Первая задержка

Cтраница 2

Таким образом, мы предполагаем, что появление предволны связано с адсорбцией ДРФ на поверхности, занятой молекулами РФ, причем эти последние служат как бы активными центрами для адсорбции ДРФ. Как показано нами в предыдущей работе [27], адсорбции РФ на поверхности ртути соответствует константа в уравнении изотермы адсорбции, равная примерно 105 л / моль, тогда как из полярографических данных получается величина, близкая к 103 л / молъ. Полученные нами в работе [27] значения ГДРФ при потенциалах предельного тока предволны рассчитывались по величинам первой задержки, когда окисляются только молекулы, непосредственно адсорбированные на поверхности ртути. В этом случае значения ГДРФ получаются намного меньше величин, рассчитанных на основании полярографических данных. [16]

Зависимость Г от потенциала электрода. [17]

Таким образом, мы предполагаем, что появление предволны связано с адсорбцией ДРФ на поверхности, занятой молекулами РФ, причем эти последние служат как бы активными центрами ( для адсорбции ДРФ. Как показано нами в предыдущей работе [7], первая соответствует константе в уравнении изотермы адсорбции, равной - 105 л / моль, тогда как из полярографических данных получается величина 108 л / моль. Полученные нами в работе [7] значения Гдрф при потенциале предельного тока предволны рассчитывались по величинам первой задержки, когда окисляются только молекулы, непосредственно адсорбированные на поверхности ртути. В этом случае значения ГДРФ получаются намного меньше величин, рассчитанных на основании полярографических данных. Однако, если при расчете исходить из величин задержек при малых плотностях тока или из суммы двух задержек, результаты получаются очень близкими к полярографическим. [18]

Вероятно, что в реальных условиях образованию пленок на поверхности электрода предшествуют адсорбционные явления. Например, на кривых заряжения никеля в растворах серной кислоты имеются две задержки потенциала. Первая из них не зависит от плотности тока и соответствует протеканию 4 - 10 - 2 Кл / м2 электричества, вторая - примерно в 10 раз длиннее. Первая задержка, после которой электрод оказывается в пассивном состоянии, отвечает образованию адсорбированного слоя, а на второй задержке происходит дальнейшее окисление никеля с образованием оксидной пленки. [19]

Существует много вариантов этого метода. Главспиртом методу стандартный спирт-сырец подвергают химической обработке перед навалкой в куб и непосредственно в колонне. Навалку разбавляют до 80 % об. Работа ведется по методу двух и трех сложных навалок. Чтобы более полно отобрать головные продукты, проводят три последовательных задержки, при этом первая из них в самом начале сгонки продолжается 1 5 - 2 5 часа, а последующие по 30 минут. Кроме того, в конце сгонки спирта высшей очистки проводят еще одну задержку, чтобы увеличить крепость флегмы до 96 5 % об. и тем самым спустить в куб сивушные масла. При проведении первой задержки для облегчения выделения головных продуктов рекомендуется подавать воду на 10 - ю сверху тарелку с таким расчетом, чтобы крепость спирта на ней составляла 50 - 60 % об. При отборе спирта высшей очистки скорость сгонки составляет около половины скорости, принятой при выработке ректификата. [20]

Страницы: 1 2