Плотность - мономер
Cтраница 1
 |
Константы уравнения ( 17 ( Cs-1020. [1] |
Плотность мономера согласно отношению ( 13) представляет собой функцию показателя преломления. [2]
В случаях, когда плотность мономера значительно превышает плотность дисперсионной среды, требуется особенно интенсивное перемешивание для переведения дюномера в дисперсное состояние. Рекомендуется пользоваться мешалкой специальной конструкции [ 64; 55, стр. [3]
Коэффициент кооперативной диффузии описывает релаксацию флуктуации плотности мономеров макромолекул в растворе безотносительно их принадлежности к той или иной макромолекуле. Если же макромолекула помечена, например, дейтерирована, то радиация фиксирует релаксацию флуктуации плотности только мономеров дейтерированных макромолекул. Рассеяние нейтронов в этом случае и при выполнении условия KRG 1 позволяет определить коэффициент самодиффузии DG () в полУРазбавленном растворе и наблюдать диффузионное движение индивидуальной макромолекулы в этом концентрационном режиме. [4]
Расчет величины Ду [101] по данным о плотностях мономера и димера стирола дает значения, весьма близкие к величине w при атмосферном давлении [100], что подтверждает положение об аддитивности мольных объемов отдельных ( мономерных) звеньев полимерной цепи. [5]
Расчет величины Дг; [358] по данным о плотностях мономера и димера стирола дает значения, весьма близкие к величине w при атмосферном давлении [357], что подтверждает положение об аддитивности мольных объемов отдельных ( мономерных) звеньев полимерной цепи. [6]
В работе [191] отмечено, что эта функция имеет смысл коррелятора плотности мономеров, образующихся при разрыве всех химических связей геля, молекулы которых физически взаимодействуют между собой и с молекулами золя. [7]
Для того чтобы можно было вычислить изменение объема при полимеризации, определяют плотность мономера и относительную плотность полимера в растворе ( см. также стр. Ниже описаны такие измерения для метилового эфира метакриловой кислоты. [8]
 |
Скорость полимеризации стирола под давлением. [9] |
Расчет величины Дг, выполненный Гоникбергом и Верещагиным [39] по данным о плотностях мономера и димера стирола, дает значения, весьма близкие к величине w при атмосферном давлении [42], что подтверждает положение об аддитивности мольных объемов отдельных ( мономерных) звеньев полимерной цепи. [10]
Во втором случае полимеризация сопровождается значительным изменением объема реакционной среды, когда плотность образующегося полимера отлична от плотности мономера. Полимеры акрнламида и стирола имеют более высокие плотности, чем кристаллические мономеры, поэтому твердофазная полимеризация сопровождается значительным сокращением объема. Такая контракция вызывает сильную деформацию решетки и ведет к неупорядоченному росту полимерных цепей, ибо при сжатии на каждом элементарном акте роста кристаллическая структура мономера перестает быть ответственной за сохранение регулярной ориентации мономерных молекул. [11]
В уравнениях (1.54) - (1.56) приняты следующие обозначения: NA - число Авогадро; s - степень агрегации мицелл; as - площадь, занимаемая 1 кмоль эмульгатора на поверхности адсорбционных слоев; р п, рр - плотность мономера и полимера; Мт - молекулярная масса мономера. [12]
Разница может быть описана в терминах потенциала [ / ( г), действующего на все мономеры. Поскольку плотность мономеров возрастает вблизи точки О, [ / ( г) должен быть велик в этой области. При увеличении расстояния г он должен уменьшаться и стремиться к постоянной величине U ж, характерной для основного объема растворителя. В дальнейшем обсуждении мы не будем учитывать иж, так как этот постоянный потенциал не приводит ни к каким интересным пространственным эффектам. [13]
Выделение полимера позволяет изучать ход реакции при помощи гравиметрического метода. Поскольку плотности мономера и полимера при 60 равны 0 762 и 1 19 г / мл соответственно [16], полная реакция полимеризации сопровождается необычайно большим сокращением объема системы, достигающим 36 1 % от первоначального объема мономера. [14]
Разница может быть описана в терминах потенциала [ / ( г), действующего на все мономеры. Поскольку плотность мономеров возрастает вблизи точки О, [ / ( г) должен быть велик в этой области. При увеличении расстояния г он должен уменьшаться и стремиться к постоянной величине [ 7, характерной для основного объема растворителя. В дальнейшем обсуждении мы не будем учитывать иж, так как этот постоянный потенциал не приводит ни к каким интересным пространственным эффектам. [15]
Страницы: 1 2