Плотность - насыщенная жидкость
Cтраница 2
Тс; Ts - температура насыщения; Тс - температура стенки; Я - высота стенки или длина вертикальной трубы; р, р - плотность насыщенной жидкости и насыщенного пара; г - теплота парообразования; v ц / р и ц - кинематическая и динамическая вязкости жидкости; А. [16]
Двукратное превышение расчетного давления над экспериментально полученным объясняется завышенным расходом истекающего из реактора теплоносителя, рассчитанного по гидравлической модели с использованием коэффициента расхода, равного 0 61, и плотности насыщенной жидкости. При этом допускалось, что имеет место полное разделение фаз и течет только вода. [17]
 |
Блок-схема программы расчета процесса дегазации насыщенного конденсата. [18] |
После того как исходные данные введены в память машины, исходный состав, хранящийся в памяти машины в определенных ячейках ( группа I), переписывается в другие ячейки ( группа II), где эти величины сохраняются неизменными до конца работы программы. Затем вычисляется плотность насыщенной жидкости по. Затем по формулам ( 27 - 32) определяются составы и количества жидкой и газовой фаз в молях. Результаты выдаются на печать. Потом - находятся по формулам ( 69 - 64) газовый фактор и потери по компонентам. [19]
Количественных данных, характеризующих поведение жидкостей, получено гораздо меньше, чем для газов, хотя в этом направлении в настоящее время ведутся обширные исследования как теоретического, так и коррелятивного характера. Типичным примером может служитьработа [331] о корреляции плотностей насыщенных жидкостей. Многие уравнения состояния, как сложные, например уравнение Бенедикта - Уэбба - Рубина [181], так и более простые, например уравнение Пенга - Робинсона [545], а также уравнения Харменса - Кнаппа [334], разработаны специально для представления плотностей жидкостей. Как особо значительное достижение в данной области следует отметить появление методов ASOG и UNIFAC ( см. гл. [20]
 |
Историческая справка о законах, описывающих поведение газов. [21] |
Количественных данных, характеризующих поведение жидкостей, получено гораздо меньше, чем для газов, хотя в этом направлении в настоящее время ведутся обширные исследования как теоретического, так и коррелятивного характера. Типичным примером может служить работа [331] о корреляции плотностей насыщенных жидкостей. Многие уравнения состояния, как сложные, например уравнение Бенедикта - Уэбба - Рубина [181], так и более простые, например уравнение Пенга - Робинсона [545], а также уравнения Харменса - Кнаппа [334], разработаны специально для представления плотностей жидкостей. Как особо значительное достижение в данной области следует отметить появление методов ASOG и UNIFAC ( см. гл. [22]
 |
Историческая справка о законах, описывающих поведение газов. [23] |
Количественных данных, характеризующих поведение жидкостей, получено гораздо меньше, чем для газов, хотя в этом направлении в настоящее время ведутся обширные исследования как теоретического, так и коррелятивного характера. Типичным примером может служить работа [331] о корреляции плотностей насыщенных жидкостей. Многие уравнения состояния, как сложные, например уравнение Бенедикта - Уэбба - Рубина [181], так и более простые, например уравнение Пенга - Робинсона [545], а также уравнения Харменса - Кнаппа [334], разработаны специально для представления плотностей жидкостей. Как особо значительное достижение в данной области следует отметить появление методов ASOG и UNIFAC ( см. гл. [24]
Для насыщенных жидкостей ниже Тг 0 99, предпочтительнее использовать метод Ганна - Ямады [ уравнение (3.15.1) ], так как он несколько более точен. Спенсер и Деннер [111] сделали обзор всех уравнений, пригодных для определения плотности насыщенной жидкости, и после тщательного изучения нашли, что корреляция Ганна - Ямады является наиболее точной. Тем не менее они все же подчеркнули, что если в корреляции Рекета [96] критический коэффициент сжимаемости заменить некоторой эмпирической константой, характерной для изучаемого вещества, то это уравнение дает несколько лучшие результаты, чем метод Ганна - Ямады, Такие константы табулированы. Ямада и Ганн [139] также предложили несколько модифицировать уравнение Рекета. [25]
Моллерап рассчитал приращение энтальпии бинарных и трехкомпонентных смесей легких углеводородов, а также смесей метан - азот и природного газа. Использовались коэффициенты парного взаимодействия г / и т) ( /, найденные по экспериментальным значениям давления насыщения и плотности насыщенной жидкости. [26]
Правило Кайете и Матиаса применимо и для прямого расчета, если известны два ( или более) значения плотности насыщенной жидкости при различных температурах. В этом случае могут быть определены коэффициенты а, Ь, с в уравнении (11.80), а результирующее выражение использовано для расчета плотностей насыщенной жидкости при других температурах. [27]
Известно около десяти таких методов. Отсутствие в литературе экспериментальных данных о плотности насыщенной жидкости природных газоконденсатных смесей не позволяет оценить точность расчета плотности таких смесей по этим методам. [28]
 |
Значения коэффициентов парного взаимодействия ij. [29] |
Известно около 10 методов расчета плотности насыщенных жидкостей. Отсутствие в литературе экспериментальных данных о плотности насыщенной жидкости природных газоконденсатных смесей не позволяет оценить точность расчета плотности таких смесей по этим методам. [30]
Страницы: 1 2 3