Допустимая катодная плотность - ток
Cтраница 1
Допустимая катодная плотность тока сильно зависит не только от температуры, но и от состава электролита и перемешивания. [1]
Однако допустимые катодные плотности тока тоже очень небольшие ( 100 А / м2), вследствие чего такие электролиты распространения не получили. [2]
Реверсирование тока позволяет увеличить допустимую катодную плотность тока в 5 - 6 раз. Нанесение покрытий при периодическом изменении направления постоянного тока описано в гл. [3]
Удельная объемная мощность определяет предельно допустимую катодную плотность тока при электролизе. [4]
Строят график зависимости выхода по току меди от катодной плотности тока с указанием верхнего предела допустимой катодной плотности тока для каждого электролита. Определяют прочность сцепления ( см. приложение V. [5]
Из указанного выше очевидно, что чем больше концентрация ионов никеля в прикатодном слое, тем большая концентрация ионов водорода допускается в электролите и тем больше будет допустимая катодная плотность тока. Концентрация ионов никеля в прикатодном слое повышается за счет повышения концентрации солей никеля в электролите, подогрева и интенсивного перемешивания. [6]
К недостаткам цианидных электролитов относятся: токсичность и неустойчивость состава вследствие взаимодействия цианида натрия ( калия) с СОа воздуха и выделения циановодо-рода; необходимость пастой корректировки электролита по цианиду натрия ( калия); меньшая допустимая катодная плотность тока и более низкий выход по току, чем п кислом электролите; склонность анодоп к пассивации. В циапидных электролитах необходим избыток свободного цианида натрия ( калия) для обеспечения устойчипости комплексного соединения, улучшения структуры осадков, увеличения рассеивающей способности электролита и устранения пассивации аподон. Однако большой избыток цианида допускать не следует, так как резко снижается катодный выход но току меди. [7]
К недостаткам цианидных электролитов относятся: токсичность и неустойчивость состава вследствие взаимодействия цианида натрия ( калия) с ССЬ воздуха и выделения циановодо-рода; необходимость частой корректировки электролита по цианиду натрия ( калия); меньшая допустимая катодная плотность тока и более низкий выход по току, чем в кислом электролите; склонность анодов к пассивации. В цианидных электролитах необходим избыток свободного цианида натрия ( калия) для обеспечения устойчивости комплексного соединения, улучшения структуры осадков, увеличения рассеивающей способности электролита и устранения пассивации анодов. Однако большой избыток цианида допускать не следует, так как резко снижается катодный выход по току меди. В качестве активатора анодов в электролит вводят сегнетову соль и роданиды. [8]
К недостаткам цианистых электролитов относятся: ядовитость и неустойчивость состава вследствие взаимодействия цианида натрия ( калия) с СО2 из воздуха и выделения циановодорода; необходимость постоянной корректировки электролита по цианиду натрия ( калия); меньшая допустимая катодная плотность тока и более низкий выход по току, чем в кислом электролите; склонность анодов к пассивированию. [9]
 |
Катодные поляризационные кривые в различных электролитах цинкования ( содержание в г / л.| Катодные поляризационные крииые в различных электролитах кад-мирования. ( содержание в г / л. [10] |
Для этих электролитов характерна низкая рассеивающая способность, поэтому они применяются главным образом для цинкования изделий простой формы. Допустимые катодные плотности тока и выход металла по току в кислых электролитах выше, чем в комплексных, следовательно и скорость процесса более высокая. Простые кислые электролиты чаще используют с добавками органических веществ, повышающих катодную поляризацию и улучшающих структуру осадков. Кроме того, часто к сернокислым электролитам добавляют блескообразующие вещества. [11]
 |
Влияние состава ТГФ-э. л к гр-лз. та на величину допустимых плотное. тока. [12] |
На рис. 1 представлена тройная диаграмма системы A. I - ТГ Ф - бензол, на которой показаны области допустимых катодных плотностей тока при ялюминировании. Применение высоких плотностей тока предусматривает непрерывное перемешивание растворов и повышение температуры ьлектролиза До 50 С. [13]
 |
Влияние состава ТГФ-э. к к гроллта на величину допустимых плотнооеЛ тока. [14] |
На рис. 1 представлена тройная диаграмма системы A. I - ТГ Ф - бензол, на которой показаны области допустимых катодных плотностей тока при ялюминировании. ПримсКйниа высоких плотностей тока предусматривает непрерывное перемешивание растворов и повышение температуры мектратиза до 50 С. [15]
Страницы: 1 2