Плискин

Cтраница 1

Плискин и Леман [236] применяли аствор, содержащий 2 26 % HF и 2 15 % HNOs, для травления ленок SiO-i на кремнии. Исполь-уя шарики из кварцевого стекла, Леко и Комарова [237] изме-или скорости растворения в растворах HF вплоть до 20 % - ной онцентрации в интервале температур 20 - 80 С. По этим дан-ым можно подсчитать условия для удаления слоев кремнезема пределенной толщины. [1]

Плискин и Эйшенс предпочли отнести низкочастотную полосу к более прочно адсорбированной структуре I. [2]

Плискин и Эйшенс ( 1956) получили спектр этилена, хемосорби-рованного на покрытом водородом никеле, который был нанесен на порошок кабосила. Спектр я, представленный на рис. 34, был снят после напуска этилена на восстановленный металлический образец. [3]

Спектроскопическое сравнение. [4]

Плискин и Леман [165] предположили, что большая скорость травления и большой сдвиг зоны обусловлен главным образом искажением связей в окисле. Были сделаны попытки определить содержание органических примесей инфракрасными методами, но обнаружить их никому не удалось. [5]

Плискин и Эйшенс [53] на основании инфракрасных спектров водорода или дейтерия, адсорбированных на таких катализаторах, как платина, нанесенная на окись алюминия или сили-кагель, пришли к заключению, что существуют две формы хемосорбированного водорода - слабо - и сильносвязанные поверхностные образования. [6]

Плискином при приготовлении никелевого катализатора, поверхность металла была покрыта водородом. Вероятно, при - 50 муравьиная кислота способна замещать водород на поверхности и диссоциировать с образованием формиат-ионов и протонов на поверхности никеля. Очевидно, необходимо дальнейшее исследование низкотемпературной адсорбции муравьиной кислоты на образцах никеля со свободной поверхностью. [7]

Недавно Плискин и Эйшенс [167] наблюдали полосы при 4 74 и 4 86 f для водорода, хемосорбированного на платине, нанесенной на окись алюминия. Авторы отнесли эти полосы соответственно к слабо и сильно связанным атомам водорода и предположили, что в то время как слабо связанный водород адсорбируется на отдельных атомах Pt, сильно связанный адсорбируется путем взаимодействия с двумя атомами Pt. Для водорода, хемосорбированного на никеле, нанесенном на силикагель, не найдено никаких доказательств в пользу адсорбированного молекулярного вещества типа Н2 и не обнаружено никаких адсорбционных полос, отвечающих хемосорбции водорода на окиси кремния. [8]

Исследования Плискина и Эйшенса ( 1956) и Эйшенса и Плис-кина ( 1958) с применением ИК-спектроскопии показали, что для хемосорбции на никеле, нанесенном на силикагель, можно принять как ассоциативный, так и диссоциативный механизм реакции в зависимости от концентрации водорода на поверхности образца до введения олефина. Опыты, в которых покрытие поверхности водородом было велико, привели к ассоциативной адсорбции этилена, который существует на поверхности в основном в виде насыщенного углеводорода. При откачке водорода перед пуском этилена получены менее гидрированные соединения. Процесс адсорбции проходит через разрыв связей С - НиС Св молекуле этилена. [9]

Эйшенс и Плискин ( 1957) считали, что полоса поглощения при 2193 см 1 обусловлена промежуточным соединением, образующимся при реакции окисления адсорбированной окиси углерода. Действительно, полоса проявлялась потому, что давление газа было достаточно для поддержания этой формы адсорбированной окиси углерода на поверхности. Интенсивность полосы зависит от давления, хотя во многих до сих пор выполненных исследованиях применяли очень малые давления окиси углерода. [10]

Эйшенс и Плискин ( 1958) интерпретировали спектр а ( рис. 34), исходя из ассоциативно адсорбированного этилена, поскольку полосы поглощения при 2940 и 2880 см 1 появлялись в области, характерной для насыщенных углеводородов. [11]

Эйшенс и Плискин ( 1958) интерпретируют спектр на рис. 35, а как доказательство диссоциативной адсорбции этилена на свободной поверхности никеля. Полагают, что поверхностные соединения аналогичны структуре IV, в которой отношение водород / углерод мало, а конечная структура насыщенна. [12]

Эйшенс и Плискин ( 1958) применили аналогичную методику для изучения хемосорбированных углеводородов и пришли к выводу, что на поверхности никеля образуются полимеры этилена и ацетилена. Экспериментальные трудности заключались в выборе стандарта для определения интенсивности поглощения, так-как отношение интенсивностей поглощения полос групп СН2 и СН3 изменяется почти в два раза для этильных радикалов в парафиновых углеводородах и в тетраэтилсвинце. [13]

Эйшенс и Плискин ( 1958) полагают, что группы СЕ 2, соединенные с атомами металла на поверхности, могут быть спектроскопически отличимы от групп, более удаленных от поверхности. [14]

Эйшенс и Плискин ( 1958) сделали вывод, что поверхностные к-алкильные группы получаются при гидрировании хемосорби-рованных бутенов, пентенов и гексенов. [15]

Страницы: 1 2 3 4