Cтраница 3
Наиболее высокие значения силы тока, которые наблюдались на крупных установках ( расход порядка 2830 л / мин), составляли 35 мка, что соответствует объемной плотности зарядов, равной 0 74 мкк на 1 л топлива. Высокие плотности зарядов могут возникнуть при некоторых условиях эксплуатации. [31]
Как правило, обменноактивными группами имеющихся в настоящее время ионообменных мембран являются сильнодиссоциирующие остатки четвертичных оснований или сульфогруппы, связанные со скелетом смолы. Вследствие высокой плотности заряда они могут отталкивать ионы одинакового заряда даже в относительно концентрированных растворах и тем самым сохранять свою избирательную проницаемость по отношению к катионам или анионам. Этот процесс связан, естественно, с обратимостью избирательности. [32]
На основании сказанного различают структурообразующие ионы, которые создают новую упорядоченную структуру воды и способствуют возникновению области образования структуры, и структуроразрушаю-щие ионы, которые разрушают структуру воды и способствуют образованию области нарушения структуры. Ионы с высокой плотностью заряда - то самое свойство / которое приводит к большим гидратным числам - являются наилучшими структурообразователями, так как они порождают сильные электростатические поля, способные притягивать, ориентировать и стабилизировать большие первичные тидратные оболочки. Ионы с большим радиусом и, соответственно, малой плотностью заряда склонны к созданию области нарушения структуры. [33]
Нам представляется, что как в аморфных, так и в кристаллических образцах титан и сурьма находятся в шестерной координации. QHVJ, обеспечивающих высокую плотность заряда -, которая приводит к сорбции многозарядных ионов. [34]
Как указывалось выше, производительность гиперфильтрации зависит от природы раствора ионного вещества. Ионы, которые характеризуются высокой плотностью заряда вследствие малого радиуса и ( или) высокого заряда, имеют склонность находиться в более гидратированном состоянии, чем ионы с низкой плотностью заряда. Кроме того, при увеличении кристаллических радиусов достигается точка, выше которой гидратация не может быть продолжительной. [35]
Водородный ион обладает свойствами, которые делают его особенно удобным для этой координационной сольватации. Его уникальное поведение в водном растворе определяется высокой плотностью заряда. [36]
Поры фильтра должны быть достаточно большими, чтобы концентрация образца заметно не изменялась. Растворы полиэлектролитов, особенно тех, которые имеют высокую плотность заряда в растворителях с низкой ионной силой, имеют тенденцию накапливать посторонние частички, и к тому же обычно они хуже рассеивают свет. Результаты, полученные для таких систем, оказываются менее надежными. Центрифугирование отфильтрованного образца непосредственно перед помещением рассеивающей ячейки в спектрометр КРЛС часто оказывается наилучшим способом освобождения таких систем от больших паразитных рассеивателей. [37]
В настоящее время считается мало вероятным свободное существование ионов, несущих четыре и более четырех зарядов. Нет сомнений, что такие многозарядные ионы, обладающие высокой плотностью заряда, взаимодействуют с окружающей средой и, прежде всего, с водой. Таким образом, ионы трехвалентного мышьяка, пятивалентных мышьяка и сурьмы и четырехвалентного олова, строго говоря, надо отнести не к катионам, а к анионам. [38]
В настоящее время считается мало вероятным свободное существование ионов, несущих четыре и более четырех зарядов. Нет сомнений, что такие многозарядные ионы, обладающие высокой плотностью заряда, взаимодействуют с окружающей средой и прежде всего с водой. [39]
Аномально высокую подвижность ионов водорода раньше объясняли тем, что их радиус очень мал. Затем было установлено, что в растворе негидратированные протоны из-за высокой плотности заряда существовать не могут. Ионы гидроксония Н3О, как и гидроксильные ионы, гидратированы, и их эффективные радиусы сопоставимы с этими величинами для других ионов. Кроме того, аномально высокой подвижностью ионы Н3О и ОН - обладают только в водных растворах или в растворителях, содержащих гидроксильные группы. В остальных неводных растворителях подвижность этих ионов имеет тот же порядок, что и для других однозарядных ионов. [40]
Аномально высокую подвижность ионов водорода раньше объясняли тем, что их радиус очень мал. Затем было установлено, что в растворе негидратированные протоны из-за высокой плотности заряда существовать не могут. Ионы гидроксонияЕ Н3О, как и гидроксильные ионы, гидратированы, и их эффективные радиусы сопоставимы с этими величинами для других ионов. Кроме того, аномально высокой подвижностью ионы НзО 1 и ОН - обладают только в водных растворах или в растворителях, содержащих гидроксильные группы. В остальных неводных растворителях подвижность этих ионов имеет тот же порядок, что и для других однозарядных ионов. [41]
Важную группу гелей составляют гели с большим количеством ионогенных групп, в том числе гели различных полиэлектролитов, белков, в, которых большую роль играют электрохимические явления. Они приобретают особое значение в гелях полиэлектролитов, образованных гибкими макромолекулами с высокой плотностью зарядов. В этом случае изменение степени ионизации ионогенных групп приводит к значительным изменениям объема геля, обусловленным электростатическим отталкивательным взаимодействием одноименно заряженных групп. Так, например, Качальский показал, что в гелях или волокнах полиакриловой кислоты, содержащих по одной СОО - - группе в каждом звене цепи, путем смещения рН или замены Na-солей на менее диссоциированные Ва-соли, можно вызвать обратимые удлинения в 8 - 10 раз; аналогичные опыты производились на гелях полиальгиновой кислоты. По мнению Кирквуда и Риземана, подобные явления могут иметь место при мышечном сокращении, в результате процессов ферментативного фосфорилирования идефосфорилирования. [42]
Важную группу гелей составляют гели с большим количеством, ионогенных групп, в том числе гели различных полиэлектролитов, белков, в которых большую роль играют электрохимические явления. Они приобретают особое значение в гелях полиэлектролитов, образованных гибкими макромолекулами с высокой плотностью зарядов. В этом случае изменение степени ионизации ионогенных групп приводит к значительным изменениям объема геля, обусловленным электростатическим отталкивательным взаимодействием одноименно заряженных групп. Так, например, в гелях или волокнах полиакриловой кислоты, содержащих по одной СОО - - группе а каждом звене цепи, путем смещения рН или замены Na-солей на менее диссоциированные Ва-соли, можно вызвать обратимые удлинения в 8 - 10 раз ( стр. [43]
Важную группу гелей составляют гели с большим количеством цоногенных групп, в том числе гели различных полиэлектролитов, белков и др., в которых большую роль играют электрохимические явления. Они приобретают особое значение в гелях полиэлектролитов, образованных гибкими макромолекулами с высокой плотностью зарядов. В этом случае изменения степени ионизации ионогенных групп приводят к значительным изменениям объема геля, обусловленным электростатическим отталкивательным взаимодействием одноименно заряженных групп. Так, в гелях или волокнах полиакриловой кислоты, содержащих по одной С00 - - группе в каждом звене цепи, путем смещения рН или замены солей натрия на менее диссоциированные соли бария можно вызвать обратимые удлинения в 8 - 10 раз; аналогичные опыты производились на гелях полиальгиновой кислоты. Подобные явления могут иметь место при мышечном сокращении, в результате процессов ферментативного фосфорилирования и дефосфорилирования. Замечательно, что в описанных процессах происходит непосредственный переход изменений химической энергии в механическую работу ( хемомеханический процесс), который, несомненно, лежит в основе мышечного сокращения, хотя его действительный механизм нельзя пока считать выясненным. [44]
Это означает, что меньшие по размеру катионы ( Li, Na, К и Ве2), по-видимому, существуют в водном растворе как тетраэдрические ионы М ( Н2О) 4, в случае К это было подтверждено методом рассеяния рентгеновских лучей. Однако, так как эти ионы очень малы, они имеют на своей поверхности высокую плотность заряда, и приобретает значение вторичная сольватация. [45]