Cтраница 2
Температура различных пламен.| Амилацетатовая лампа Гефнера. [16] |
Конструкции горелок для пламен выбирают соответственно конкретной задаче, для которой используется пламя, как это имеет место, например, при использовании его в спектральном эмиссионном анализе ( см. гл. [17]
При использовании активационной методики чувствительность прямо пропорциональна интенсивности потока нейтронов, как это видно из табл. 41, причем уже при потоке - 1011 нейтрон / сек - см2 чувствительность достигает, и даже в отдельных случаях превышает чувствительность спектрального эмиссионного анализа. Кроме чрезвычайно высокой чувствительности метод имеет и другие достоинства. При активации смеси элементов нейтронами почти всегда удается обойти влияние элементов друг на друга, подобное взаимному влиянию компонентов в спектрофотометрии или флуорометрии, и при проведении анализа в комбинации с хромато-графическим разделением радиоизотопов метод абсолютно универсален, хотя и уступает всем известным методам по продолжительности определения. [18]
Полезно также различать методы, дающие представление только о-каких-то свойствах, не имеющих простой и однозначной связи с катализом, и методы, непосредственно характеризующие катализ. Так, например, спектральный эмиссионный анализ, рентгеновский спектральный анализ и масс-спектроскопический элементарный анализ очень полезны для определения элементарного химического состава катализаторов и содержания в них небольших примесей. Эти сведения очень важны, так как примеси могут вызывать и подавлять каталитическую активность, и они часто сильно влияют на направление процесса. [19]
Зола, полученная при 500 - 550, подвергалась спектральному эмиссионному анализу с помощью спектрографа ИСП-28 на 24 элемента. [20]
В 1945 году перед Институтом были поставлены новые задачи по разработке методов получения веществ высокой чистоты и по определению в них содержания микропримесей элементов. Для решения последней задачи Г. А. Певцовым с В. М. Татевским была создана группа спектрального эмиссионного анализа, реорганизованная в 1948 году в лабораторию физико-химических методов анализа. [21]
Анализ Zr представляет собой довольно сложную задачу, поскольку в нем присутствует значительное количество трудно отделяющихся от рзэ примесей. В ходе концентрирования рзэ для спектрального эмиссионного анализа [166, 167, 1097, 2053] неизбежно приходится применять сложные схемы очистки от мешающих элементов. Для этого образцы растворяют в HF с добавлением редкоземельного носителя - Y2O3, служащего спектроскопическим стандартом. Отделение основной массы Zr происходит уже в стадии растворения образца, однако выделение осадка фторидов при сравнительно небольших количествах носителя наступает только при определенных условиях. [22]