Первая задержка

Cтраница 1

Первая задержка на кривой / соответствует образованию оксидной пленки PdO. При потенциале 1 3 В начинается окисление щавелевой кислоты. Как видно из рис. 5 - 13, на ней отсутствует первая задержка. Таким образом, окисление щавелевой кислоты протекает на окисленной поверхности палладиевого электрода. [1]

Первая задержка н ( tK) начала процесса запоминания какой-либо величины ( или групп величин), вто - 3 - 8 Структур - Рая-задержка к ( к) конца про-ная схема фиксирую - Иесса запоминания, щих устройств. [2]

Первая задержка соответствует ионизации поверхностных атомов водорода, а вторая - образованию поверхностного окисла или адсорбционного слоя кислорода. Между двумя задержками имеется область с низким значением емкости ( в которой потенциал быстро изменяется во времени), которая отвечает изменению заряда и строения ионного двойного слоя. [3]

Типичные гальваностатические ( катодная и анодная г - - кривые для железного электрода ( Бокрис, Дразич и Деспич. T extra - величина перенапряжения, полученная экстраполяцией на 1 ( o ohmic - - псевдоомическое перенапряжение. 11 - активационное перенапряжение. т. - переходное время. т - время, через которое устанавливается стационарный режим. [4]

Из расчета видно, что протяженность первой задержки должна быть намного меньше протяженности второй, и ее не так легко наблюдать. [5]

Одновибратор и узел обегания. [6]

Замыкание выхода Pk последней задержки на такт на вход первой задержки на такт позволяет строить кольцевую схему ( рис. 57, б), работающую в соответствии с графиком. [7]

На рис. 12 приведена типичная р - т-кривая, полученная при введении окисленного палладиевого электрода-катализатора ( при разомкнутой внешней цепи) в контакт с раствором муравьиной кислоты. Первая задержка соответствует восстановлению окис-ного слоя органическим веществом. После восстановления окис-ного слоя и достижения потенциала срг 0 7 в потенциал электрода резко сдвигается в отрицательную сторону, одновременно на электроде наблюдается бурное газовыделение, которое несколько замедляется по достижении второй задержки, соответствующей а - р-переходу в системе палладий-водород. [8]

Кривая прерывистого восстановления пассивирующего окисного сдоя на железе - доказательство отсутствия активации железа после восстановления окисного слоя до разных пределов ( невосстановленный остаток В составляет от 30 до 100 % от исходного. [9]

Вторая задержка, примерно, в 10 раз длиннее и находится при потенциале 0 62 в. Авторы полагают, что во время первой задержки образуется мономолекулярный беспористый пассивирующий слой, который создает полную пассивацию. Окисление металла во время второй задержки идет уже по другому механизму и приводит к дальнейшему уменьшению скорости коррозии ia и к утолщению окисного слоя. [10]

Зависимость Г от потенциала электрода. [11]

Следовательно, высокое значение 8 не может быть вызвано ошибкой эксперимента. Если рассчитывать суммарную степень заполнения на основании величины ГДРф, полученной из первой задержки нахронопотенциограмме, 0 получается очень близкой к единице. Единственным объяснением этого факта может быть предположение, что РФ и ДРФв области совместного их существования покрывают поверхность ртути слоем, толщина которого превосходит одну молекулу. [12]

Хронопотенциограммы катодного ( а [ и анодного ( б процессов.| Хронопотенциограммы анодного процесса для дигидро-рибофлавина в 0 1 N НСЮ4, сня-тые в растворе, содержащем 1 28 - Л0 - моль / л рибофлавина при различной плотности тока.| Зависимость Г от потенциала электрода. [13]

Следовательно, высокое значение 0 не может быть вызвано ошибкой эксперимента. Если рассчитать суммарную степень заполнения на основании величины ГдРФ, полученной из первой задержки на хроно-потенциограмме, то при потенциалах предельного тока предволны 0 получается очень близкой к единице. Единственным объяснением этого факта может быть предположение, что РФ и ДРФ в области совместного их существования покрывают поверхность ртути слоем, толщина которого превосходит одну молекулу. [14]

Страницы: 1 2