Cтраница 1
Плоскость я-связи перпендикулярна плоскости, в которой расположены сг-связи. [1]
Заштрихована плоскость я-связи, перпендикулярная плоскости о-связей молекулы. [2]
Прежде всего плоскость я-связи ненасыщенной группировки и плоскость циклопропанового кольца должны быть копланарны, и плоскость, в которой расположены атомы ненасыщенной группировки, должна рассекать трехчленный цикл по биссектрисе. [3]
![]() |
Строение цш - и транс-изомеров. [4] |
В структуре ( I) одинаковые группы атомов располагаются по разные стороны от плоскости я-связи, поэтому ее называют транс - изомером ( от лат. В том случае, если одинаковые группы атомов расположены по одну сторону от плоскости л-связи, ее называют цис-изомером ( от лат. [5]
Пространственная изомерия алкенов обусловлена наличием в молекуле двойной связи и различным расположением заместителей относительно плоскости я-связи. [6]
![]() |
Электронные облака.| Перекрывание электронных облаков при образовании с-связею Н - Н в молекуле водорода Н2 ( А, связи Н - С в молекуле метана ( Б.| Схемы строения связей этилена. [7] |
На схеме А показаны р-электроны, перекрывающие друг друга и образующие Я-связь; на схеме Б - плоскость я-связи ( в которой происходит перекрывание р-электронов), перпендикулярная плоскости ст-связей. [8]
![]() |
Диссимметричный аллен ( частично по Oilman H., Organic Chemistry, 2d ed., Wiley, New York, 1943. [9] |
Если рассматривать двойную связь как состоящую из пары а - и пары я-электронов, то квантовомеханические расчеты показывают, что обе плоскости я-связей у центрального атома углерода должны быть ортогональны. Поскольку плоскость, в которой лежат группы а и Ь, присоединенные к тригональному атому углерода, перпендикулярна плоскости соседней л-связи, то плоскости расположения групп а и Ь в свою очередь ортогональны друг другу. [10]
Изображение конфигурации геометрических изомеров не представляет никаких трудностей: ненасыщенные атомы углерода и 4 их ближайших заместителя лежат в плоскости чертежа, плоскость я-связи надо представлять себе перпендикулярной к плоскости чертежа. [11]
Если углерод двойной связи С - N связан с двумя различными заместителями ( X и Y), то стоящий у азота заместитель Z может находиться по одну сторону плоскости я-связи либо с заместителем X, либо с заместителем Y. Так возникает возможность существования геометрических изомеров, подобных с-гранс-изомерам этиленовых соединений. [12]
![]() |
Формулы, наименования и температуры кипения углеводородов ряда ацетилена. [13] |
На схеме А показаны 2 пары р-электронов, перекрывающие друг друга и образующие две я-связи. На схеме В - две плоскости я-связей, расположенные в двух взаимно-перпендикулярных направлениях. [14]
Ненасыщенные кислоты содержат чаще всего от одной до трех двойных связей, которые все имеют ( - конфигурацию. Как видно из примера лино-левой кислоты, два атома водорода находятся по одну и ту же сторону плоскости я-связи. [15]