Cтраница 1
Плотность исследуемого вещества при комнатной температуре определяется методом гидростатического взвешивания. [1]
Плотности исследуемых веществ измеряли пикнометрически с точностью 0 5 кг / м3, вязкости-капиллярным вискозиметром типа ВПЖ-4 ГОСТ 10028 - 67 с точностью 0 005 мПа - с. [2]
Измерить плотность исследуемого вещества при той же температуре, при которой было измерено поверхностное натяжение. [3]
Часто значение плотности исследуемого вещества при данной температуре неизвестно. [4]
Важное преимущество такого метода обобщения - то, что плотность исследуемого вещества находится с более высокой точностью и представляет собой менее трудоемкую задачу, чем определение теплопроводности. [5]
Другие косвенные чувствительные методы взятия навески путем измерения объема и плотности исследуемого вещества [7, 8] не применяются в органическом элементном анализе. [6]
Важным преимуществом такого метода обобщения является то, что нахождение плотности исследуемого вещества производится с более высокой точностью и представляет собой менее трудоемкую задачу, чем определение теплопроводности. [7]
Величина RD может быть непосредственно найдена из измерений показателя преломления и плотности исследуемого вещества в чистом виде, так как зависимость RD от концентрации настолько незначительна, что ею свободно можно пренебречь. [8]
Для нахождения постоянного дипольного момента в парообразном состояния измеряют диэлектрическую проницаемость и плотность исследуемого вещества при нескольких температурах. [9]
Если частицы осаждаются в градиенте плотности, составленном с таким расчетом, чтобы он включал и плотность исследуемого вещества, то после установления равновесия они образуют слой, положение которого определяется их плавучей плотностью. В тщательно контролируемых условиях удается получать очень узкие слои, или полосы, и это обеспечивает эффективное разделение частиц, одинаковых по размерам и по форме, но несколько различающихся по плотности. [10]
Плотности исследуемых веществ измеряли пикнометр ичеоки с точностью 0 5 г / м3, вязкости-капиллярным вискозиметром типа ВПЖ-4 с точностью 0 005 м2 / с. [11]
При этом плотность исследуемого вещества в газообразном состоянии сравнивается с плотностью стандарта с известным молекулярным весом. Область применения метода ограничена летучими веществами, устойчивыми в условиях газо-хрома-тографического анализа. [12]
Схема установки для флуоресцентного анализа. [13] |
На установке, показанной на рис. 11, измеряют интенсивность вторичного излучения Вг Ка и Se Ka ( 0 1039 и 0 1105 нм) и находят искомый результат по градуи-ровочным графикам зависимости отношения интенсивностей линий Вг Ка и Se Ka от весового процента брома в углеводородах различной плотности. Таким образом учитывается влияние плотности исследуемого вещества на интенсивность вторичного излучения. [14]
Гидростатический пикнометр для определения. [15] |