Экспериментальная плотность

Cтраница 1

Экспериментальная плотность р 7 82, что однозначно подтверждает правильность второй модели, заключающейся во вхождении в матрицу железа атома примесного металла по типу замещения, а атома металлоида - по типу внедрения. [1]

Сравнение экспериментальных плотностей с расчетными показало, что твердые растворы имеют совершенную катионную решетку; анионная решетка имеет вакансии при больших содержаниях Ег и избыточный кислород - при малых. [2]

Сравнение экспериментальной радиальной кривой распределения 4n. R2p ( R воды при 1 5 С ( а с расчетным радиальным распределением льдо-подобного расположения ( б. [3]

Отноше - 5 ние числа пустотных молекул к числу молекул в решетке выбирается таким, чтобы воспроизвести экспериментальную плотность. При этом выяснилось, что заселенность мест в полости возрастает от 45 % при 4 С до 57 % при 200 С. [4]

Шиот - истинный весовой расход пара; Хт - весовой расход, определяемый по формуле ( 115); рэ - экспериментальная плотность при текущих условиях; рр - расчетная плотность при текущих условиях. [5]

Приведенные выше расчеты показывают, что Авогадро использовал для вычисления молекулярного веса сложных газообразных веществ молекулярные веса составляющих, сравнивая полученную им при сложении величину ( с учетом деления молекул на две полумолекулы) с экспериментальной плотностью данного вещества по водороду. Авогадро здесь фактически развивал дальше метод, предложенный Гей-Люс - саком для определения теоретической плотности сложного вещества по плотности составляющих с единственной существенной разницей, что он дал этому методу атомистическую интерпретацию, основываясь на понятии молекулы простых газов. Ведь его молекулярные веса простых газов являются фактически не чем иным, как плотностями этих газов по водороду. [6]

Для достижения большей точности расчетов Лу, Хси, Като и Чанг предложили при вычислении коэффициентов - а и 6 уравнения РК по выражению (5.15) вместо истинных значений Qa, fib, ркр и TKV использовать кажущиеся значения, величины которых находят из условия выполнения равенства рассчитанной и экспериментальной плотности Насыщенной жидкости данного вещества и коэффициента летучести равновесных паровой и жидкой фаз. [7]

На рис. 5.13 указаны также значения параметров решетки флюоритных твердых растворов 1Ю2 Ж - СеО2, полученных в работе [69] при прокаливании на воздухе при 1200 С соосажденных церий - и уранилнитратов. Сравнение экспериментальных плотностей флюоритных твердых растворов с расчетными также подтверждает это. [8]

В интервале температур 10 - 50ЭС измерены плотности и вязкости р-бутоксиэтил - п а а-диметилбензилизоцианата. По экспериментальным плотностям оценены молекулярные объемы и коэффициенты объемного расширения. Температурные зависимости всех свойств представлены в виде уравнений и табулированы. [9]

Выход и относительная плотность западносибирской нефти. [10]

Для аппроксимации и продления фракционного состава по ИГО до необходимой температуры кипения, а также расчета плотности нефтяных фракций необходимы экспериментальные значения выходов фракций по ИГО и плотностей. Анализ показал, что достаточную исходную информацию представляет экспериментальные плотности и выходы по НТК фракций с температурой выкипания до 380 С. С, В этом случае фракции с возможной потерей легкохипящих компонентов при лабораторной разгонке нефти не участвуют в расчете. [11]

Высотные профили коэффициентов турбулентной диффузии /, вы. [12]

Таким образом, высота максимума коэффициента турбулентной диффузии в рассматриваемой модели оказывается значительно меньше обычно принимаемой величины z m 105км и находится на высотах 85 - 90 км. На z 90 км расчитанные нами числовые плотности значительно превышают, однако, как модельные ( MSISE90), так и экспериментальные плотности. [13]

Разработанная программа позволяет вычислять плотность продленны: фракций нефти, а также плотность исходной нефти по известным плотностям и выходам фракций. Для уточнения значений плотности продленных фракций нефти в программе предусмотрено сравнение расчетной плотности остатка, определенного по выходу и плотности узких фракций, входящих в состав остатка, с экспериментальной плотностью остатка. [14]

Прежде всего среди этих дополнительных методов следует отметить определение плотности полимера. Определенная экспериментальным путем ( например, по равновесному положению в трубке с градиентом плотности или пикно-метрически) плотность d3 позволяет оценить содержание упорядоченной части в полимере или условную степень кристалличности по схеме, изображенной на рис. 10.8, где точка dK соответствует теоретической плотности монокристалла, ds - экстраполированной по данным из расплава плотности аморфного полимера и d3 - экспериментальной плотности исследуемого образца. Степень кристалличности К, определенная по этому методу, не является истинной, как и рассчитанная по описанным ранее методам оценки кристалличности. [15]

Страницы: 1 2