Различная плотность - упаковка
Cтраница 2
В рассмотренном примере при использовании двух разных растворителей наблюдается одинаковое повышение Тс, но различные плотности упаковки наполненного полимера. Это в соответствии с изложенным выше может быть связано с изменениями конформа-ции макромолекул в примененных растворителях и с различными условиями образования агрегатов. Взаимное влияние обоих факторов - формы цепи и образования агрегатов - приводит - к разнообразным изменениям различных свойств полимеров в присутствии наполнителей. Это показывает, что для неполярного полимера, менее активно взаимодействующего с поверхностью наполнителя, влияние условий формирования и характера взаимодействия макромолекул с поверхностью сказывается на свойствах наполненного полимера меньше, чем для полярного полимера. В этом случае влияние конформации цепи в разбавленном растворе на свойства сформованной пленки практически отсутствует. [16]
 |
Влияние формы низа шахты печи на распределение газа. [17] |
Из теории фильтрации [12] следует, что неравномерность распределения потока по сечению аппарата обусловливается различной плотностью упаковки кусковой засыпки у стен и в центральной части. Последующее увеличение Did практически не сказывается на средней порозности слоя. [18]
В частности, если условно принять, что все зерна одинаковы по форме и размерам, то в принципе возможна различная плотность упаковки зерен в заданном объеме в зависимости от порядка их укладки. [19]
Элементы зернистого слоя, как было показано в гл. I, укладываются в ансамбли с различной плотностью упаковки. Такое распределение должно привести к соответствующим флуктуациям скорости газа по сечению слоя с колебанием в обе стороны относительно некоторого среднего значения. [20]
Кривые зависимости выражаются ломаной линией, что авторы объясняют различной плотностью упаковки в случае четных и нечетных рядов. [21]
Пары металлов, полученные в электрической дуге при высокой температуре, могут охлаждаться и конденсироваться настолько быстро, что образуются очень мелкие кристаллы, которые невозможно различить даже под электронным микроскопом. Такие дымы, по-видимому, состоят из цепочек разной длины или рыхлых агрегатов сферических частиц с различной плотностью упаковки. Золото дает довольно рыхлые агрегаты и цепочки, у серебра наблюдается тенденция к образованию более плотных агрегатов и более коротких цепочек. Дымы, образующиеся в электрической дуге из магния, в противоположность дымам, полученным при сжигании магниевой ленты ( рис. 3.4), близки к микрокристаллическим дымам окиси кадмия. [22]
Пары металлов, полученные в электрической дуге при высокой температуре, могут охлаждаться и конденсироваться настолько быстро, что образуются очень мелкие кристаллы, которые невозможно различить даже под электронным микроскопом. Такие дымы, по-видимому, состоят из цепочек разной длины или рыхлых агрегатов сферических частиц с различной плотностью упаковки. Золото дает довольно рыхлые агрегаты и цепочки, у серебра наблюдается тенденция к образованию более плотных агрегатов и более коротких цепочек. Дымы, образующиеся в электрической дуге из магния, в противоположность дымам, полученным при сжигании магниевой ленты ( рис. 3.4), близки к микрокристаллическим дымам окиси кадмия. [23]
Наблюдаемые отклонения связаны с тем, что при описании кинетики ионного обмена не учитываются структура полимерной матрицы и многообразие форм и состояний диффундирующего иона. Неоднородность структуры полимерной сетки проявляется в изломе кинетических кривых, что вызвано различием коэффициентов диффузии на участках с различной плотностью упаковки. [24]
Как и следовало ожидать, исходя из структуры, у кристаллов с равномерными решетками в виде пространственных сеток, какие имеются у кварца, тридимита и крийтобалита, большей частью отсутствует отчетливо выраженная расщепляемость. При частичном замещении ионов Si ионами А13 часто образуются менее равномерно построенные пространственные сетки; эти сетки в связи с различной плотностью упаковки в различных направлениях также обладают большей частью отчетливой, часто совершенной расщепляемостыо, какая наблюдается, например, в полевых шпатах. [25]
Как и следовало ожидать, исходя из структуры, у кристаллов с равномерными решетками в виде пространственных сеток, какие имеются у кварца, тридимита и кристобалита, большей частью отсутствует отчетливо выраженная расщепляемость. При частичном замещении ионов Si4 ионами А13 часто образуются менее равномерно построенные пространственные сетки; эти сетки в связи с различной плотностью упаковки в различных направлениях также обладают большей частью отчетливой, часто совершенной расщепляемостью, какая наблюдается, например, в полевых шпатах. [26]
Одним из основных положений этой теории является предположение о различии свободных объемов полимера и растворителя, очень близкое к идее, развиваемой в работах школы Каргина, о различной плотности упаковки молекул полимеров и их гидрированных мономеров ( см. стр. [27]
Как видно из табл. 9.18, величина Wg цеолитов типа А возрастает при увеличении температуры и уменьшается с увеличением молекулярной массы адсорбируемого компонента. При температуре 300 С с увеличением молекулярной массы нормального парафина ( от н-октана до н-пентадекана) величина W0уменьшается от 0 239 см3 / г до 0 200 см3 / г. Такой характер изменения величины W0 можно объяснить различной плотностью упаковки молекул нормальных алканов в порах молекулярных сит. [28]
У первых максимум сдвинут на 80 - 90 нм, у вторых - на 10 - 20 нм. Возможна и связь с различными гоуппами однйго и того же белка. Красновский эти сдвиги объясняет различной агрегацией, различной плотностью упаковки шлекул пиментов, в бактериях. [29]
Максимальное значение теплоты адсорбции в кривых Баррера отвечает покрытию адсорбированным веществом очень малой части поверхности. Так как среднее расстояние между адсорбированными молекулами слишком велико, чтобы привести к заметному взаимодействию, то причину максимума следует искать в структуре адсорбента. Одна из возможностей заключается в том, что различные плотности упаковки атомов углерода в призматических и базисных гранях вызывают изменение теплот адсорбции. В этом случае мы должны ожидать больших величин теплот на призматических поверхностях, так как призматические площади малы, и большие величины gd встречаются только на малой части поверхности. Однако, вычисление показывает, что теоретическая теплота адсорбции на призматических гранях меньше, чем на базисных. Большие начальные величины теплот адсорбции Баррер приписывает адсорбции в трещинах адсорбента. По мере того как угол между двумя поверхностями, которые образуют трещину, становится более острым, она приближается к трещине с параллельными стенками. В такой трещине теплота адсорбции должна быть вдвое больше, чем на плоской поверхности. Начальное и конечное значения qd действительно близки как раз к этому отношению 2: 1, а именно - они составляют 4600 и 2500 кал / моль для азота, 4100 и 2400 для аргона и 2000 и 1100 для водорода. [30]
Страницы: 1 2 3