Плотность - анодный ток
Cтраница 4
Выход тока при магниевых анодах зависит от плотности анодного тока, состава металла и электролита. С увеличением плотности анодного тока выход тока возрастает, максимально достигая - 1 300 ач на 1 кг. [46]
Для пассивирующихся металлов по достижении потенциала Ер плотность анодного тока растворения резко уменьшается, и в широкой области потенциалов поддерживается устойчивое пассивное состояние. [47]
Представляло интерес изучить, как влияет увеличение плотности анодного тока на развитие ранее возникших на электроде питтингов. Отсюда следует, что часть поляризующего тока распределяется на уже существовавшие на электроде питтиыги. Средняя глубина питтингов при ступенчатой поляризации увеличивается незначительно, что объясняется возникновением на поверхности большого числа мелких питтингов. Коэффициент неравномерности, который, как было показано выше, с увеличением плотности тока заметно падает, при ступенчатой поляризации меняется мало. Площадь питтингов несколько уменьшается. [48]
Представляло интерес изучить, как влияет увеличение плотности анодного тока на развитие ранее возникших на электроде питтингов. Отсюда следует, что часть поляризующего тока распределяется на уже существовавшие на электроде питтинги. Средняя глубина питтингов при ступенчатой поляризации увеличивается незначительно, что объясняется возникновением на поверхности большого числа мелких питтингов. Коэффициент неравномерности, который, как было показано выше, с увеличением плотности тока заметно падает, при ступенчатой поляризации меняется мало. Площадь питтингов несколько уменьшается. [49]
Скорость растворения отдельных структурных составляющих определяется величиной плотности анодного тока на этих составляющих. [50]
По мере увеличения напряжения на ячейке увеличивается и плотность анодного тока. Если задано постоянное S то при достижении некоторой плотности тока - количество алмазных зерен, участвующих в депассивации, заметно уменьшится. При чрезмерном повышении напряжения эрозионная составляющая тока может стать слишком большой, что приведет к ухудшению качества обработанной поверхности детали и увеличению износа круга. [51]
При дальнейшем повышении потенциала за область вторичной пассивности плотность анодного тока возрастает и происходит растворение никеля через окисную пленку ( в основном в виде № 3), сопровождаемое выделением кислорода. Коррозионное поведение никеля в кислых растворах в областях перепассивации, вторичной пассивации и далее представляет ограниченный практический интерес, так как эти потенциалы выходят за пределы изменения окислительно-восстановительных потенциалов большинства водных растворов. [52]
На рис. 11 и на последующих диаграммах показана плотность анодного тока, эквивалентная скорости коррозии. Побочные процесса не рассматриваются, хотя при высоких плотностях анодного тока растворение металлов и пленок будет сопровождаться одновременным выделением кислорода и фактические олотноети тока поэтому буду. [53]
 |
Анодные поляризационные кривые обратного хода стали 18 - Ю в 15 % - ном растворе роданистого калия при температуре 60 С. [54] |
В области потенциалов выше 800 мВ резкое увеличение плотности анодного тока связано только с окислением роданид-ионов, поскольку длительные потенциостатические выдержки сталей 18 - 10 и ЭП-53 при этих значениях потенциалов приводили лишь к интенсивному образованию на их поверхности толстого слоя продуктов окисления желто-оранжевого цвета. После удаления этого слоя не было выявлено КГКУХ-либо признаков питтингообразования. В этой области потенциалов участки поляризационных кривых для всех исследованных сталей совпадают. [55]
Параллельный сдвиг тафелевских участков приводит к приросту логарифма плотности анодного тока при потенциостати-ческой поляризации, который примерно одинаков при всех уровнях потенциала в пределах тафелевского участка. [56]
Страницы: 1 2 3 4