Cтраница 1
Спектральный эмиссионный анализ в лабораторной и заводской практике широко применяют для определения примесей в химических реактивах. До недавнего времени методы прямого спектрального анализа практически не применялись при контроле производства соединений лития, рубидия и цезия. Широкое внедрение спектральных методов анализа к пробам переменного состава затруднено из-за наличия влияния состава на результаты анализа. Между тем номенклатура выпускаемых соединений редких щелочных металлов с каждым годом растет и одновременно растут требования, предъявляемые к чистоте этих реактивов. [1]
Спектральный эмиссионный анализ в лабораторной и заводской практике наиболее часто применяют для определения примесей в веществах высокой чистоты, реактивах и препаратах. Такие высокочувствительные методы, как радиоактивационный и масс-спектрометрический, из-за их сложности применяют в основном лишь в исследовательских работах. [2]
Спектральный эмиссионный анализ применим как для качественного, так и для количественного определения. [3]
В спектральном эмиссионном анализе роль источника излучения является первостепенной. [4]
При спектральном эмиссионном анализе обычно используются атомные спектры испускания атомов и ионов, которые находятся в свободном парообразном состоянии. Они носят линейчатый характер; структура спектров однозначно связана с энергетической структурой электронных уровней атомов и ионов химических элементов. Поэтому эмиссионный анализ иногда называют атомарным или элементарным химическим анализом. [5]
В основе спектрального эмиссионного анализа лежит способность каждого химического элемента в определенных условиях давать свое излучение, закономерности которого объясняются строением атомов. [6]
Кварцевый спектрограф ИСП-30 предназначен для количественного и качественного спектрального эмиссионного анализа и для других спектроскопических исследований. [7]
Резко выделяющиеся измерения появляются при количественном спектральном эмиссионном анализе порошков или при количественной инфракрасной спектрофотометрии, проводимой методом таблеток из КВг. Вопреки тенденциозным крайним значениям ряда наблюдений медиану х считают в этих случаях надежной оценкой средних значений генеральной совокупности. Правда, необходимо подсчитывать медиану для всех проб, исследованных данным методом, и не проводить сопоставление среднего значения с медианой. При сериях измерений, состоящих из большого числа измерений ( п 10), медиана х дает все же только плохую оценку среднего значения, так как здесь учитывается только одно или два измерения из целой серии. При наличии логарифмического распределения медиану вычисляют для логарифмов измеренных значений. [8]
Ключевые слова: нефтяной кокс, спектральный, эмиссионный анализ, неметаллы, азот сера водород кислород. [9]
По результатам исследования микроэлементов с помощью спектрального эмиссионного анализа в нефтеносных породах содержится незначительное ( сотые и тысячные доли процента) количество V, Fe, Sr, Ti, Pb, Mn, Ni, Си. Эти элементы могут присутствовать в породах в виде растворимых солей ( хлоридов, сульфатов) и их гидратов, так как содержание хлора и серы обнаружено электронным микроскопом. [10]
Хроматограмма метиловых эфиров жирных кислот анализируемой смолы. [11] |
Отделенную от органических примесей пигментную часть подвергают спектральному эмиссионному анализу. [12]
Электрические дуги и искры являются основными источниками получения атомарных спектров в спектральном эмиссионном анализе прежде всего металлов и сплавов. При спектральном анализе растворов часто используются пламена. При анализе газовых смесей, в особенности инертных газов, потенциалы возбуждения которых велики, указанные источники возбуждения непригодны. Здесь прибегают к помощи газоразрядных трубок, где энергии электронов достигают больших значений, что оказывается благоприятным для возбуждения спектров испускания трудновозбудимых газов. В некоторых случаях используются трубки с полым катодом) ( см. гл. [13]
Певцов и В. М. Татевский ( ныне профессор МГУ) организовали в ИРЕА группу спектрального эмиссионного анализа, на основе которой в 1948 году возникла лаборатория физико-химических методов анализа. [14]
Начало этому направлению было положено, как известно, работами Бунзена и Кирхгофа, обосновавших метод спектрального эмиссионного анализа, который позволяет по спектру испускания тел качественно судить о их химическом составе. В дальнейшем он был приспособлен и для количественного анализа на содержание тех или иных элементов в анализируемых телах. [15]