Плотность - культура
Cтраница 1
Плотность культуры, при которой ведется выращивание водорослей, варьирует в зависимости от типа установок и составляет 25 - 400 млн. клеток на 1 мл. [1]
Как только плотность культуры в биореакторе на 600 л достигала примерно 4 г / л, температуру повышали с 30 до 40 С, чтобы индуцировать экспрессию гена белка AGpgal. [3]
Причем зависимость между плотностью культуры и токсичностью, хотя и прямая, но не строго пропорциональная, иными словами, зависит не только от увеличения числа клеток в растворе. [4]
Один из способов повышения плотности культуры состоит в оптимизации культуральной среды. Следует иметь в виду, что некоторые питательные вещества, в том числе источники углерода и азота, при слишком больших концентрациях замедляют рост клеток. [5]
Для чего нужно стремиться максимально повысить плотность культуры при промышленной ферментации. [6]
Один из подходов к увеличению количества рекомбинантного белкового продукта состоит в максимальном увеличении плотности культуры трансформированных клеток, синтезирующих данный продукт. [7]
К сожалению, растворимость кислорода в водных средах ограничена, а по мере увеличения плотности культуры содержание растворенного кислорода в культуральной среде быстро падает. Более того, поскольку кислород растворяется очень медленно, эту проблему нельзя решить простым продуванием через среду воздуха или кислорода даже при интенсивном перемешивании. При уменьшении концентрации кислорода экспоненциальный рост замедляется и культура медленно переходит в стационарную фазу, характеризующуюся другим метаболическим статусом. Одним из последствий этого является образование в клетках протеиназ, которые могут расщеплять белок-мишень. [8]
 |
Схема для проточного культивирования простейших. [9] |
При температуре 27 С, концентрация корма - 0 4 г / л по сухой массе, рН - около 7 0 и освещенности - 1500 люкс плотность культуры составляет 16000 экз / см3, а ежесуточная продуктивность доходит до 20 г / л, или 20 тыс. г / м3 сырой массы. [10]
 |
Схематическое представление метаболизма глюкозы в клетках Е. coli, трансформированных плазмидой, несущей гены ацетолактатсинтазы. [11] |
Как это ни парадоксально, но один из способов увеличения количества чужеродного белка, синтезируемого рекомбинантным микроорганизмом, состоит в поддержании уровня экспрессии его гена на среднем уровне ( так, чтобы на долю продукта приходилось примерно 5 % суммарного клеточного белка), но зато в максимальном увеличении плотности культуры. [12]
Из числа наиболее доступных тестов следует остановиться на очень простом с применением культуры дрожжей в качестве биоиндикатора. Тест основан на нефелометрической оценке мутности дрожжевых культур, зависящей от плотности культуры. Последняя определяется темпом размножения дрожжей. Если испытуемая вода тормозит развитие дрожжей, то культура оказывается светлее контрольной, если стимулирует - мутнее. При калибровке теста по стандартным растворам различных веществ определяют их концентрацию в исследуемой воде по номограммам концентрация-мутность. [13]
Кратковременность экспоненциальной фазы роста в интенсивно растущих культурах и выход на линейную стадию роста объясняется быстрым формированием полностью поглощающего свет слоя, численность клеток в котором при заданной интенсивности света остается величиной постоянной, несмотря на увеличение плотности по мере роста всей популяции. Формирование такого слоя определяет достаточно резкий переход от процесса возрастания интенсивности фотосинтеза по мере роста культуры к его стационарному состоянию ( и постоянству прироста числа клеток и биомассы в единицу времени), несмотря на продолжающееся суммарное увеличение числа клеток. При этом плотность культуры, при которой происходит указанный переход, различна в реакторах с разной толщиной слоя суспензии, однако поверхностная концентрация клеток в момент этого перехода остается величиной постоянной. [15]
Страницы: 1 2