Высокая плотность - заряд
Cтраница 1
Высокая плотность заряда у относительно малого по размеру атома фтора понижается, если атом, с которым он связан, имеет существенно меньшую плотность заряда. Таким образом, атом фтора имеет очень большую, по всей вероятности наибольшую, а-отри-цательность, его я-отрицательность должна быть много меньше, и даже можно сказать, что фтор обладает некоторым я-положи-тельным характером. [1]
Для ионов с высокой плотностью заряда наблюдается порядок в расположении диполей воды в гидратном слое или слоях различных ионов. Такие молекулы воды имеют тенденцию к образованию прочно связанного, ориентированного гид-ратного слоя вокруг ионов того или иного заряда. Естественно предположить, что в случае катионов атомы кислорода воды ориентируются по направлению к иону, тогда как в случае анионов таким же образом ориентируются атомы водорода. Для некоторых ионов с высокой плотностью заряда [ маленький кристаллический радиус и ( или) высокий заряд ] электрическое поле на расстоянии до нескольких молекулярных диаметров от этого слоя является достаточно сильным для того, чтобы ориентировать диполи воды радиально и таким образом препятствовать или сдерживать образование обычной тетраэд-рической конфигурации воды. [2]
Показано, что при высокой плотности заряда ( не менее 24 ед. По-видимому, эти материалы могут быть применены для кратковременного контакта с кровью. [3]
Маленький ион водорода имеет самую высокую плотность заряда, он образует прочные гидраты и поэтому является самым невыгодным партнером для экстракции какого-либо аниона сильной кислоты. Только в слабых кислотах, например в карбоновых, присутствующих в водной среде в неионизованном состоянии, катион водорода оказывается подходящим. [4]
Хотя для гидроксид-иона не характерна присущая протону высокая плотность заряда, его роль в катализе трудно переоценить. Функция гидроксид-иона обычно состоит в обратимом отрыве протона от субстрата, который, как правило, представляет собой органическую молекулу. В отличие от катализа ионами гидроксония ускорение под действием гидроксид-ионов часто не является истинным катализом, поскольку последние обычно не регенерируются. [5]
Таким образом, для получения ПЧАС с высокой плотностью заряда и молекулярной массой на основе 1 2-бис - ( диметиламино) этана и 1 4-диметилпиперазина при выборе мономеров необходимо учитывать их реакционную способность и степень изменения нуклеофиль-ности атома азота в процессе роста цепи. [6]
Это, однако, маловероятно, если учесть высокие плотности зарядов на кольце, полученные по спектрам ПМР. Следовательно, химические сдвиги 13С бензиллития в тетрагидрофуране согласуются с другими данными только в том случае, если приписать а-угле-родному атому значительную степень 5р3 - гибридизации. [7]
Активность ионов хлора, по-видимому, можно объяснить высокой плотностью заряда и его легкой миграцией, конкурируя с частицами окислителя, этот ион включается в пассивную пленку, вызывая дефекты решетки, что уменьшает удельное сопротивление окисла. [8]
Это объясняется тем, что в указанных двух комбинациях dy области высокой плотности заряда наиболее близко подходят к отрицательным зарядам, расположенным в углах октаэдра. Таким образом, мы приходим к выводу, что поле кубической симметрии частично снимает пятикратное вырождение для ЗоГ - конфигурации, приводя к появлению двух энергетических уровней, которые отстоят друг от друга на расстоянии, условно обозначенном через А. Для рассмотренного примера октаэдрического расположения отрицательных зарядов нижний уровень будет трехкратно вырожден, а верхний - двухкратно. [9]
Бинарные электролиты, состоящие из ионов с высоким зарядом ( с высокой плотностью заряда), имеют низкую растворимость. [10]
Влияние мостикообразования предполагается доминирующим даже при дестабилизации низкомолекулярными катионоактивными флокулянтами с высокой плотностью продолжительного заряда. [11]
Высоким флокулирующим действием обладают также полиэлектролиты, заряженные противоположно частицам с высокой плотностью зарядов макромолекулярных цепей. Линейные полимеры, как правило, являются лучшими флокулянтами, чем клубкообразные макромолекулы. [13]
Катион Mga ( 7 2, который имеет небольшие размеры, из-за высокой плотности заряда остается достаточно электронрдефи-цитным ( электрофильным), чтобы стремиться ассоциировать с обогащенными электронами ( нуклеофильными) атомами кислорода и в ацетильных, и в гидроксильных группах. Доказательство этого, полученное с помощью спектрофотометра, можно видеть на рис. 5.2. Зоны поглощения групп ОН и СО сдвигаются в красную область спектра, что указывает на ослабление связи из-за конкуренции между электрофильными катионами магния и электроположительными углеродными и водородными атомами ацетильных и гидроксильных групп за электроны в двух диполях. Если вместо Mg ( ClO4) 2 используют MgCla, то обычно образуются комплексные ионы типа MgCla9, электро-фильный характер которых по отношению к Mga72 ослаблен. Кестингом [ 41 было показано, что значение водного перхлората магния в отливочном растворе, обнаруженного [ 5J при получении асимметричных мембран, заключается в выполнении им функции агента, вызывающего набухание. Наличие комплексов-гидратированных ионов магния с АЦ приводит к включению большего количества воды в слой геля, чем в случае их отсутствия. [14]
Поляризация атома водорода и малый его радиус в это я случае обусловливают высокую плотность заряда ядра на его поверхности. [15]
Страницы: 1 2 3 4