Брикер
Cтраница 1
Брикер и Джонсон [17], а затем и МакФейден [18] предложили измерять поглощение растворов спектрофотометрически при 570 нм. Методы, предложенные этими авторами, аналогичны друг другу. [1]
Брикер [187] измерил константы устойчивости магадиита и киньеита и пришел к заключению, что эти минералы стабильны в щелочном водном растворе, обогащенном натрием и растворимым кремнеземом. По-видимому, при рН 9 такие кристаллические силикаты натрия фактически менее растворимы в воде по сравнению с аморфным кремнеземом. Подсчитано также значение свободной энергии Гиббса, равное - 1762 2 ккал / мольдля магадиита и - 2603 5 ккал / моль для киньеита. [2]
Брикер и Джонсон [17], а затем и МакФейден [18] предложили измерять поглощение растворов спектрофотометрически при 570 нм. Методы, предложенные этими авторами, аналогичны друг другу. [3]
 |
Результаты анализа пятикомпонентной смеси олефинов. [4] |
Свитсер и Брикер [9] разработали метод определения олефинов и других соединений, основанный на титровании этих соединений трибромид-ионом и регистрации спектра в области 270 - 360 нм. Миллер и Дефорд [10] видоизменили этот метод, использовав в нем электролитическое генерирование брома; титрование проводилось в смеси 3: 1 ледяной уксусной кислоты и метанола с небольшими добавками бромида калия и соляной кислоты. Для осуществления прямого титрования необходимо присутствие в растворе хлорида ртути ( II) в качестве катализатора. [5]
Свитсер и Брикер [9] разработали метод определения олефинов и других соединений, основанный на титровании этих соединений трибромид-ионом и регистрации спектра в области 270 - 360 нм. Миллер и Дефорд [10] видоизменили этот метод, использовав в нем электролитическое генерирование брома; титрование проводилось в смеси 3: 1 ледяной уксусной кислоты и метанола с небольшими добавками бромида калия и соляной кислоты. Для осуществления прямого титрования необходимо присутствие в растворе хлорида ртути ( И) в качестве катализатора. [6]
Свитцер и Брикер [ 54 ( 14) ] указывают, что при прибавлении перекиси водорода образуется пероксокомплекс титана с ЭДТА, более устойчивый, чем нормальный комплекс. При обратном титровании избытка ЭДТА раствором железа с салициловой кислотой в точке эквивалентности не происходит реакции вытеснения. Указывается на возможность прямого фотометрического титрования титана в присутствии перекиси. [7]
Суитцер и Брикер [ 54 ( 14) ] титруют никель фотометрически, используя самоиндикацию при рН 4 и длине волны 1000 нм. [8]
 |
Результаты анализа пятикомпонентной смеси олефинов. [9] |
Свитсер и Брикер [9] разработали метод определения олефинов и других соединений, основанный на титровании этих соединений трибромид-ионом и регистрации спектра в области 270 - 360 нм. Миллер и Дефорд [10] видоизменили этот метод, использовав в нем электролитическое генерирование брома; титрование проводилось в смеси 3: 1 ледяной уксусной кислоты и метанола с небольшими добавками бромида калия и соляной кислоты. Для осуществления прямого титрования необходимо присутствие в растворе хлорида ртути ( II) в качестве катализатора. [10]
Формальдегид определяют по методу Брикера и Джонсона [248], который заключается в образовании окрашенного комплекса при нагревании формальдегида с хромо-троповой кислотой ( 1 8 - дигидроксинафталш1 - 3 6-дисульфокислотой) в концентрированной серной кислоте. Есть основание предполагать, что этот метод дает заниженные результаты при применении его к образцам реакционной смеси, полученным описанным выше образом. [11]
Типичные данные, полученные Брикером и Проктором. [12]
Хо и Марш [30] тщательно разработали метод Фельдберга и Брикера [29], применив самопишущий потенциометр для записи кривой титрования и автоматический выключатель, срабатывающий при достижении точки эквивалентности. [13]
Генерирующий электролит представлял собой неводную смесь, подобную топ, которой пользовались Свицер и Брикер [ 1 для спектрофотометрического тшрования олефинов раствором бромид-бромата Запасный раствор генерирующею электролита готовили, смешивая 646 мл ледяной уксусной кислоты, 256 мл метанола, 16 мл концентрированной хлористоводородной кислоты и 30 мл 40 % - ного ( масс.) водного раствора бромида калия. [14]
Генерирующий электролит представлял собой неводную смесь, подобную топ, которой пользовались Свицер и Брикер [ 1 для спектрофотометрического ттрования олефинов раствором бромид-бромата Запасный раствор генерирующею электролита готовили, смешивая 646 мл ледяной уксусной кислоты, 256 мл метанола, 16 мл концентрированной хлористоводородной кислоты и 30 мл 40 % - ного ( масс.) водного раствора бромида калия. [15]
Страницы: 1 2