Плотность - энергия - когезия
Cтраница 2
В первом приближении значение плотности энергии когезии такой смеси растворителей принимается пропорциональным их объемному содержанию. При определении б пластиков, растворимых при обычных условиях, эксперимент необходимо проводить при низких температурах или полимер следует предварительно частично заструктурйровать. [16]
Квадрат параметра растворимости представляет собой плотность энергии когезии. [17]
Величина с t б представляет плотность энергии когезии. Для смешанных взаимодействий принимается правило среднего геометрического: с12 ( С iC22) / J. Так как молярные объемы компонентов могут, вообще говоря, отличаться, то вероятности образования контактов разного типа связывают не с мол. [18]
Факторы, дающие вклад в плотность энергии когезии, таковы: лондоновские силы, диполь-дипольные взаимодействия, водородные связи и ( для ионных жидкостей) кулоновские силы. Поскольку энергия испарения & EV для многих жидкостей неизвестна, а для ионных жидкостей даже не может быть измерена, применяются другие способы оценки плотности энергии когезии, а именно a / V [439] и Е / Fs [362], где а - поверхностное натяжение, а Е - энергия активации вязкого течения. [19]
Отношение E / V представляет собой плотность энергии когезии; это та отрицательная потенциальная энергия, которая приходится на 1 см3 вещества. [20]
Для эффективной пластификации необходимо, чтобы плотность энергии когезии или параметры растворимости 6г ( см. с. Для соблюдения этого условия нередко применяют смеси пластификаторов, подбирая соотношение их таким образом, чтобы бп б51Ф1 б8аФ2, где индексы п, sx и S2 относятся соответственно к полимеру и пластификаторам, а Фх и Ф3 - объемные доли пластификаторов. [21]
Для эффективной пластификации необходимо, чтобы плотность энергии когезии или параметры растворимости 6г ( см. с. Для соблюдения этого условия нередко применяют смеси пластификаторов, подбирая соотношение их таким образом, чтобы б б Фх-г-б Фг, где индексы п, s1 и S2 относятся соответственно к полимеру и пластификаторам, а Фх и Ф3 - объемные доли пластификаторов. [22]
Вещества, имеющие близкие по величине плотности энергии когезии, взаимно смешиваются. Поэтому если плотности энергии когезии полимера и органической жидкости близки по величине, то полимер должен растворяться в этой жидкости. [23]
Влияние последнего возрастает при снижении величины плотности энергии когезии ( левая и правая ветви кривой) и уменьшается при сильном кооперативном взаимодействии в случае ассоциатообразования. [24]
Отношение Е / У / называется плотностью энергии когезии и представляет собой меру количества энергии, необходимой для преодоления всех межмолекулярных сил в 1 см3 вещества. [25]
Существует зависимость между поверхностной энергией и плотностью энергии когезии вещества Ek. Как видно из рис. 2.7, эта зависимость в случае органических полимеров имеет прямолинейный характер. На рисунке критерием оценки поверхностной энергии является критическое поверхностное натяжение съ, численно равное поверхностному натяжению жидкости, полностью растекающейся по поверхности полимера. [26]
 |
То же для образца 3. [27] |
Известно, что критерием такого взаимодействия является плотность энергии когезии. [28]
 |
Изменения в плотности упаковки макромолекул в поверхностном слое на разных удалениях d ( в относительных единицах от границы раздела. [29] |
ПММА, для которого характерны высокие значения плотности энергии когезии и параметра жесткости цепи, несколько меньшими - в случае ПС ( значение плотности энергии когезии ниже при практически том же значении параметра жесткости цепи) и практически отсутствуют у ПДМС, для которого характерны низкие значения плотности энергии когезии и параметра жесткости цепи. [30]
Страницы: 1 2 3 4