Cтраница 2
Эйшенс и Плискин считают, что при температурах выше - 5 первые порции муравьиной кислоты окисляют поверхность никеля до окиси никеля и что формиат-ионы образуются при последующей адсорбции избытка муравьиной кислоты на окиси никеля. [16]
Эйшенс и Плискин ( 1958) установили, что спектры окиси углерода, адсорбированной на нанесенной платине, отличаются, если в качестве носителя металла использовать порошок кабосила или порошок окиси алюминия алон - С. На рис. 66 показаны спектры окиси углерода, хемосорбированной платиной, нанесенной на эти материалы. Наличие низкочастотной полосы на рис. 66, согласно предположению Эйшенса и Плискина, обусловлено существованием мостиковых структур окиси углерода ( I), образующих ковалентные связи с двумя поверхностными атомами платины. Связи металл - углерод были образованы за счет участия электронов как адсорбента, так и адсорбата. [17]
Эйшенс и Плискин ( 1953) считают, что небольшая полуширина ( 14 см-1) полосы поглощения двуокиси углерода, физически адсорбированной на кабосиле, указывает на отсутствие свободного вращения молекулы относительно любой оси. [18]
Эйшенс и Плискин [8], проведя опыты при 35 С с никелем, нанесенным на силикагель, изучили вопрос о том, происходит ли адсорбция этилена на поверхностях металлов по ассоциативному или диссоциативному механизму. Полосы поглощения в области 2860 - 2940 см 1 являются характеристическими для валентных колебаний С - Н - связей в насыщенных соединениях. Полоса поглощения при 3020 см 1 находится в области характеристических частот валентных колебаний связи С - Н в олефинах. На основании этих данных можно сделать вывод, что большая часть этилена адсорбирована ассоциативно, причем каждый атом углерода образует одну связь с поверхностью, одну связь с другим атомом углерода и две связи с атомами водорода. [19]
Эйшенс и Плискин [39] разработали новую методику изучения каталитических реакций, по которой определяется инфракрасный спектр газа, адсорбированного до, во время и по окончании действия катализатора. [20]
Эйшенса и Плискина ( 1958) для свободной и покрытой водородом поверхности никеля, где были получены различные спектры ( ср. [21]
Эйшенсом и Плискином ( 1958) не было предложено никакого объяснения роли адсорбированного водорода во время хемосорб-ции этилена. [22]
Эйшенсом и Плискином было найдено, что адсорбция муравьиной кислоты на никеле при 200 дает в спектре сильные полосы при 2020 и 1820 еда 1, принадлежащие хемосорбированной окиси углерода. Полосы, обусловленные формиат-ионами, были слабыми. [23]
Статья Эйшенса и Плискина посвящена инфракрасным спектрам адсорбированных молекул. В ней обобщен обширный экспериментальный материал по адсорбции Н2О, СО, NHs и др. на различных катализаторах - металлах и окислах. Дается подробная интерпретация спектральных данных и обсуждается их возможная связь с проблемами катализа. Главное внимание уделено исследованию состояния молекул, хемосорбирован-ных на поверхности катализаторов, типам связей и строению образующихся комплексов и соединений. Даются сведения о методах распознавания этих состояний. Как известно, данное направление исследований интенсивно разрабатывается и в СССР, в частности научной школой акад. Можно с удовлетворением констатировать, что в статье Эйшенса и Плискина работы советских ученых представлены достаточно широко и показано их большое влияние на развитие этой области в целом. [24]
Эйшенс, Френсис и Плискин ( 1956) исследовали адсорбцию окиси углерода на палладии, нанесенном на силикагель, а Тере-нин и Роев ( 1959) изучали спектры окиси азота, адсорбированной на металлах и окислах металлов. [25]
Эйшенс, Френсис и Плискин ( 1956) установили с помощью электронного микроскопа, что частицы металла, нанесенного на кабосил, имеют размеры 50 - 100 А. Это значение хорошо согласуется со значением, рассчитанным выше для частиц металла, внесенных в пористое стекло. [26]
Баштан, Перцовская и Плискина ( 1939), работая на полях орошения, также обнаруживали в сточных водах паратифозную бактерию типа В. [27]
В обзорной работе Эйшенса и Плискина [1] рассмотрена значительная часть исследований, проведенных до настоящего времени. [28]
Вывод, сделанный Эйшенсом и Плискином, о возрастании электронодонорных свойств катализатора при использовании окиси алюминия в качестве носителя находится в согласии с теорией Блайхолдера ( 19646), хотя полосы, показанные на рис. 66, возможно, принадлежат линейным формам соединений окиси углерода ( Блайхолдер, 1964а, см. обсуждение на стр. В последней работе Блайхолдер ( 19646) постулировал, что для появления низкочастотных карбонильных полос необходимо возрастание вклада d - электронов металла в образование связи с адсорбированной окисью углерода. В результате происходит упрочнение связи металл - углерод и ослабление связи углерод - кислород, поскольку d - электроны металла входят в разрыхляющую я-орбиталь окиси углерода. [29]
СОз, однако работа Эшпенса и Плискина [39] не подтверждает этого механизма, так как им не удалось найти ион СОз в условиях работы Делла и Стоуна. Очевидно, что в дальнейшем использование новых методов будет способствовать объяснению каталитических процессов. [30]