Плотность - упаковка - молекула
Cтраница 2
Величина сорбции неинертных веществ полимерами характеризует плотность упаковки молекул в полимере: она возрастает с уменьшением плотности упаковки молекул и надмолекулярных образований в них. Так, например, сорбционная способность двух стеклообразных арбоиепных полимеров - полистирола и поливинилового спирта, выше у полистирола, что объясняется более рыхлой упаковкой молекул вследствие наличия боковых феиильных радикалов. [16]
 |
Схема сорбционной установки. [17] |
Величина сорбции неинертных веществ полимерами характеризует плотность упаковки молекул в полимере: она возрастает с уменьшением плотности упаковки молекул и надмолекулярных образований з них. Так, например, сорбционная способность двух стеклообразных арбоиепных полимеров - полистирола и поливинилового спирта, выше у полистирола, что объясняется более рыхлой упаковкой молекул вследствие наличия боковых фенильных радикалов. [18]
 |
Энергии активации релаксационных процессов полимеров в тонких слоях. [19] |
Уменьшение Еа может быть объяснено уменьшением плотности упаковки молекул в граничных слоях, которое определяет повышение подвижности как боковых групп, так и сегментов полимерных цепей в граничных слоях. На первый взгляд кажется странным, что для сегментальных процессов также происходит уменьшение Еа, в то время как положение соответствующих максимумов сдвигается в сторону более высоких температур. Для объяснения этого противоречия следует иметь в виду, что процесс релаксации определяется как характером взаимодействия на границе раздела, так и конформациями макромолекул в граничном слое. [20]
 |
Схема электронного устройства для измерения относительной диэлектрической проницаемости. [21] |
Измерение угла диэлектрических потерь позволяет судить о плотности упаковки молекул или о степени связи атомов между собой. [22]
 |
Изотермы сорбции паров метилового спирта полистиролом. / - мол. вес 456 000. 2-мол. вес 133 000.| Изотермы сорбции паров н-гексана различными полимерами. [23] |
Применительно к жидкому состоянию следует говорить о плотности упаковки молекул, которая характеризуется средним расстоянием между молекулами и координационным числом. [24]
Линейные размеры молекулы вычислены в предположении, что плотность упаковки молекул на поверхности адсорбента того же порядка, что и в жидкости. [25]
Возникновение пор может быть обусловлено структурой самой пленки - плотностью упаковки молекул пленкообразующего, строением молекул, их химическим составом. [26]
Представляет интерес введение параметра, числовым значением которого можно охарактеризовать плотность упаковки молекул. [27]
Главным фактором, влияющим на температуру плавления вещества, является плотность упаковки молекулы в кристаллической решетке. [28]
Наличие зоны контакта отражается, как уже говорилось, на плотности упаковки молекул полимера в пограничном слое. Взаимодействие с подложкой приводит к ограничению подвижности полимерных цепей, что эквивалентно образованию дополнительных узлов полимерной сетки. Однако в результате изменения структуры в поверхностном слое и снижения плотности упаковки в этом слое общая плотность пограничного слоя может снижаться. Таким образом, общий эффект зависит от вклада каждого из этих процессов. [29]
Присутствие замещающих групп в метиленовых звеньях диаминов или дикарбоновых кислот уменьшает плотность упаковки молекул в полимере, количество образующихся водородных связей и степень его кристалличности. Это в свою очередь приводит к снижению температуры плавления. [30]
Страницы: 1 2 3 4