Плоскость - ароматическое ядро
Cтраница 1
Плоскость ароматического ядра должна быть перпендикулярной к плоскости трех атомов углерода, образующих мост. [1]
 |
Зависимость соотношения кристаллической и аморфной фракций карбонизованного волокна от температуры карбонизации. [2] |
Если принять, что плоскость ароматических ядер состоит из 50 атомов углерода, то в ней будет содержаться шесть атомов кислорода и 32 атома водорода. Ароматические плоскости по краям обрамлены атомами водорода. Материал на этой стадии термической обработки непрочен, что также свидетельствует о несовершенстве структуры углерода. Данные Лести и Блеклока [62] об образовании пространственной сетки из ароматических ядер на низкотемпературной стадии не согласуются с мнением большинства исследователей. [3]
Нитрогруппы в замещенных С-полинитроанилинах повернуты относительно плоскости ароматического ядра. Определены [30] углы поворота нитрогрупп для нескольких производных тринитроанилина, установлено [31], что 2 4-динит-родифениламины некопланарны и имеют внутримолекулярную Н - связь, показано [32] наличие водородной связи на примере исследования 17 нитроанилинов. В работе [33] приведены спектры протономагнитного резонанса 23 нитраминов, в том числе тетрила. [4]
Ви-СО -, выведенная орго-заместителями из плоскости ароматического ядра. [5]
Следовательно, при введении заместителей, вызывающих поворот ауксохрома по отношению к плоскости ароматического ядра, цвет красителя повышается. [6]
В 2 - ( 5 - Х - фурил-2) - 4 4-дифенил - 1 3-бензодиоксанах в плоскости ароматического ядра лежат три связи О ] - СС-С4, поэтому для диоксанового цикла реализуется конформация жесткого полукресла. Характер ПМР спектров ФБД указывает на экваториальное расположение фурильного заместителя. [7]
Таким образом, роль второго несимметричного заместителя играет вся группа ( СНз) зС - СО -, выведенная из плоскости ароматического ядра орто-заместителями. [8]
Таким образом, роль второго несимметричного заместителя играет вся группа ( СНз) зС - СО -, выведенная из плоскости ароматического ядра орго-заместителями. [9]
 |
Параметры взаимодействия ПВХ с ароматическими соединениями. [10] |
То, что количество заместителей мало влияет на параметр В, заставляет предположить, что связь с диполем полимера направлена перпендикулярно плоскости ароматического ядра. [11]
В этих процессах замещения возможен замедляющий первичный пространственный эффект, так как они являются бимолекулярными; этот эффект не должен быть очень сильным из-за того, что атака реагента направлена сбоку к плоскости ароматического ядра. [12]
Связи с ме тильными группами в нормальных структурах оптически активных молекул XXXVII ( Newman, Hussey, 1947) и XXXVIII ( Newman, Wise, 1956), по-видимому, выведены из плоскости ароматических ядер. [13]
Это является следствием того, что в промежуточном 0-комплексе атом углерода, у которого идет замещение, приобретает тетраэдрическую конфигурацию, так как находится в р3 - гибридном состоянии, а атом брома оказывается выведенным из плоскости ароматического ядра. В конечном продукте после отрыва протона атом брома должен располагаться в этой плоскости, что приводит к значительному стерическому взаимодействию с объемистыми грег-бутильными группами. В результате отрыв протона идет медленно, и вторая стадия реакции становится скоростьопределяющей. [14]
Это является следствием того, что в промежуточном о-комплексе атом углерода, у которого идет замещение, приобретает тетраэдрическую конфигурацию, так как находится в, / / - гибридном состоянии, а атом брома оказывается выведенным из плоскости ароматического ядра. В конечном продукте после отрыва протона атом брома должен располагаться в этой плоскости, что приводит к значительному стерическому взаимодействию с объемистыми трет-бутильными группами. В результате отрыв протона идет медленно, и вторая стадия реакции становится скоростьопределяющей. Распад а-комплекса с отщеплением, протона является основным направлением реакции. В некоторых случаях, если в реакционной системе присутствуют достаточно сильные нуклеофилы, могут образоваться продукты присоединения нуклеофильного реагента к ст-комплексу. [15]
Страницы: 1 2 3