Cтраница 1
Тонкая пленка влаги сохраняется довольно долго, так как атмосфера внутри котла насыщена парами воды, особенно в том случае, если в него попадает пар через неплотности арматуры параллельно работающих котлов. Если в воде, заполняющей резервный котел, присутствуют хлориды, то это приводит к увеличению скорости равномерной коррозии металла, а если в ней содержатся незначительное количество щелочи ( меньше 100 мг / л NaOH) и кислород, то это способствует развитию язвенной коррозии. [1]
Зависимость скорости коррозии К от толщины б слоя влаги на поверхности металла. / - сухая коррозия. / / - влажная коррозия. / / / - мокрая коррозия. IV - коррозия при полном погружении. [2] |
Тонкая пленка влаги на поверхности металла, вызывающая влажную коррозию, может возникнуть также вследствие адсорбционной или химической конденсации. Под химической конденсацией понимают химическое взаимодействие материала с молекулами воды, образование гидратированных соединений, например типа кристаллогидратов. Влажную коррозию металла, следовательно, рассматривают как электрохимический процесс, протекающий под пленкой влаги. [3]
Через тонкую пленку влаги к поверхности металла легко проникает кислород. Пленка оказывает значительное сопротивление протеканию тока, поэтому коррозионные токи распространяются на небольшие объемы. Из-за высокого электросопротивления влажной пленки неоднородность материала влияет на коррозию на расстоянии долей миллиметра. Растворение окислов серы, солей Nad, ( NHUhSCU, всегда имеющихся в атмосфере, увеличивает электропроводность электролита, что ускоряет коррозию. [4]
В тонкой пленке влаги кислород легко диффундирует из воздуха. [5]
В тонких пленках влаги со смоченной сажей наиболее агрессивным из газовых компонентов оказывается кислород. Происходит это в результате значительного уменьшения в тонких пленках толщины диффузионного слоя, представляющего основное сопротивление для кислорода в его движении к металлу и достигающего в спокойных электролитах 0 5 - 0 7 мм. Известно, например, что даже в очень кислых электролитах атмосферная коррозия протекает преимущественно с кислородной деполяризацией. В связи с этим и оказывается влияние H S на коррозионный процесс в тонких пленках незначительным, а влияние ССЬ - совсем незаметным. [6]
В тонких пленках влаги влияние О2, по мере нейтрализации сажи в пленке, становится очень эффективным. Вследствие этого роль СО2 опять оказывается незначительной, а влияние H2S сильно уменьшается. [7]
Кроме того, тонкая пленка влаги создает большое, сопротивление коррозионному электрическому току. Поэтому сила тока микроэлементов на поверхности металла, погруженного в электролит, будет мала. Радиус действия микрокатодов и микроанодои при атмосферной коррозии становится ограниченным, что ведет к большей равномерности коррозионного разрушения По сравнению с подводной или почвенной коррозией. Присутствие SO и НС1, растворимых в пленке влаги, увеличивает скорость коррозионного процесса вследствие воздействия ионов, разрушающих защитные пленки, а также за счет повышения электропроводности пленки влаги. [8]
Атмосферная коррозия протекает в тонкой пленке влаги, осаждающейся на поверхности металла из-за пересыщения воздуха водяными парами ( роса) или в случае дождя. [9]
Влияние температуры на скорость коррозии цинка в дистиллированной воде. [10] |
В нейтральных растворах и под тонкой пленкой влаги ( атмосферная коррозия) цинк и кадмий корродируют с кислородной деполяризацией. При этом на поверхности металлов образуются защитные пленки гидроксида цинка и кадмия. Следует иметь в виду, что гидроксид цинка обладает амфотерными свойствами и растворяется в. Поэтому при повышении рН скорость коррозии цинка сначала понижается, а затем повышается. [11]
После прохода установки на поверхности трубопровода остается тонкая пленка влаги, которая быстро испаряется через 1 - 1 5 мин под действием теплоты, накопленной трубопроводом. Поэтому расстояние между сушильной установкой и двигающейся за ней очистной машиной должно быть не менее 6 м, что обеспечит проход очистной машины по сухой поверхности трубопровода. [12]
Коррозионный процесс в атмосферных условиях обусловлен воздействием тонкой пленки влаги, образующейся на поверхности металла. Толщина этой пленки зависит от влажности воздуха. [13]
Любая поверхность веществ при нормальных условиях покрыта тонкой пленкой влаги толщиной от 0 01 до 0 001 мкм. Из-за малых размеров молекулы ( 2 7 - ДО 10 м) и малой вязкости воды влага способна, проникать даже в молекулярные промежутки сложных неорганических соединений. При этом происходят механическое разрушение материалов, изменение электрических свойств поверхностей, коррозия металлов и их сплавов. [14]