Cтраница 2
В спирт осторожно вносят испытуемое вещество, затем при постоянном перемешивании термометром добавляют понемногу дистиллированной воды до тех пор, пока вещество е перестанет опускаться на дно и окажется во взвешенном состоянии. Это произойдет, когда плотность спирто-водного раствора будет равна плотности исследуемого вещества. [16]
В спирт осторожно вносят испытуемое вещество, затем при постоянном перемешивании термометром добавляют понемногу дистиллированной воды до тех пор, пока вещество не перестанет опускаться на дно и окажется во взвешенном состоянии. Это произойдет, когда плотность спирто-водного раствора будет равна плотности исследуемого вещества. [17]
При отсутствии в молекуле исследуемого вещества сопряженных связей ( отсутствие экзальтации рефракции) молекулярная рефракция может быть с удовлетворительной для расчетов дипольных моментов точностью вычислена по аддитивной схеме из атомных рефракций. Величина Р, может быть непосредственно найдена по показателям преломления и плотности исследуемого вещества в чистом виде, так как зависимость RQ от концентрации настолько незначительна, что ею можно пренебречь. [18]
![]() |
Типичные результаты исследований в сосуде.| Измерение объемов на установке с сосудом переменного объема яри трех температурах. [19] |
Вес взятого вещества определяется путем измерения общего объема при температуре и давлении, для которых известна плотность исследуемого вещества. Основным ограничением в использовании этого метода является предел давления. В отдельных опытах может быть достигнуто давление, заметно превышающее указанный предел. Малый объем системы и относительная простота метода делает его особенно ценным при исследовании редких л дорогостоящих веществ. [20]
![]() |
Типичные результаты исследований в сосуде постоянного объема. Цифры на линиях - удельные объемы в / г.| Измерение объемов на установке с сосудом переменного объема яри трех температурах. [21] |
Вес взятого вещества определяется путем измерения общего объема при температуре и давлении, для которых известна плотность исследуемого вещества. Основным ограничением в использовании этого метода является предел давления. В отдельных опытах может быть достигнуто давление, заметно превышающее указанный предел. Малый объем системы и относительная простота метода делает его особенно ценным при исследовании редких и дорогостоящих веществ. [22]
Кроме метода пьезометров для определения удельных объемов ( плотности) газов, жидкостей и паров как при комнатной, так и при повышенных температурах и давлениях применяется метод гидростатического взвешивания. Этот метод основан на том, что на поплавок, погруженный в исследуемое вещество, действует выталкивающая сила, пропорциональная плотности исследуемого вещества. При известном объеме поплавка эту силу можно определить, сравнив результаты взвешивания поплавка в воздухе и в исследуемом веществе. Взвешивание поплавка может проводиться как на рычажных, так и на пружинных ( часто кварцевых) весах. [23]
![]() |
Схема установки для определения плотности жидкости методом гидро -. татического взвешивания. [24] |
Кроме метода пьезометров, для определения удельных объемов ( плотности) газов, жидкостей и паров как при комнатных, так и при повышенных температурах и давлениях применяется метод гидростатического взвешивания. Этот метод основан на том, что на лоплавок, погруженный в исследуемое вещество, действует выталкивающая сила, пропорциональная плотности исследуемого вещества. При известном объеме поплавка эту силу можно определить, сравнив результаты взвешивания лоплавка в воздухе и в исследуемом веществе. Взвешивание поплавка может производиться как на рычажных, так и на пружинных ( часто кварцевых) весах. [25]
Кроме Метода пьезометров, Для определения удельных объемов ( плотности) газов, жидкостей и паров как при комнатных, так и при повышенных температурах и давлениях применяется метод гидростатического взвешивания. Этот метод основан на том, что на поплавок, погруженный в исследуемое вещество, действует выталкивающая сила, пропорциональная плотности исследуемого вещества. При известном объеме поплавка эту силу можно определить, сравнив результаты взвешивания поплавка в воздухе и в исследуемом веществе. Взвешивание поплавка может производиться как на рычажных, так и на пружинных ( часто кварцевых) весах. [26]
Определяют положение максимума и интенсивность полосы, обусловленной антисимметричными валентными колебаниями Si-О в области 1000 - 1100 см-1, в зависимости от числа циклов реакций молекулярного наслаивания. Идентифицируют синтезированный окоид, принимая во внимание, что положение максимума полосы и ее полуширина чувствительны к составу, структуре и плотности исследуемого вещества. [27]
Величину отклонения плоскости поляризации от начального положения, выраженную в угловых градусах, называют углом вращения и обозначают греческой буквой а. Эта величина у однородных тел возрастает пропорционально толщине слоя определяемого вещества и концентрации его в растворе. Кроме того, угол вращения зависит от температуры, плотности исследуемого вещества р ( если это жидкость) и длины волны поляризуемого луча света. Поэтому все эти условия при определении оптической активности вещества нормируются. [28]
Существуют два метода учета сил плавучести. В этом методе удлиняющие подвески и чашки обоих плеч коромысла, если-они применяются, делаются из одного материала и тщательно подгоняются по массе с учетом неравноплечести коромысла. Противовес, кроме уравнивания его по1 массе с исследуемым образцом, делают из материала с плотностью, одинаковой с исследуемым образцом. При этом их объемы автоматически получаются одинаковыми, что приводит к уравновешиванию сил плавучести левой и правой подвесок весов. А поскольку не всегда удается подобрать материал для противовеса с такой же плотностью, что и исследуемое вещество, то в этом случае противовес изготовляют из двух материалов, у одного из которых плотность меньше, а у другого больше, чем у исследуемого материала. Например, берут платину и стекло или платину и стеклянный полый шарик. Соотношением одного и другого материала добиваются того же объема и массы, что и у исследуемого вещества. Недостатком этого метода является то, что в некоторых случаях невозможно точно установить плотность исследуемого вещества, что часто бывает при исследовании пористых тел. [29]