Cтраница 1
Плоскость групп - СОО с плоскостью кольца составляют углы 88, 9 и 8 для положений Г, 2 и 4 соответственно. [1]
Плоскости групп P-N ( CH3), почти перпендикулярны ср. [2]
Однако плоскости групп СО3 и CoN ( 4) O ( i) не совпадают. Средние значения расстояний Со - N и С - О ( 1 96 и 1 26 А) близки к найденным в других соединениях. Стандартные отклонения в длинах связей Со - N и Со - О составляют 0 03, С - О 0 05 А. Расстояние Со - О, равное 1 93 А, несколько короче обычного для ординарной связи. [3]
На рис. 135 стрелками вне плоскостей групп СН2 и С02 указано результирующее изменение дипольного момента этих колебаний. [4]
Полосы в спектре зигзагообразной конформации синдиотактического полипропилена и распределение потенциальной энергии колебаний. [5] |
Символами i и о обозначены колебания соответственно в плоскости группы Н - С - СН8 и вне ее. [6]
В Mg2B2C5 ( б) [2] угол между плоскостями групп ВОз равен 22 19 /, а средняя длина связи В-О 1 36 А. Различия в длинах центральных и концевых связей В-О не обнаружены. [7]
Как и в предыдущей молекуле, циклопентадиеновое кольцо неплоское, причем плоскость группы С-СО-С образует с плоскостью четырех атомов углерода цикла ( в этой же плоскости лежат атомы углерода трифторметильных групп) угол 21 3, а связь углерод - кислород образует угол 8 с плоскостью атомов углерода группы С-СО-С, отклоняясь еще дальше от атома кобальта. [8]
Так же как и у других ацетилацетонатов, атом металла не ( расположен в плоскости ацетилацетенатной группы, а отстоит от нее на 0 32 А. [9]
Чтобы удовлетворить этим требованиям, было предложено представлять ион 2.2 структурой, в которой плоскость цик-лопропильной группы перпендикулярна плоскости карбониевого центра. Строго говоря, спектральные данные не дают возможности утверждать достоверность этой структуры, так как имеется лишь одна ориентация циклопропильной группы, при которой метальные группы делаются эквивалентными. В принципе больше можно было бы извлечь из характера резонанса ядер во-дородов циклопропильного кольца, но их сигналы плохо разрешаются при 100 Мгц. Несколько загадочной, хотя и по совсем иной причине, выглядит структура трициклопропилметил-ка-тиона. [10]
У алленов типа I двойные связи расположены во взаимно перпендикулярных плоскостях, а группы а и Ь находятся в плоскости, перпендикулярной к плоскости групп х и у. Таким образом, молекула асимметрична и способна существовать в виде несовместимых друг с другом зеркальных изомеров. [11]
ОН - ОН могли быть объяснены образованием гидроксиль-ных связей. Следует заметить, что все гидрокснльные связи в плоскостях групп ОН длиннее, чем связи между слоями. Причина этого заключается в том, что связи, лежащие в плоскостях, представляют собой ребра октаэдров А1 ( ОН) 6 ( принадлежащие одному октаэдру), которые удлиняются благодаря уменьшению ребер, принадлежащих одновременно двум октаэдрам, и на эти расстояния ОН - ОН образование гидроксильных связей оказывает второстепенное влияние. [12]
Рассмотрение конформации XVI ( см. XVIa) показывает, что все три протона лежат позади кар-бон ильной группы и не очень далеко от ее плоскости. Эти данные подтверждают гипотезу, согласно которой протоны, лежа-щие рядом с плоскостью группы С О ( независимо от того, с какой стороны), сдвигаются в слабое поле. [13]
Это простой, но вместе с тем вполне общий закон. Если же магнитный поток параллелен главному направлению х данной группы, то давление перпендикулярно к плоскости группы. Оба случая показаны на фиг. Рассмотрим поле в канале между первичной и вторичной цилиндрическими обмотками трансформатора, показанными в разрезе на фиг. [14]
Проекции электронной плотности на плоскость и плоские сечения электронной плотности могут обладать различной симметрией, зависящей от целого ряда факторов. Однако в любом случае как проекция, так и сечение являются бесконечной двухмерной периодической совокупностью то ек и, следовательно, принадлежат к одной из возможных на плоскости групп симметрии. [15]