Cтраница 1
Хемосорбционные пленки могут быть исследованы различными методами. Важнейшими из них являются: инфракрасная спектроскопия, измерение контактных потенциалов и работы выхода электронов, электронная микроскопия, метод ионного проектора, а также дифракция медленных электронов. Если первые три метода дают только интегральные сведения о виде и толщине адсорбционных пленок, то два других обеспечивают прямое определение позиций атомов и тем самым дают сведения о структуре адсорбционных слоев. [1]
Ингибиторы коррозии анодного действия адсорбируются и образуют поверхностные хемосорбционные пленки в основном на положительно заряженных ( электроноакцепторных-анодных) участках металла. Ингибиторы коррозии катодного действия обладают предпочтительной адсорбцией на отрицательно заряженных ( катодных) участках металлической поверхности. Экранирующее действие определяется физической адсорбцией молекул ингибитора на поверхности металла. [2]
Ингибиторы коррозии анодного действия адсорбируются и образуют поверхностные хемосорбционные пленки в-основном на положительно заряженных ( электроноакцепторных-анодных) участках металла. Ингибиторы коррозии катодного действия обладают предпочтительной адсорбцией на отрицательно заряженных ( катодных) участках металлической поверхности. Экранирующее действие определяется физической адсорбцией молекул ингибитора на поверхности металла. [3]
Влияние композиции ПАВ и наполнителя ( 10 %. [4] |
Полярные ингибиторы коррозии формируют на поверхности металла адсорбционные и хемосорбционные пленки и за счет этого увеличивают поляризационную составляющую защитного эффекта. [5]
Как маслорастворимые ПАВ адсорбционно-экранирующего типа стеараты всех металлов не образуют хемосорбционных пленок на стали. [6]
В этом случае металл не взаимодействует с активными компонентами смазочного материала и хемосорбционная пленка выполняет свое назначение. Однако иногда необходимо, чтобы хемосорбционная фаза взаимодействовала со смазочным материалом сильнее, чем с металлом. Например, масло должно обеспечить химическое разрушение поверхностей трения на стадии их приработки. Допустимо также химическое разрушение обрабатываемого металла при резании в присутствии СОЖ При этом хемосорбционная пленка на поверхности инструмента должна предохранять его от износа. Следовательно, и энергия связи пленки с СОЖ должна быть меньше, чем с металлом инструмента. Таким образом, при создании СОЖ к обрабатываемому материалу и к материалу инструмента предъявляются противоположные требования. Положение еще более осложняется, если при этом СОЖ должна обеспечивать защиту готовых деталей от коррозии. [7]
Согласно второй точке зрения, металлы, пассивные по определению 1, покрыты хемосорбционной пленкой, например, кислородной. Такой слой вытесняет адсорбированные молекулы Н2О и уменьшает скорость анодного растворения, затрудняя гидратацию ионов металла. Отсюда следует предположение, что на начальных этапах пассивации пленка не является диффузионно-барьерным слоем. Эту вторую точку зрения называют адсорбционной теорией пассивности. Визуально наблюдаемая пленка сульфата свинца на свинце, погруженном в H2SO4, или пленка фторида железа на стали в растворе HF являются примерами защитных пленок, эффективно изолирующих металл от среды. Природа пассивности металлов и сплавов этой группы служит предметом споров и дискуссий вот уже 125 лет. [8]
Как уже отмечалось, высокое поляризационное сопротивление под слоем смазки, вероятно, вызвано образованием адсорбционных и хемосорбционных пленок, а также трудностью отвода ионов металла через плотный слой смазки. [9]
К собственно противокоррозионным относятся присадки, которые защищают металл от коррозии в результате образования на нем адсорбционных и хемосорбционных пленок. [10]
Ингибиторы коррозии экранирующего действия способны быстро вытеснить воду с поверхности металла, однако не способны к образованию хемосорбционных пленок. Вытеснив воду, они или солюбили-зируют ее в объеме масла, или связывают в адсорбционном слое. Изменение же внешних условий ( температуры, механических нагрузок) может привести к разрушению адсорбционного слоя и выделению воды на металле. [11]
К собственно противокоррозионным присадкам относятся соединения, которые защищают металл от химической коррозии в результате образования на нем адсорбционных и хемосорбционных пленок. Механизм действия различных противокоррозионных присадок несколько различен: соединения типа сульфидов, осерненных масел, осерненных терпенов действуют в основном за счет образования химических серосодержащих пленок, устойчивых к коррозионному разрушению в зоне трения, а соединения типа диалкилдитиофос-фатов - главным образом за счет образования многослойных ад-сорбционно-хемосорбционных пленок. [12]
При этом снижается вероятность адсорбции ионов электролита, проникающего через поры к поверхности металла, затрудняется реакция ионизации металла, хемосорбционная пленка препятствие. [13]
Для повышения эффективности защиты металлов от коррозии в смазки вводят специальные противокоррозионные присадки, образующие на металле защитные адсорбционные или хемосорбционные пленки. [14]
Защитные свойства смазок на разной жидкой основе. [15] |