленок. [10]
В работах [30, 488] изучено влияние температуры на толщину полимолекулярных адсорбционных пленок воды на поверхности плавленого кварца. С толщина пленки не превышает монослоя, то при 10 С она составляет приблизительно 10 нм. Температурная зависимость ряда свойств, таких, Как теплопроводность [489, 490], вязкость [491], амплитуда колебаний частиц при электрофорезе в переменном поле вблизи подложки [492], скачкообразно изменяются при 65 - 70 С. С [ 4631, авторы объясняют полным разрушением ГС. [11]
В работах [30, 488] изучено влияние температуры на толщину полимолекулярных адсорбционных пленок воды на поверхности плавленого кварца. Если при 65 С толщина пленки не превышает монослоя, то при 10 С она составляет приблизительно 10 нм. Температурная зависимость ряда свойств, таких, как теплопроводность [489, 490], вязкость [491], амплитуда колебаний частиц при электрофорезе в переменном поле вблизи подложки [492], скачкообразно изменяются при 65 - 70 С. Такое поведение, так же как и исчезновение эффекта термоосмоса вблизи 70 С [ 463J, авторы объясняют полным разрушением ГС. [12]
Если в паровой фазе находятся пары реагентов и катализатора, все эти вещества конденсируются в полимолекулярной адсорбционной пленке, и там должна происходить химическая реакция, причем скорость реакции в пленке должна сильно превосходить скорость реакции в паровой фазе вследствие многократного повышения плотности системы при полимолекулярной адсорбции. Особенно характерным является случай катализа ионами, образующимися при диссоциации молекул электролита в пленке. [13]
Аналогичные условия предполагаются для установления равновесия между молекулами в газовой фазе и молекулами в верхних слоях всех полимолекулярных адсорбционных пленок. [14]
Таким образом, усиливающееся при уменьшении Н влияние силового поля противоположной поверхности щели приводит к потере устойчивости полимолекулярных адсорбционных пленок. [15]
Страницы: 1 2 3