Плоскость - ароматическое ядро
Cтраница 2
В симметричном фенониевом катионе положительный заряд, возможно, сконцентрирован в основном на ароматическом ядре. Плоскость ароматического ядра должна быть перпендикулярной к плоскости трех атомов углерода, образующих мост. [16]
 |
Инфракрасные спектры бензойной кислоты, адсорбированной на хлористом натрии. Karagounis G., Peter О. ( 1959, Z. f. Ele. [17] |
Кроме того, было найдено, что колебания в ароматических молекулах, перпендикулярные плоскости ядра, заторможены, в то время как колебания, параллельные плоскости ядра, не заторможены. Такая интерпретация спектра указывает на то, что плоскость ароматического ядра адсорбированной молекулы расположена параллельно поверхности адсорбента. [18]
Следует отметить, что промежуточный гибридный ион изображен с атомом водорода под плоскостью и с атомом брома над плоскостью молекулы. Это показывает, что Вг атакует из области над ( или под) плоскостью ароматического ядра, в результате чего подвергающийся замещению атом углерода становится тетраэдрическим. Гибридный катион ( I-III) называется ионом арония ( см. том I; 9.7); комплекс, образующийся при взаимодействии иона арония с анионом, называется а-ком пл ексом, так как и вступающий заместитель и атом водорода связаны с углеродом о-связью. [19]
Следует отметить, что промежуточный гибридный ион изображен с атомом водорода под плоскостью и с атомом брома над плоскостью молекулы. Это показывает, что Вг атакует из области над ( или под) плоскостью ароматического ядра, в результате чего подвергающийся замещению атом углерода становится тетраэдрическим. Гибридный катион ( I-III) называется ионом арония ( см. том I; 9.7); комплекс, образующийся при взаимодействии иона арония с анионом, называется о-ком п л ексо м, так как и вступающий заместитель и атом водорода связаны с углеродом ст-связью. [20]
Особое значение для санитарной химии имеют замкнутые системы сопряженных двойных связей - ароматические ядра. В бензольном ядре двойные облака шести л-электронов симметричны относительно прямых, перпендикулярных к плоскости о-связей - плоскости ароматического ядра. Перекрываясь друг другом, они образуют единое электронное облако, состоящее из двух кольцеобразных частей, расположенных по обе стороны плоскости ароматического ядра. [21]
Если комплексы ( например, ял-комплексы) мало полярны, то их дипольные моменты незначительны. Так как расстояние между плоскостями ароматических ядер примерно 0 35 нм, можно придти к выводу, что заряды, индуцированные на бензольных ядрах, малы. Эти комплексы в значительной степени стабилизированы за счет поляризационных сил. [22]
Особое значение для химии красящих веществ имеют замкнутые системы сопряженных двойных связей - ароматические ядра. Перекрываясь-друг другом, они образуют единое электронное облако, состоящее из двух кольцеобразных частей, расположенных по обе стороны плоскости ароматического ядра. [23]
Особое значение для санитарной химии имеют замкнутые системы сопряженных двойных связей - ароматические ядра. В бензольном ядре двойные облака шести л-электронов симметричны относительно прямых, перпендикулярных к плоскости о-связей - плоскости ароматического ядра. Перекрываясь друг другом, они образуют единое электронное облако, состоящее из двух кольцеобразных частей, расположенных по обе стороны плоскости ароматического ядра. [24]
 |
Уровни энергии и электронные переходы в молекуле бензола, рассчитанные по методу МОХ ( а и МОХ с KB ( б. [25] |
Особое значение для химии красящих веществ имеют замкнутые системы сопряженных двойных связей - ароматические ядра. Перекрываясь друг другом, они образуют единое электронное облако, состоящее из двух кольцеобразных частей, расположенных по обе стороны плоскости ароматического ядра. [26]
 |
Зависимость диф-ференциальной теплоты адсорб. [27] |
На рис. XVI, 10 показан пример роста дифференциальной теплоты адсорбции Qa с ростом заполнения поверхно - сти графитированной сажи мономолекулярным слоем молекул ССЦ. При переходе к преимущественно полимолекулярной адсорбции ССЦ, как и при адсорбции бензола, теплота адсорбции падает до величин, близких к теплоте конденсации L. Разница в зависимости теплот адсорбции ССЦ и С6Н6 от заполнения ( сравни рис. XVI, 8 и XVI, 10) вызывается тем, что большие сфероподобные молекулы ССЦ сильно притягиваются друг к другу дисперсионными силами, а плоские молекулы бензола, ориентированные параллельно поверхности, притягиваются друг к другу дисперсионными силами гораздо слабее, причем это притяжение частично компенсируется отталкиванием между диполями С - Н разных молекул бензола, а также между их квадруполями, образованными вследствие преимущественного сосредоточения я-электронной плотности по сторонам плоскости ароматического ядра. [28]
 |
Константы образования различных комплексов гексаметилбензола. [29] |
Обычно сила акцепторов, являющихся органическими веществами, увеличивается при введении в молекулу электронооття-гивающих заместителей и уменьшается при введении электроно-отталкивающих заместителей. Тринитротолуол образует значительно менее стабильные комплексы с алкиланилинами, чем 1 3 5-тринитробензол. Низкая стабильность комплекса с 1 2 3-тринитробензолом связана с пространственными взаимодействиями между соседними нитрогруппами. Вероятно, нитрогруппа в положении 2 находится вне плоскости ароматического ядра, с которым она связана, и, таким образом, затрудняет сближение гексаметилбензола с кольцом акцептора. При введении в молекулу п-бензэхинона в качестве заместителей галогенов его акцепторная сила увеличивается. [30]
Страницы: 1 2 3