Различная плотность - упаковка
Cтраница 3
Полимеры, используемые для производства поливинилхлоридных паст, представляют собой сферические частицы, покрытые лиофильной оболочкой, которая при комнатной температуре препятствует проникновению пластификатора, но не мешает этому процессу при температурах выше температуры желатинизации. Обычно размеры частиц полимера колеблются в пределах 0 5 - 1 5 мк. Если размеры частиц одинаковы, то пустоты между ними больше, чем в случае частиц разного диаметра. Это происходит вследствие различной плотности упаковки частиц. [31]
Приведенные данные являются средними из трех опытов. Различие в проницаемости по керосину при различных содержаниях остаточной воды объясняется различной плотностью упаковки песка. [32]
Парамагнитные ионы могут быть использованы для исследования неоднородности структуры ионитов. Было обнаружено, что в воздушно-сухих сульфокатионитах [35], фосфорсодержащих [34] и карбоксильных катионитах [36], в амфолитах АНКФ-2Б [41] и некоторых амфолитах ПА [47, 48] с повышением концентрации меди ( П) появлялась изотропная синглетная линия, обусловленная обменно-связанными ионами. Концентрации ионов двухвалентной меди в фазе ионитов, при которых появляется эта линия, недостаточны для сильных обменных взаимодействий в случае равномерного распределения ионов. Наличие обменной линии ЭПР связывают с неоднородностью структуры сорбентов, проявляющейся в существовании ионообменных участков с различной плотностью конфигурационной упаковки. При этом обменные пары образуются в участках с меньшей степенью сшитости. [33]
Положение и размеры среза в масштабе к размерам кассеты со слоем показаны на рис. 3, а заштрихованной областью A B C D, лежащей в плоскости ABCD. На томограмме видны области с различной порозностью, положение и форма которых совпадают с образовавшимися первоначально при загрузке холмами из частиц катализатора. Относительно светлые участки слоя соответствуют менее плотной упаковке, темные - более плотной. Различная высота бункера над кассетой hi h2 ( положения I и II), а следовательно, и различная потенциальная энергия частиц, свободно падающих в слой, обусловили различную плотность упаковки локальных участков слоя. [34]
Баррером [64] для водорода, аргона и азота на графите в области температуры 71 - 288 К. Кривые 2 представляют изменение qd при адсорбции первых нескольких десятых см3 газа. Максимальное значение теплоты адсорбции в кривых Баррера отвечает покрытию адсорбированным веществом очень малой части поверхности. Так как среднее расстояние между адсорбированными молекулами слишком велико, чтобы привести к заметному взаимодействию, то причину максимума следует искать в структуре адсорбента. Одна из возможностей заключается в том, что различные плотности упаковки атомов углерода в призматических и базисных гранях вызывают изменение теплот адсорбции. В этом случае мы должны ожидать больших величин теплот на призматических поверхностях, так как призматические площади малы, и бэлыние величины qd встречаются только на малой части поверхности. Однако, вычисление показывает, что теоретическая теплота адсорбции на призматических гранях меньше, чем на базисных. Большие начальные величины теплот адсорбции Баррер приписывает адсорбции в трещинах адсорбента. По мере того как угол между двумя поверхностями, которые образуют трещину, становится более острым, она приближается к трещине с параллельными стенками. В такой трещине теплота адсорбции должна быть вдвое больше, чем на плоской поверхности. Начальное и конечное значения qd действительно близки как раз к этому отношению 2: 1, а именно - они составляют 4600 и 2500 кал / моль для азота, 4100 и 2400 для аргона и 2000 и 1100 для водорода. [35]
 |
Температурная зависимость удельной теплоемкости вещества в жидком, стекло. [36] |
Соответственно этому у силикатов с цепочечными и ленточными структурами наблюдается очень хорошая расщепляемость параллельно направлению цепей или лент. В связи с этим часто эти силикаты имеют вид стебельков или волокон, как асбест. Силикаты с островными структурами, как правило, проявляют гораздо менее выраженную расщепляемость. Как и следовало ожидать, исходя из структуры, у кристаллов с равномерными решетками в виде пространственных сеток, какие имеются у кварца, тридимита и кристобалита, большей частью отсутствует отчетливо выраженная расщепляемость. При частичном замещении ионов Si ионами А13 часто образуются менее равномерно построенные пространственные сетки; эти сетки в связи с различной плотностью упаковки в различных направлениях также обладают большей частью отчетливой, часто совершенной расщепляемостью, какая наблюдается, например, в полевых шпатах. [37]
Страницы: 1 2 3